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[发明专利]有机硼衍生物及偶联有机化合物的方法-CN99813299.3无效
发明人： S·M·马库西欧;M·罗多普罗斯;H·威戈尔德;P·奥斯瓦斯 -专利权人：联邦科学和工业研究组织
申请日： 1999-10-14 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种共价偶联有机化合物的方法,包括在第8－11族金属催化剂存在下使具有至少一个碳－碳双键的烯属化合物或具有至少一个碳－碳三键的炔属化合物与二硼衍生物反应形成在相应双键或三键的至少一个碳原子上具有有机硼酸酯残基的有机硼中间体,和将该有机硼中间体与在偶联位置具有卤素或类似卤素的取代基的有机化合物在第8－11族金属催化剂和合适碱存在下反应,使烯属或炔属化合物通过具有有机硼酸酯残基的碳原子与偶联位置之间的直接键偶联至有机化合物上。本发明还涉及一种制备有机硼衍生物的方法,包括将在烯丙基位置具有离去基团的烯属化合物与二硼衍生物在第8－11族金属催化剂存在下反应,使离去基团被有机硼酸酯残基取代。本发明进一步涉及有机硼中间体和其制备方法。
有机衍生物有机化合物方法

[发明专利]作为抗病毒剂的嘌呤非环核苷-CN98809019.8无效
发明人： S·M·马库西欧;K·E·扎维斯 -专利权人：联邦科学和工业研究组织
申请日： 1998-09-11 - 公布日： 2000-10-11 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种结构式(1)化合物或者盐及其药理许用的衍生物的用途其中R1是氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳氧基、硫代、烷硫基、氨基、烷氧基、肼基、羟氨基、苄氧基、NRR’或NRCOR’;R2是氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳氧基、硫代、烷硫基、氨基、烷氧基、肼基、羟氨基、苄氧基、NRR’或NRCOR’;和R和R’互不相关地选择自氢、烷基和芳基;用于治疗和/或预防乙型肝炎病毒感染。
作为抗病毒剂嘌呤核苷