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[发明专利]给予病人口服紫杉烷类药物的方法和组合物-CN200410030478.5无效
发明人： S·布罗德;K·L·杜奇恩;S·塞利姆 -专利权人：巴克·诺顿药物有限公司
申请日： 1998-04-22 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：以前口服生物利用度差或不存在的紫杉烷抗癌剂口服给予患对紫杉烷应答疾病的患者并产生足够的生物利用度以达到治疗用血浆水平。在优选实施方案中，紫杉烷，优选派立他塞与口服环孢菌素增强剂优选环孢菌素A一起给予患者。在一个优选方法中，在给予紫杉烷之前0.5－72小时口服增强剂且第二剂量增强剂在给予紫杉烷之后且在再给紫杉烷之前，一起或马上给予。还提供了治疗对紫杉烷应答疾病的患者的方法及这样的治疗方法，在未用预先给药下，其防止或降低了超过敏或过敏反应。
给予病人口服紫杉类药物方法组合

[发明专利]提高药剂口服生物可利用率的方法、组合物及试剂盒-CN03145803.3无效
发明人： S·布罗德;K·L·达钦;S·塞利姆 -专利权人：巴克·诺顿药物有限公司
申请日： 1996-10-24 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明公开了提高药学活性靶药剂口头施用的生物可利用率的方法，所说靶药剂特别是表现出很低或不一致的口服生物可利用率的抗肿瘤剂(例如，paclitaxel，docetaxel或依托泊苷)，该方法包括给哺乳动物患者口头共施用靶药剂和生物可利用率增强剂(例如，环孢菌素A，环孢菌素D，环孢菌素F或酮康唑)。增强剂可以在口头施用一剂或多剂靶药剂0.5－24小时之前施用，或者基本上和靶药剂同时施用，或者在施用靶药剂之前施用并且基本上和靶药剂同时施用。本发明也公开了治疗患有适于用具有很低的口服生物可利用率的靶药剂治疗之疾病的哺乳动物患者的方法，包含这样的靶药剂的口服剂型，包含生物可利用率增强剂的组合口服剂型以及包含增强剂和靶药剂剂型和这些药剂共施用的用药信息的靶药剂试剂盒。
提高药剂口服生物利用率方法组合试剂盒

[发明专利]给病人口服给予紫杉烷的方法和组合物-CN00815924.6无效
发明人： S·布罗多;K·杜琴;S·塞利姆 -专利权人：巴克·诺顿药物有限公司
申请日： 2000-10-27 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：将口服给药生物利用度差或没有口服生物利用度的紫杉烷抗肿瘤剂口服给予患有紫杉烷反应疾病的病人并使其生物利用性足以达到治疗的血液浓度。在优选的实施方案中，将紫杉烷，优选紫杉醇，与口服环孢菌素增强剂优选环孢菌素A共同给予患者。按照一种优选的方法，在紫杉烷给药前大约0.5－72小时给予一定剂量的口服增强剂，在紫杉烷给药前即刻、与紫杉烷给药同时或在紫杉烷给药后即刻将第二剂量的口服增强剂给药。本发明也提供了治疗患有紫杉烷－反应疾病的病人的方法，以及提供这种治疗的同时预防或减少超敏反应和过敏反应而不需要前驱给药的方法。
病人口服给予紫杉方法组合

[发明专利]提高药剂口服生物可利用率的组合物及试剂盒-CN96191685.0无效
发明人： S·布罗德;K·L·达钦;S·塞利姆 -专利权人：巴克诺顿药物有限公司
申请日： 1996-10-24 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： A61K31/335 文献下载
摘要：本发明公开了提高药学活性靶药剂口头施用的生物可利用率的方法，所说靶药剂特别是表现出很低或不一致的口服生物可利用率的抗肿瘤剂(例如，paclitaxel，docetaxel或依托泊苷)，该方法包括给哺乳动物患者口头共施用靶药剂和生物可利用率增强剂(例如，环孢菌素A，环孢菌素D，环孢菌素F或酮康唑)。增强剂可以在口头施用一剂或多剂靶药剂0.5-24小时之前施用，或者基本上和靶药剂同时施用，或者在施用靶药剂之前施用并且基本上和靶药剂同时施用。本发明也公开了治疗患有适于用具有很低的口服生物可利用率的靶药剂治疗之疾病的哺乳动物患者的方法，包含这样的靶药剂的口服剂型，包含生物可利用率增强剂的组合口服剂型以及包含增强剂和靶药剂剂型和这些药剂共施用的用药信息的靶药剂试剂盒。
提高药剂口服生物利用率组合试剂盒

[发明专利]给予病人口服紫杉烷类药物的方法和组合物-CN98806440.5无效
发明人： S·布罗德;K·L·杜奇恩;S·塞利姆 -专利权人：巴克·诺顿药物有限公司
申请日： 1998-04-22 - 公布日： 2000-07-26 - 主分类号： A61K31/335 文献下载
摘要：以前口服生物利用度差或不存在的紫杉烷抗癌剂口服给予患对紫杉烷应答疾病的患者并产生足够的生物利用度以达到治疗用血浆水平。在优选实施方案中,紫杉烷,优选派立他塞与口服环孢菌素增强剂优选环孢菌素A一起给予患者。在一个优选方法中,以给予紫杉烷之前0.5—72小时口服增强剂且第二剂量增强剂在给予紫杉烷之后且在再给紫杉烷之前,一起或马上给予。还提供了治疗对紫杉烷应答疾病的患者的方法及这样的治疗方法,在未用预先给药下,其防止或降低了超过敏或过敏反应。
给予病人口服紫杉类药物方法组合