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[发明专利]药物化合物-CN201680060658.9有效
发明人： P·M·考利;Y·韩 -专利权人：爱欧梅特制药公司;默沙东公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：提供了一种具有式(I)的化合物：其中R2选自‑Cl、‑Br和‑CN；R1和R4独立地选自H和‑F；R631、R632、R641和R642独立地选自‑H、‑F和取代的或未取代的C1‑C3烷基；并且R651和R652独立地选自‑H和取代的或未取代的C1‑C3烷基和取代的或未取代的苯基；并且其中R631、R632、R641、R642和R652中的至少一个不是‑H，或者其中当R631、R632、R641、R642和R652全部是‑H时，R651不是Me或Et。
药物化合物

[发明专利]作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸-2,3-双加氧酶的抑制剂的新型的取代的咪唑并吡啶化合物-CN201780026630.8有效
发明人： P·M·考利;M·A·麦克格万;T·J·布朗;A·怀斯;周华;韩永新;刘堃;蒲青林;张宏军 -专利权人：爱欧梅特制药公司;默沙东公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本文公开了式(I)的取代的咪唑并吡啶化合物，其是吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)和/或色氨酸‑2,3‑双加氧酶(TDO)的抑制剂。本文还公开了该化合物在有效治疗或预防IDO和/或TDO相关疾病或病症中的用途。本文还公开了包含这些化合物的组合物。本文还公开了该组合物在有效治疗或预防IDO和/或TDO相关疾病或病症中的用途。
作为吲哚双加氧酶色氨酸抑制剂新型取代咪唑吡啶化合物

[发明专利]1－苄基吲哚－2－甲酰胺衍生物-CN200680010701.7无效
发明人： P·M·考利;S·G·吉布森;G·威沙特 -专利权人：欧加农股份有限公司
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及式I的1－苄基吲哚－2－甲酰胺衍生物或其可药用的盐或溶剂化物。本发明还涉及，它包含所述1－苄基吲哚－2－甲酰胺衍生物的药物组合物、涉及它们在治疗中的用途、特别是用于治疗肥胖或烟碱依赖性。
苄基吲哚甲酰胺衍生物

[发明专利]1－[(吲哚－3－基)羰基]哌嗪衍生物-CN03817090.6无效
发明人： P·M·考利;W·考尔菲尔德;J·蒂尔尼;J·凯恩斯;J·亚当－沃勒尔;M·约克 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2003-06-13 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及根据通式I的1－[(吲哚－3－基)羰基]哌嗪衍生物，式I其中R表示1－4个取代基，独立地选自H，(C_1－4)烷基(任选被卤素取代)，(C_1－4)烷基氧基(任选被卤素取代)，卤素，OH，NH₂，CN和NO₂；R₁是(C_5－8)环烷基或(C_5－8)环烯基；R₂是H，甲基或乙基；R₃，R₃’，R₄’R₄’，R₅，R₅’和R₆’独立地是氢或(C_1－4)烷基，任选被(C_1－4)烷基氧基，卤素或OH取代；R₆是氢或(C_1－4)烷基，任选被(C_1－4)烷基氧基，卤素或OH取代；或R₆与R₇一起形成4－7元饱和杂环环，任选包含选自O和S的另外杂原子；R₇与R₆一起形成4－7元饱和杂环环，任选包含选自O和S的另外杂原子；或R₇是H，(C_1－4)烷基或(C_3－5)环烷基，所述烷基基团任选被OH，卤素或(C_1－4)烷基氧基取代；或其药物可接受盐。本发明还涉及包含所述1－[(吲哚－3－基)羰基]哌嗪衍生物的药物组合物，和这些衍生物在治疗疼痛，如围手术期的疼痛，慢性疼痛，神经性疼痛，癌疼痛，和与多发性硬化有关的疼痛和强直中的用途。
吲哚羰基衍生物

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