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[发明专利]制备六亚甲基双氰基胍和洗必泰的方法-CN200680055830.8有效
发明人： P·韦勒;F·默茨;M·特拉格泽 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07C277/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备六亚甲基双氰基胍的方法。所述化合物用作制备洗必泰的中间体。六亚甲基双氰基胍的形成在碱性催化剂的存在下在有机溶剂中进行。本发明所用的碱是洗必泰本身。此外，本发明可以以所谓的一步法来制备洗必泰碱，而不需要进行HMBCG中间体分离。
制备甲基双氰基胍洗必泰方法

[发明专利]制备异氰尿酸三烯丙酯（TAIC）的方法-CN200780026012.X有效
发明人： P·韦勒;H-P·克里默;M·施密特;K·施塔特米勒;M·特拉格泽 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2007-06-14 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明旨在提供在至少90℃下通过氰尿酸三烯丙酯(TAC)的Cu²⁺催化重排制备异氰尿酸三烯丙酯(TAIC)的改善的操作可靠的方法。根据本发明，在初始被抑制的异构化反应起始后，将TAC和如果需要的话，Cu²⁺催化剂和溶剂连续供给起始反应混合物，异构化在90-160℃下进行，将相当于反应物的量的反应混合物的量连续排出并再处理。优选在作为反应介质的TAIC中进行异构化。
制备氰尿酸三烯丙酯 taic 方法

[发明专利]制备氰尿酸三烯丙酯的方法-CN200780027230.5无效
发明人： V·黑夫纳;H·祖赫斯兰;P·韦勒 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明涉及改进的制备氰尿酸三烯丙酯(TAC)的方法，通过使氰尿酰氯和烯丙醇在存在碱金属酸受体且不存在除烯丙醇以外的有机溶剂的条件下反应来进行。根据本发明，当每摩尔的氰尿酰氯使用3.9到6.0mol的烯丙醇和3.0到3.2当量的酸受体，氰尿酰氯和酸受体同时或相继加入到无水烯丙醇或至少50重量％的含水烯丙醇中，且反应在-5到50℃的范围内的温度下在一个或多个阶段中进行时，获得APHA色数在10以下的TAC的纯度超过99％，产率超过90％。
制备氰尿酸三烯丙酯方法

[发明专利]2,4,6－三巯基－1,3,5－三嗪的制备方法-CN200680027943.7无效
发明人： P·韦勒;M·特拉格泽;M·贝克 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D251/38 文献下载
摘要：本发明涉及2，4，6－三巯基－1，3，5－三嗪(TMT－H₃)的制备方法。特别地，本发明的方法涉及在水溶液中，并在设定的pH范围内酸化2，4，6－三巯基－1，3，5－三嗪(TMT)的盐的操作。
巯基制备方法

[发明专利]水解稳定的后交联的超强吸水剂-CN200680007203.7无效
发明人： J·哈伦;J·伊斯贝纳;M·瓦尔登;R·泰尼;F·富尔诺;P·韦勒;H－P·克里默 -专利权人：德古萨有限责任公司
申请日： 2006-02-24 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备后交联的吸水聚合生成物的方法，所述方法包括以下步骤：使吸水聚合生成物P₁与包含后交联剂的流体F₁接触，所述吸水聚合生成物P₁是在交联剂的存在下通过聚合烯键式不饱和酸官能单体或其盐得到的，－将与所述流体F₁接触的所述吸水聚合生成物P₁加热至温度为40－300℃，得到后交联的吸水聚合生成物P₂，所述吸水聚合生成物P₁根据本文所述测试方法测定的热稳定性小于3.0％。本发明还涉及吸水聚合生成物、可由所述方法得到的吸水聚合生成物、基于交联的具有羧基的单体的吸水聚合生成物、包含吸水聚合生成物和基质的复合物、制备复合物的方法、可由该方法得到的复合物、包含吸水聚合生成物或复合物的化学产品、吸水聚合生成物或复合物在化学产品中的用途、以及三烯丙基异氰脲酸酯在制备基于交联的具有羧基的单体的吸水聚合生成物中作为内交联剂的用途。
水解稳定交联超强吸水