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[发明专利]包含17-羟基孕酮酯的口服组合物和相关方法-CN201810536203.0在审
发明人： C·盖里尔;S·梵凯蒂申瓦;B·恰克曼斯;S·K·南希盖瑞;C·南希阿潘;M·V·潘特 -专利权人：来普卡公司
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供包含17‑羟基孕酮酯的生物可利用的口服剂型以及相关方法。所述口服剂型可配制用于妊娠支持并且可包括治疗有效量的17‑羟基孕酮酯和药学上可接受的载体。在另一实施方式中，提供药学上可接受的口服剂型，用于妊娠支持。该药学上可接受的口服剂量可包括治疗有效量的17‑羟基孕酮酯和药学上可接受的载体。当使用USPII型溶解装置在具有0.5(w/v)月桂基硫酸钠的900ml去离子水中以50RPM在37℃下测量时，该口服剂型在60分钟之后可释放17‑羟基孕酮酯剂量的至少20wt％，或可选地在60分钟之后比没有载体的等价给药的口服剂型释放至少多20wt％。
口服剂型羟基孕酮可接受治疗有效量妊娠月桂基硫酸钠口服组合物溶解装置可释放给药可选水中等价离子配制测量释放

[发明专利]含17‑羟基孕酮酯的口服组合物和相关方法-CN201680045227.5在审
发明人： M·V·潘特;N·奇丹巴拉姆;S·K·南希盖瑞 -专利权人：来普卡公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明提供含17‑羟基孕酮的酯的生物可用口服剂型以及相关方法。所述口服剂型可被配制成用于妊娠支持并且可包括治疗有效量的17‑羟基孕酮的酯和药学上可接受的载剂。在另一个实施例中，提供用于妊娠支持的药学上可接受的口服剂型。所述药学上可接受的口服剂量可包括治疗有效量的17‑羟基孕酮的酯和药学上可接受的载剂。所述口服剂型当在37C下以50RPM在900mL的具有0.5(w/v)的月桂基硫酸钠的去离子水中使用USP II‑型溶解设备测量时，在60分钟之后释放所述17‑羟基孕酮的酯的所述剂量的至少20wt％，或在替代方案中在60分钟之后比等效地给药的无所述载剂的口服剂型释放多至少20wt％。
17 羟基孕酮口服组合相关方法

[发明专利]药物组合物和方法-CN201580058427.X在审
发明人： M·V·潘特;N·奇丹巴拉姆;S·K·南希盖瑞;S·文卡特斯瓦兰;J·弗兰克;C·盖里尔 -专利权人：来普卡公司
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K31/568 文献下载
摘要：一种组合物和剂型，其允许高度亲脂性药物的高载药量，同时维持卓越的口服生物利用度。本文描述的药物组合物和单位剂型可以降低疏水性药物如(8R,9S,10R,13S,14S,17S)‑10,13‑二甲基‑3‑氧代‑1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17‑十二氢环戊二烯并[a]菲‑17‑基十三酸酯或(8R,9S,10R,13S,14S,17S)‑10,13‑二甲基‑3‑氧代‑1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17‑十二氢环戊二烯并[a]菲‑17‑基十四酸酯的药丸负担，并且可以在有利的载药率(例如，大于23％)下配制，同时提供合适的生物利用度(例如，每天使用小于10个单位剂型能够治疗性腺机能减退的男性)，其允许药丸负担的降低和患者依附或依从性的相应改进。此外，组合物(例如，剂型)具有适合提供生物可利用的API的释放曲线并且释放曲线随着时间是稳定的(例如，在储存条件下)。
药物组合方法

[发明专利](17‑β)‑3‑氧雄甾‑4‑烯‑17‑基十一酸酯组合物及其制备方法和用途-CN201580058837.4在审
发明人： M·V·潘特;N·奇丹巴拉姆;S·K·南希盖瑞;S·文卡特斯瓦兰;J·弗兰克;A·J·波特洛克 -专利权人：来普卡公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本文公开了具有亲脂性活性剂的组合物和它们的使用方法。本发明进一步公开了基本上纯的(17‑β)‑3‑氧雄甾‑4‑烯‑17‑基十一酸酯包括基本上不含合成杂质、分解杂质或二者的(17‑β)‑3‑氧雄甾‑4‑烯‑17‑基十一酸酯。
17 氧雄甾十一组合及其制备方法用途

[发明专利]用于经口递送的脂平衡长链睾酮酯-CN201480010890.2在审
发明人： S·K·南希盖瑞;C·盖里尔;R·帕特尔;C·南希阿潘;S·梵凯蒂申瓦;M·V·潘特 -专利权人：来普卡公司
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本公开是关于含有所选睾酮酯的口服医药组合物和剂型以及相关方法。在本发明的一个实施方案中，提供了一种用于施用于需要睾酮的受试者的口服医药组合物。这种组合物包含睾酮酯和医药学上可接受的载剂。睾酮酯可以具有以下结构，其中R为-C₁₃H₂₅O或-C₁₄H₂₇O。这些酯中的一者或两者可以存在于医药组合物中。配制组合物以使得在单次剂量施用于一组人类受试者之后，这种组合物提供在平均血清睾酮C_avg t0-t24的约35％至约70％内的平均血清睾酮C_avg t12-t24。
用于递送平衡睾酮

[发明专利]包含17-羟基孕酮酯的口服组合物和相关方法-CN201280047331.X在审
发明人： C·盖里尔;S·梵凯蒂申瓦;B·恰克曼斯;S·K·南希盖瑞;C·南希阿潘;M·V·潘特 -专利权人：来普卡公司
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明提供包含17-羟基孕酮酯的生物可利用的口服剂型以及相关方法。所述口服剂型可配制用于妊娠支持并且可包括治疗有效量的17-羟基孕酮酯和药学上可接受的载体。在另一实施方式中，提供药学上可接受的口服剂型，用于妊娠支持。该药学上可接受的口服剂量可包括治疗有效量的17-羟基孕酮酯和药学上可接受的载体。当使用USPII型溶解装置在具有0.5(w/v)月桂基硫酸钠的900ml去离子水中以50RPM在37℃下测量时，该口服剂型在60分钟之后可释放17-羟基孕酮酯剂量的至少20wt%，或可选地在60分钟之后比没有载体的等价给药的口服剂型释放至少多20wt%。
包含 17 羟基孕酮口服组合相关方法