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[发明专利]吡唑衍生物的亚磺化方法-CN201210244952.9无效
发明人： M·祖科普;O·库恩;C·格勒宁;M·凯尔;J·J·朗莱特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚磺化吡唑衍生物的方法，其特征在于使5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-甲腈(II)与选自三氟甲基亚磺酸、三氟甲基亚磺酸酐、三氟甲基亚磺酸碱金属或碱土金属盐以及所述酸和/或盐的混合物的亚磺化剂在至少一种胺酸配合物存在下并在加入卤化试剂下反应，其中所述胺选自叔胺且所述酸选自氢氟酸、盐酸、对甲苯磺酸、苯磺酸、二甲苯磺酸、甲磺酸和三氟甲基磺酸。
吡唑衍生物磺化方法

[发明专利]吡唑衍生物的亚磺化方法-CN201210245703.1无效
发明人： M·祖科普;O·库恩;C·格勒宁;M·凯尔;J·J·朗莱特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚磺化吡唑衍生物的方法，其特征在于使5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-甲腈(II)与亚磺化剂S在至少一种胺酸配合物存在下并在加入卤化试剂下反应，其中所述胺为选自哌啶、2-甲基哌啶、4-甲基哌啶、吡咯烷、2-甲基吡咯烷、3-甲基吡咯烷、咪唑、吡咯、哌嗪和吗啉的环状仲胺且所述酸选自对甲苯磺酸、苯磺酸、4-乙基苯磺酸、4-氯苯磺酸、二甲苯磺酸、2,3-二甲基苯磺酸、2,4-二甲基苯磺酸、2,5-二甲基苯磺酸、2,6-二甲基苯磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、二甲基苯磺酸异构体中两种或更多种的混合物、均三甲基苯磺酸、甲磺酸、樟脑磺酸或三氟甲基磺酸，其中S为[CF3S(O)]2O；或CF3S(O)X，其中X指氟、氯、溴、碘、羟基或羟基的碱金属或碱土金属盐；或其混合物。
吡唑衍生物磺化方法

[发明专利]生产和提纯三氟甲烷亚磺酸的方法-CN200980139062.8有效
发明人： M·祖科普;A·科特;S·福尔斯特;M·凯尔;M·拉克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07C303/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使用芳族溶剂共沸蒸馏而提纯三氟甲烷亚磺酸的方法，一种生产提纯的三氟甲烷亚磺酸的方法和提纯的三氟甲烷亚磺酸在生产三氟甲基亚磺酰基化吡唑衍生物，尤其是在锐劲特中的用途。
生产提纯甲烷亚磺酸方法

[发明专利]制备1，3，4-取代的吡唑化合物的方法-CN200980116288.6有效
发明人： B·沃尔夫;V·迈瓦尔德;M·凯尔;C·科拉迪恩;M·拉克;T·齐克;M·祖科普 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-05-04 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的1，3-取代的吡唑化合物的方法，其中X表示基团CX1X2X3，其中X1、X2和X3各自独立地为氢、氟或氯，R1为C1-C4烷基或环丙基，和R2为氢、CN或CO2R2a基团，其中R2a尤其表示C1-C6烷基，该方法包括下列步骤：i)使式(II)化合物与式(III)的腙反应，其中式(II)中的变量X和R2各自如对式(I)所定义，Y为氧、基团NRy1或基团[NRy2Ry3]+Z-，R3为OR3a或基团NR3bR3c，以及其中式(III)中的变量R1如对式(I)所定义，R4和R5各自独立地为氢、C1-C6烷基、任选取代的苯基，其中基团R4和R5中至少一个不为氢，以及其中R4和R5与它们所键合的碳原子一起还可以为5-10员饱和碳环；在水存在下用酸处理由此所得反应产物。
制备取代吡唑化合物方法

[发明专利]吡唑衍生物的亚磺化方法-CN200780049645.2无效
发明人： M·祖科普;O·库恩;C·格罗宁;M·凯尔;J·J·朗莱特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚磺化吡唑衍生物的新方法，其特征在于使5-氨基-1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-甲腈(II)与亚磺化剂S在至少一种胺酸配合物存在下并在加入卤化试剂下反应，其中胺选自仲和/或叔胺且酸选自氢氟酸、盐酸、氢溴酸和氢碘酸以及磺酸衍生物，其中S为[CF₃S(O)]₂O；或CF₃S(O)X，其中X指氟、氯、溴、碘、羟基或羟基的碱金属或碱土金属盐；或其混合物，其中反应混合物的温度任何时候也不超过39℃。
吡唑衍生物磺化方法

[发明专利]吡唑衍生物的亚磺化方法-CN200780049644.8无效
发明人： M·祖科普;O·库恩;C·格勒宁;M·凯尔;J·J·朗莱特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚磺化吡唑衍生物的方法，其特征在于使5-氨基-1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-甲腈(II)与亚磺化剂S在至少一种胺酸配合物存在下并在加入卤化试剂下反应，其中胺选自环状仲胺且酸选自磺酸衍生物，其中S为[CF₃S(O)]₂O；或CF₃S(O)X，其中X指氟、氯、溴、碘、羟基或羟基的碱金属或碱土金属盐；或其混合物。
吡唑衍生物磺化方法

[发明专利]吡唑衍生物的亚磺化方法-CN200780049655.6无效
发明人： M·祖科普;O·库恩;C·格勒宁;M·凯尔;J·J·朗莱特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚磺化吡唑衍生物的方法，其特征在于使5-氨基-1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-甲腈(II)与选自三氟甲基亚磺酸、三氟甲基亚磺酸酐、三氟甲基亚磺酸碱金属或碱土金属盐以及酸和/或盐的混合物的亚磺化剂在至少一种胺酸配合物存在下并在加入卤化试剂下反应，其中胺选自叔胺且酸选自氢氟酸、盐酸、氢溴酸和氢碘酸以及磺酸衍生物。
吡唑衍生物磺化方法

[发明专利]锐劲特的晶型-CN200780041768.1有效
发明人： H·E·萨克塞尔;P·埃尔克;C·塔兰塔;T·克勒勒;G·科克斯;G·R·德西拉朱;R·班纳吉;P·M·巴特;M·祖科普;S·谢勒;A·奥亚拉 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： A01N47/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种锐劲特的晶型，一种制备该晶型的方法，包含所述晶型的杀虫和杀寄生虫混合物和组合物及其用于对抗害虫和寄生虫的用途。
锐劲特

[发明专利]锐劲特的晶型-CN200780044898.0有效
发明人： H·E·萨克塞尔;P·埃尔克;C·塔兰塔;T·克勒勒;G·科克斯;M·祖科普;G·R·德西拉朱;R·班纳吉;P·M·巴特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： A01N47/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种锐劲特的晶型，一种制备该晶型的方法，包含所述晶型的杀虫和杀寄生虫混合物和组合物及其用于对抗害虫和寄生虫的用途。
锐劲特

[发明专利]制备二氟甲基吡唑基羧酸酯的方法-CN200780040938.4无效
发明人： M·拉克;S·P·斯密特;S·勒尔;M·凯尔;J·迪茨;J·莱茵海默;T·格尔特;T·齐克;J·K·洛曼;M·祖科普 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D237/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸酯的方法，其中R¹为C₁-C₈烷基、C₃-C₈环烷基、C₁-C₄烷氧基-C₁-C₄烷基等，和R²为氢、C₁-C₄烷基、苄基或苯基，其中a)使其中X为氟、氯或溴，R¹具有上述含义之一且R⁴为C₁-C₈烷基、C₃-C₈环烷基、C₂-C₈链烯基、苄基或苯基的通式(II)化合物与其中n为1、2或3且取代基R³相互独立地选自C₁-C₈烷基和苯基的通式R³_nSiCl_(4-n)的硅烷化合物和选自氧化还原电势基于标准氢电极(在25℃和101.325kPa下)小于-0.7V的元素周期表第1、2、3、4和12族金属的金属反应，以及b)使来自步骤a)的反应混合物与其中R²具有上述含义之一的通式(III)的化合物反应。R²HN-NH₂ (III)。
制备甲基吡唑羧酸方法

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