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[发明专利]用于从大容量、高速流式数据动态生成预测分析的算法学习引擎-CN202180033019.4在审
发明人： L·德兰尼;E·加尔维斯;T·希尔;S·V·G·萝拉;M·帕尔默;M·普尔;D·斯科特 -专利权人：泰必高软件公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G06N20/00 文献下载
摘要：一种算法实时学习引擎包括算法模型生成器，其配置成：使用模式识别算法和统计检验算法中的至少一个来处理来自大数据源的系统变量的集合，以标识模式、变量之间的关系和重要变量；以及生成以下中的至少一个：基于所标识的模式、变量之间的关系和重要变量的预测模型，关于相关性、变量之间的差异或跨变量的时间模式的统计检验模型，以及跨变量的相似观测的复现集群模型。数据预处理器可以选择感兴趣的系统变量，基于时间对齐所选择的系统变量，并将对齐的变量布置成行。也可以基于预定义的聚合来聚合所选择的系统变量。可视化处理器基于系统变量的集合以及预测模型、统计检验或复现集群而生成可视化。
用于容量高速数据动态生成预测分析算法学习引擎

[发明专利]L-岩藻糖的生物催化生产方法-CN201680018062.2有效
发明人： V·纳维茨卡斯;M·布罗伊尔;M·普尔;M·魏因加藤;K-U·鲍尔代纽斯;W·塞格尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12P19/02 文献下载
摘要：本发明涉及生物催化方法，包括纯酶法、混合酶法‑发酵法和纯发酵方法，其用于将L‑岩藻糖醇直接单步转化成L‑岩藻糖，以容易地以大量和高水平纯度获得L‑岩藻糖。本发明还涉及适合的重组微生物和真菌，以及它们在用于单步转化L‑岩藻糖的所述方法中的用途。
岩藻糖生物催化生产方法

[发明专利]乳糖的酶促己糖胺化-CN201980084193.4在审
发明人： K-U·巴尔德尼厄斯;M·布罗伊尔;C·鲁费尔;M·温加滕;R·乔奇;S·泽迈尔;B·尼德茨基;K·施默尔策;M·普尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12P19/14 文献下载
摘要：本发明涉及使用来自GH20己糖胺酶家族的糖苷酶生成人乳低聚糖(HMO)核心结构的方法。具体地，本发明提供通过葡萄糖胺‑恶唑啉和/或乳‑N‑二糖‑恶唑啉与乳糖反应生成乳‑N‑三糖II(LNT II)和/或乳‑N‑三糖(LNT)的方法，所述反应由根据Carbohydrate‑Active‑Enzymes(CAZy)数据库分类的糖苷水解酶家族20(GH20)的酶催化。鉴定了特定的优化的酶以催化所述反应。
乳糖酶促己糖胺化

[发明专利]2′-O-岩藻糖基乳糖的晶型II、其制备方法、包含该物质的营养、化妆品和药物配制物-CN201980083196.6在审
发明人： M·菲特尔豪斯;M·普尔;S·弗洛赫;P·厄德曼;A-C·莱策尔;H·施罗德;J·马利斯;D·赛贝特-路德维希;E·J·卡珀特;黄琮焕;M·巴罗斯格罗斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07H3/06 文献下载
摘要：2'‑O‑岩藻糖基乳糖的晶型II具有X射线粉末衍射图，所述X射线粉末衍射图包括在25℃的温度下用波长为0.15419nm的Cu‑Kα1,2辐射测定的在2θ角(13.65±0.20)°、(16.98±0.20)°和(18.32±0.20)°处的三个反射，所述晶型表现出通过13C‑NMR测得的在40∶60至60∶40范围内的α∶β端基异构体比例。
岩藻糖基乳糖 ii 制备方法包含物质营养化妆品药物配制

[发明专利]获得晶体2′-岩藻糖基乳糖的方法-CN201980068368.2在审
发明人： M·普尔;S·弗洛赫;P·厄德曼;A-C·莱策尔;H·施罗德;J·马利斯;D·赛贝特-路德维希;E·J·卡珀特;黄琮焕;M·巴罗斯格罗斯;M·菲特尔豪斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种从2'‑FL原料获得晶体2'‑岩藻糖基乳糖的方法，所述2'‑FL原料含有作为主要成分的2'‑FL和基于所述原料中的单糖和寡糖的总量的至少0.5重量％，通常至少1重量％，特别地至少2重量％，更特别地至少5重量％，尤其是至少8重量％的一种或多种不同于2'‑FL的单糖或寡糖，其中所述方法包括：a)提供所述2'‑FL原料的水溶液，所述溶液包含基于水的总量不超过10重量％，优选不超过7重量％，更优选不超过5重量％的有机溶剂；b)通过在所述溶液中诱导受控过饱和的条件来实现从步骤a)中提供的溶液中结晶出2’‑FL；和c)从母液中分离晶体2'‑FL，并且其中在步骤b)的受控过饱和期间，基于步骤b)期间存在的水的总量，存在不超过10重量％，优选不超过7重量％，更优选不超过5重量％的有机溶剂。
获得晶体岩藻糖基乳糖方法

[发明专利]从包含生物质和至少一种寡糖的溶液中分离生物质的方法-CN201980084164.8在审
发明人： J·马利斯;D·赛贝特-路德维希;P·厄德曼;M·普尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12P19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从包含生物质和至少一种寡糖的溶液中分离生物质的方法，所述方法包括提供包含生物质和寡糖的溶液，通过向包含生物质和至少一种寡糖的溶液中加入至少一种酸将溶液的pH值降低至低于7，向包含生物质和寡糖的溶液中加入吸附剂，以及进行第一次膜过滤以从包含至少一种寡糖的溶液中分离生物质。
包含生物至少一种寡糖溶液分离方法

[发明专利]色原烷醇和2-甲基-1,4-萘醌衍生物的合成-CN201980067657.0在审
发明人： M·温加滕;W·西格尔;M·普尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及制备色原烷醇和2‑甲基‑1,4‑萘醌衍生物的方法，更具体地是涉及一种制备通式(I)或(II)的化合物的方法，其中各变量如权利要求书和说明书所定义。
色原烷醇和甲基衍生物合成

[发明专利]色原烷醇衍生物的合成-CN201980067663.6在审
发明人： M·温加滕;W·西格尔;M·普尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及制备色原烷醇衍生物的方法，特别是制备通式I的化合物的方法，其中R1、R2和R3彼此独立地选自氢和甲基，R4选自C1‑C6‑烷基，以及X选自C1‑C20‑烷基和C2‑C20‑烯基。
色原烷醇衍生物合成

[发明专利]色原烷醇衍生物的合成-CN201980067655.1在审
发明人： M·温加滕;W·西格尔;M·普尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备色原烷醇衍生物的方法，更具体地涉及一种用于制备通式I的化合物的方法，其中R1、R2和R3彼此独立地选自氢和甲基，R4选自氢和C1‑C6‑烷酰基，以及X选自C1‑C20‑烷基和C2‑C20‑烯基。
色原烷醇衍生物合成

[发明专利]制备2′-O-岩藻糖基乳糖的方法-CN201580048101.9有效
发明人： M·普尔;K·迪特里希;A·凯勒;P·迪米特罗娃;M·魏因加藤;W·塞格尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07H3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2′‑O‑岩藻糖基乳糖的方法、可由该方法获得的2′‑O‑岩藻糖基乳糖及其用途。所述方法包括使下式(I)的全甲硅烷基化的受保护岩藻糖衍生物与至少一种三(C1‑C6烷基)甲硅烷基碘反应，随后使由此获得的产物与通式(II)的化合物在碱存在下反应。在式(I)和(II)中，变量各自定义如下：RSi相同或不同且为式SiRaRbRc的基团；R1为C(＝O)‑R11基团或SiR12R13R14基团；R2相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C3‑C6链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基；R3相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C1‑C4链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基。
制备岩藻糖基乳糖方法

[发明专利]制备2′-O-岩藻糖基乳糖的方法-CN201780015318.9在审
发明人： M·普尔;S·伦茨;A·韦尔弗特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备2'‑O‑岩藻糖基乳糖的方法和用于该方法的式(I)的保护的岩藻糖基供体。该方法包括在活化试剂存在下使下式(I)的岩藻糖衍生物与通式(II)的化合物反应。在式(I)和(II)中，变量各自定义如下:X是Br或S‑结合基团，即‑SCN，‑S(O)_n‑R^X1或‑S‑R^X2，其中R^X1优选是任选取代的苯基，R^X2优选是C₁‑C₄‑烷基，2‑唑啉‑2‑基，2‑噻唑啉‑2‑基，苯并唑‑2‑基，苯并噻唑‑2‑基或吡啶‑2‑基；R^Si相同或不同并且是式SiR^aR^bR^c的基团，其中R^a，R^b和R^c优选各自为甲基；R¹是C(＝O)‑R¹¹基团或SiR¹²R¹³R¹⁴基团，其中R¹¹优选是甲基，苯基或叔丁基，R¹²，R¹³和R14优选各自是甲基；R²相同或不同并且是C₁‑C₈‑烷基或一起形成直链C₃‑C₆‑链烷二基，其是未取代的或具有1‑6个甲基作为取代基；R³相同或不同并且是C₁‑C₈‑烷基或一起形成直链C₁‑C₄‑链烷二基，其是未取代的或具有1至6个甲基作为取代基。
式( I )优选烷基岩藻糖基乳糖链烷二基苯基直链制备岩藻糖基供体苯并噻唑活化试剂结合基团叔丁基岩藻糖噻唑啉

[发明专利]生产2’-O-岩藻糖基乳糖的方法-CN201780009200.5在审
发明人： M·普尔;W·西格尔;S·伦茨;A·韦尔弗特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-02-02 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2'‑O‑岩藻糖基乳糖的方法，可由该方法获得的中间体及这些中间体的用途。该制备包括使通式(I)的被护岩藻糖与三(C1‑C6烷基)甲硅烷基碘反应以得到被护1‑碘代岩藻糖，然后使被护1‑碘代岩藻糖与通式(II)化合物在至少一种碱的存在下反应，并将所得偶联产物去保护，得到2'‑O‑岩藻糖基乳糖。变量各自定义如下：Ra和Rb相同或不同并且为‑C(＝O)‑C1‑C6烷基，或‑C(＝O)‑苯基，其中所述苯基是未取代的或任选具有1至5个取代基，或者Ra和Rb一起是基团‑(C＝O)‑或取代的亚甲基‑C(RdRe)‑，Rc是基团RSi或是苄基，其中所述苄基是未取代的或任选具有1、2或3个取代基，RSi是式SiRfRgRh的基团，其中Rf，Rg和Rh相同或不同并且例如是C1‑C8烷基，R1是基团‑C(＝O)‑R11或基团SiR12R13R14，R2是相同或不同的，例如是C1‑C8烷基；R3相同或不同，并且是例如C1‑C8烷基或两个基团R3一起形成线性C1‑C4亚烷基，其是未取代的或具有1至6个甲基作为取代基。
烷基岩藻糖基乳糖岩藻糖苯基碘代苄基制备甲硅烷基碘偶联产物去保护亚甲基亚烷基生产

[发明专利]用于夹紧和/或定心组件的更换装置-CN201580052585.4在审
发明人： M·普尔 -专利权人：特莫式启钥制造方案工程有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： B62D65/00 文献下载
摘要：更换装置(1)，所述更换装置具有更换头(2)，所述更换头绕着转动轴线(11)可转动地支承，所述更换装置具有至少两个设置在不同的位置上的、用于容纳相应的至少一个工具的工具容纳部(3、4、17、18)和转动装置(7)，以便将其中一个工具转动到工作位置中，其中，所述工具由夹紧和/或定心装置(5、6、15、16)形成，所述夹紧和/或定心装置为了容纳不同的工件和/或将不同的工件定心而不同地构造，并且所述转动装置(7)包括马氏间歇传动机构(8)。
用于夹紧定心组件更换装置

[发明专利]制备氧代乙烯基紫罗兰醇及其O-保护衍生物的方法-CN201280054847.7有效
发明人： H·恩斯特;M·普尔;S·班森;W·塞格尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明涉及制备其中R代表氢或OH保护基，例如基团Si(R^a)₃的式(I)的氧代乙烯基紫罗兰醇及其O-保护衍生物，通过在至少一种过渡金属存在下使其中R具有先前就式(I)所述含义的通式(II)化合物，即β-乙烯基紫罗兰醇(式(II)，R＝H)或其O-保护衍生物(式(II)，R＝OH保护基)与氧化剂反应，其中氧化剂包含至少一种含氧化合物，所述化合物选自过氧化氢和有机氢过氧化物。
制备乙烯基紫罗兰及其保护衍生物方法

[发明专利]制备取代的N-苯基羟胺的方法-CN201280012261.4有效
发明人： A·科特;M·普尔;曲涛;M·科波拉 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种由相应取代的硝基苯化合物制备2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基]甲基]苯基]羟胺的方法。
制备取代苯基方法

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