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[发明专利]制备氧杂双哌啶的磺酸盐的方法-CN200680022007.7无效
发明人： L·奇马;D·克拉丁博尔 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2006-06-12 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明提供了从包含下列的混合物中分离式I的磺酸盐或其溶剂化物的方法：(i)相应的游离碱；和(ii)式III的化合物或其盐和/或溶剂化物，该方法包括：提供式II和III化合物和R³SO₃^－阴离子源的水分散体，如果需要的话，将水分散体的pH值调节至从3至8的任何数值。本发明进一步提供了通过例如在碱和水相存在下、式III化合物和式IV化合物之间不完全反应来提供式II和III化合物的混合物的方法。在这种方法中，所得到的式I盐的RSO₃^－阴离子可以衍生自式IV的化合物。此外，对于所有这些方法，D、R¹、R²和R³具有说明书中所给予的含义。
制备氧杂双哌啶磺酸盐方法

[发明专利]制备氧杂双哌啶的新方法-CN02811575.9无效
发明人： L·奇马;D·克拉丁贝尔;R·辛克莱尔 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2002-04-12 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明提供了制备式(I)化合物的方法，所述方法包括使式(II)的化合物与式(III)的化合物或丙烯酰胺反应，接着(在后一种情况下)使所得的式(IV)中间体与式R²－OH的醇，以及其它试剂或各种试剂的混合物反应，其中所述其它试剂或各种试剂的混合物能促进式IV的化合物重排和氧化，得到异氰酸酯中间体，该中间体接着再与式R²－OH的醇反应，其中R¹、R²和R¹⁶如说明书中定义。
制备氧杂双哌啶新方法

[发明专利]制备氧杂双哌啶的新方法-CN02811494.9无效
发明人： L·奇马;D·克拉丁贝尔 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2002-04-12 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备式(I)化合物的苯磺酸盐的方法，该方法包括使式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，其中在说明书中给出了R₁、R₂、A和B的含义。
制备氧杂双哌啶新方法

[发明专利]作为抗心律不齐化合物的3,7－二氮杂双环[3.3.1]制剂-CN02811628.3无效
发明人： N·巴恩维尔;A·比约尔;L·奇马;D·克拉丁贝尔;A·赫林;K·勒夫奎斯特 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2002-04-12 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明提供4－({3－[7－(3，3－二甲基－2－氧代丁基)－9－氧杂－3，7－二氮杂双环[3.3.1]壬－3－基]丙基}氨基)苄腈、2－{7－[3－(4－氰基苯胺基)丙基]－9－氧杂－3，7－二氮杂双环[3.3.1]壬－3－基}乙基氨基甲酸叔丁基酯、2－{7－[4－(4－氰基苯基)丁基]－9－氧杂－3，7－二氮杂双环[3.3.1]壬－3－基}乙基氨基甲酸叔丁基酯或2－{7－[(2S)－3－(4－氰基苯氧基)－2－羟基丙基]－9－氧杂－3，7－二氮杂双环[3.3.1]壬－3－基}乙基氨基甲酸叔丁基酯和其药学上可接受的盐的基本上结晶形式，所述组合物用于治疗心脏病患者的心律不齐。
作为心律不齐化合物二氮杂双环 3.3 制剂