“J·R·塔加特”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]作为蛋白质激酶抑制剂的咪唑并吡嗪-CN200880101960.X无效
发明人：于涛;D·B·贝兰格;A·D·凯拉奇;孟昭洋;J·R·塔加特;S·J·伊斯波兹;A·K·曼达;萧玉玺;B·A·库卡尼;张永琏;P·J·克伦;R·达尔;M·A·西迪昆 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-06-11 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：在本发明的许多实施方案中，其提供了新种类的作为蛋白质和/或极光体激酶的抑制剂的咪唑并吡嗪化合物，制备此种化合物的方法，包含一种或多种此类化合物的医药组合物，制备包含一种或多种此类化合物的医药配方的方法，使用此种化合物或医药组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与蛋白质或极光体激酶有关的疾病的方法。
作为蛋白质激酶抑制剂咪唑

[发明专利]抑制KSP驱动蛋白活性的吡咯并[3,2-A]吡啶衍生物-CN200780051583.9无效
发明人： S·帕利瓦尔;H·-C·隋;J·R·塔加特;J·S·杜卡;C·A·勒斯伯格;R·J·多尔;N·-Y·石 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供式I化合物(其中R、R¹、R³、R⁴、X和环Y如在此定义)。本发明也提供包含这些化合物的组合物，其用于治疗细胞增殖性疾病或与KSP驱动蛋白活性相关病症和用于抑制KSP驱动蛋白活性。
抑制 ksp 驱动蛋白活性吡咯吡啶衍生物

[发明专利]用作CCR5拮抗剂的哌嗪衍生物-CN200410085848.5无效
发明人： B·M·布罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;E·M·史密斯;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林;E·吉尔博特;M·A·拉布罗利 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R¹是氢原子或烷基；R²是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；R³是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R⁴，R⁵和R⁷是氢原子或烷基；R⁶是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。
用作 ccr5 拮抗剂衍生物

[发明专利]用作CCR5拮抗剂的哌啶衍生物-CN200410028286.0无效
发明人： B·M·巴罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： A61K31/4468 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途，基团定义公开在说明书中。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。
用作 ccr5 拮抗剂哌啶衍生物

[发明专利]用作CCR5拮抗剂的哌啶衍生物-CN00807168.3无效
发明人： B·M·巴罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途，其中X为-C(R¹³)₂-，-C(R¹³)(R¹⁹)-，-C(O)-，-O-，-NH-，-N(烷基)-，(a)，(b)，(c)，(d)，(e)，(f)，(g)，(h)，(i)，(j)，(k)，(l)，(m)或(n)；R为任选取代的苯基、吡啶基、噻吩基或萘基；R¹为H，烷基或链烯基；R²为任选取代的苯基，苯基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，萘基，芴基或二苯甲基；R³为任选取代的苯基、杂芳基或萘基；R⁴为H，烷基，氟代-烷基，环丙基甲基，-CH₂CH₂OH，-CH₂CH₂-O-烷基，-CH₂C(O)-O-烷基，-CH₂C(O)NH₂，-CH₂C(O)-NH烷基或-CH₂C(O)-N(烷基)₂；R¹⁹为任选取代的苯基，杂芳基或萘基，环烷基，环烷基烷基或烷氧基烷基；以及R⁵、R¹³、R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶为氢或烷基。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。∴
用作 ccr5 拮抗剂哌啶衍生物

[发明专利]毒蕈碱性拮抗剂-CN99810076.5无效
发明人： J·A·科兹洛斯基;S·W·姆孔比;J·R·塔加特;S·F·维切 -专利权人：先灵公司
申请日： 1999-06-28 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：公开为毒蕈碱性拮抗剂的式(I)的-二-N-取代的哌嗪或1，4-二取代的哌啶化合物的杂环衍生物(包括所有的异构体、盐和溶剂合物)，在式I中，Y和Z之一为-N-，而另一个为-N-或-CH-；X为-O-、-S-、-SO-、-SO₂-或-CH₂-；Q为(1)、(2)、(3)；R为烷基、环烷基、任选取代的芳基或杂芳基；R¹、R²和R³为H或烷基；R⁴为烷基、环烷基或(4)；R⁵为H、烷基、-C(O)烷基、芳基羰基、-SO₂烷基、芳基-磺酰基-C(O)O烷基、芳氧基羰基、-C(O)NH-烷基或芳基氨基羰基，其中所述芳基部分任选被取代；R⁶为H或烷基；和R⁷为H、烷基、羟基烷基或烷氧基烷基；这些衍生物可以用于治疗认知性疾病(如阿尔茨海默氏病)。也公开药用组合物和治疗方法。∴∴
毒蕈碱性拮抗剂

[发明专利]用作CCR5拮抗剂的哌嗪衍生物-CN00807167.5无效
发明人： B·M·布罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;E·M·史密斯;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林;E·吉尔博特;M·A·拉布罗利 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。
用作 ccr5 拮抗剂衍生物

[发明专利]毒蕈碱拮抗剂-CN97198479.4无效
发明人： D·B·洛维;W·K·常;J·A·科兹洛夫斯基;J·G·伯格尔;R·麦夸德;A·巴内特;M·舍尔洛克;W·汤姆;S·杜加;陈连勇;J·W·克拉德;S·查卡拉曼尼尔;王玉光;S·W·麦科姆比;J·R·塔加特;S·F·维塞;W·D·瓦卡洛;M·J·格林;M·E·布劳内;T·阿斯贝洛姆;C·D·波伊勒;H·B·乔斯恩 -专利权人：先灵公司
申请日： 1997-08-06 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：根据式I的二-N-取代的哌嗪或1，4-二-取代的哌啶化合物(包括所有异构体、盐、酯和溶剂化物)，其中R、R1、R2、R3、R4、R21、R27、R28、X、Y和Z如本文所定义，均是毒蕈碱拮抗剂，用于治疗识别障碍如Alzheimer氏病。也公开了药用组合物和制备方法。也公开了上式化合物与乙酰胆碱酯酶抑制剂协同的组合。
毒蕈拮抗剂

1
共 8 条