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[发明专利]制备低分子量钼琥珀酰亚胺配合物的改进方法-CN201280005831.7有效
发明人： K·D·尼尔森;J·J·哈里森;P·罗杰斯;M·侯赛尼 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D207/40 文献下载
摘要：公开了制备钼酸化丁二酰亚胺配合物的方法，该方法包括：(a)使式I或式II的多胺的烷基或烯基丁二酰亚胺或其混合物与α,β-不饱和单羧酸或羧酸酯反应：其中反应温度不大于约135℃；以及(b)使步骤(a)的丁二酰亚胺产物与酸性钼化合物反应以提供钼酸化丁二酰亚胺配合物，其中制备的钼酸化丁二酰亚胺配合物在室温下为液体。式(I)式(II)
制备分子量琥珀亚胺配合改进方法

[发明专利]制备高分子量钼丁二酰亚胺配合物的改进方法-CN201280004033.2有效
发明人： K·D·奈尔森;J·J·哈里森;P·罗格斯;M·霍塞尼 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D207/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备钼酸化丁二酰亚胺配合物的方法，该方法包括：(a)使式I或式II的多胺的烷基或烯基单或双丁二酰亚胺或其混合物与α,β-不饱和单羧酸或羧酸酯反应，并且其中反应温度为大于80℃至不大于约150℃；以及(b)使步骤(a)的丁二酰亚胺产物与酸性钼化合物反应以提供钼酸化丁二酰亚胺配合物，其中所述钼酸化丁二酰亚胺配合物在室温下为液体。(I)(II)
制备分子量钼丁二酰亚胺配合改进方法

[发明专利]基本上不含内分泌干扰性化学物质的烷基化的羟基芳族化合物-CN201080057373.2有效
发明人： C·B·坎贝尔;J·J·哈里森 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2010-11-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C39/06 文献下载
摘要：公开了烷基化的羟基芳族化合物，其通过如下方法制备：使至少一种羟基芳族化合物与具有约20-约80个碳原子的至少一种支化的烯属丙烯低聚物在酸催化剂的存在下反应，其中所述至少一种支化的烯属丙烯低聚物基本上不具有任何亚乙烯基含量。当定量测量对于未阉割的未成年雌鼠的青春期发育和甲状腺功能的影响时，已经确定所述烷基化的羟基芳族化合物基本不含内分泌干扰性化学物质。
基本上内分泌干扰化学物质烷基化羟基化合物

[发明专利]胺封端的远螯聚合物及其前体和它们的制备方法-CN201080009846.1有效
发明人： R·F·斯托利;C·D·斯托克斯;J·J·哈里森;N·马丁内斯-卡斯特罗 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司;南密西西比大学
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：公开了一种使用阳离子活性聚合物产物或碳阳离子准活性聚合物产物的末端叔氯化物链端制备末端官能化的远螯聚合物的方法，该方法包括用官能化的N-取代吡咯猝灭所述聚合物产物从而在末端的反应性聚合物链端引入官能化的N-取代吡咯。还公开了一种其中N-取代基可以衍生为含有碱性胺的官能团的方法。还公开了末端官能化的聚异丁基N-取代吡咯化合物，其中所述聚异丁基在N-取代吡咯的2和3位。
胺封端聚合物及其它们制备方法

[发明专利]后处理的添加剂组合物及其制备方法-CN200980151763.3有效
发明人： J·J·哈里森;M·侯赛尼 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C10M133/16 文献下载
摘要：通过包含以下步骤的方法制备的油溶性润滑油添加剂组合物：(A)使(i)不饱和酸性试剂和(ii)单烯烃的共聚物与至少一种交联烃基二伯胺反应，从而产生具有约10％-约90％的未反应的酐基团的混杂琥珀酸酐共聚物；且随后，(B)使所述混杂琥珀酸酐共聚物与第二胺化合物反应，从而产生琥珀酰亚胺；和(C)使所述琥珀酰亚胺与至少一种选自环状碳酸酯、线性单碳酸酯、线性聚碳酸酯、芳族多羧酸、芳族多羧酸酐、芳族多羧酸酯或它们的混合物中的后处理剂反应。
处理添加剂组合及其制备方法

[发明专利]添加剂组合物及其制备方法-CN200980151754.4有效
发明人： J·J·哈里森;M·侯赛尼 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C08F222/04 文献下载
摘要：一种通过包括如下步骤的方法制备的油溶性润滑油添加剂组合物：(A)将(i)不饱和酸性试剂和(ii)单烯烃的共聚物与至少一种交联烃基二伯胺进行反应，由此制造具有约10％～约90％未反应的酸酐基团的混杂琥珀酸酐共聚物；并随后(B)将所述混杂琥珀酸酐共聚物与第二胺化合物反应，由此制造所述琥珀酰亚胺。
添加剂组合及其制备方法

[发明专利]利用准活性聚烯烃和不饱和酸性试剂制备的共聚物、使用所述共聚物的分散剂及其制备方法-CN200980119074.4无效
发明人： J·J·哈里森 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C08F210/14 文献下载
摘要：本发明提供了由准活性聚烯烃和不饱和酸性反应物制备的共聚物、使用所述共聚物的分散剂及其制备方法。在一个方面中，提供了不饱和酸性反应物和高分子量聚烯烃的共聚物，其中所述聚烯烃包含外烯烃封端的准活性聚合产物。准活性聚合产物例如，通过在适当准活性条件下形成所述准活性阳离子聚合烯烃，并将所述阳离子聚烯烃与选择的试剂进行接触而将所述阳离子聚烯烃转化成所述外烯烃封端的准活性聚合产物来形成。所述阳离子聚烯烃例如可通过如下方法中的一种方法形成：(a)在路易斯酸存在下将可阳离子聚合的单体与引发剂接触；(b)用路易斯酸将叔-卤化物封端的聚烯烃离子化；(c)将预制的聚烯烃与路易斯酸接触；或(d)在阳离子聚合条件下，将可阳离子聚合的单体与携带至少两个叔位卤素的引发-转移剂接触。
利用活性烯烃不饱和酸性试剂制备共聚物使用分散剂及其方法

[发明专利]无杆模块化传送带-CN200780046370.7无效
发明人： J·J·哈里森 -专利权人：哈伯西有限公司
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： B65G17/06 文献下载
摘要：一种由塑料的模块化部件组装的不需要通常的连杆或者销而保持在一起的传送带。在模块的一种实施方式中，每一个模块在模块的前端和后端处都具有一系列指状的突起或接头，突起在宽度上从顶部到底部逐渐缩小。在每一个突起的一侧处，在前侧或者后侧具有侧向延伸的柱或者销子，每个柱或者销子具有仅仅延伸通过相邻突起之间的间隔的宽度的一部分的长度。在相对组的突起中有与模块排通过杆连接时存在的对准孔类似的孔。由于突起渐缩，相邻排的模块能够通过在使相邻排的模块保持一角度、优选转动超过90度后所成的锐角的条件下使突起相互交叉来装配在一起。
模块化传送带

[发明专利]具有小转弯半径的模块化传送带-CN200780008156.2无效
发明人： J·J·哈里森 -专利权人：哈伯西有限公司
申请日： 2007-02-23 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： B65G15/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种能获得非常小的转弯半径的模块化塑料传送带。所述传送带被构造成使用位于上方/下方的槽形模块几何结构而允许带模块排收缩，进而允许在转弯内侧处，一排的模块在相邻排的模块的上方/下方滑动。这允许更紧密地收缩，由此得到更小的转弯半径。两英寸节距的带能够获得大约0.33转弯比，该转弯比为转弯中心距离与带宽之间的比值。
具有转弯半径模块化传送带

[发明专利]基本上不含内分泌干扰性化学物质的烷基化的羟基芳族化合物及其制备方法-CN200810142815.8有效
发明人： C·B·坎贝尔;J·J·哈里森 -专利权人：切夫里昂奥罗尼特有限责任公司
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07C37/14 文献下载
摘要：通过使至少一种羟基芳族化合物与具有约20－约80个碳原子的支化的烯属烃低聚物在酸催化剂的存在下反应而制备的烷基化的羟基芳族化合物。当定量测量对于未阉割的未成年雌鼠的青春期发育和甲状腺功能的影响时，已经确定所述烷基化的羟基芳族化合物基本不含内分泌干扰性化学物质。
基本上内分泌干扰化学物质烷基化羟基化合物及其制备方法

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