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[发明专利]双环纤维蛋白原拮抗剂-CN95191991.1无效
发明人： W·E·邦迪奈尔;J·F·卡拉汉;W·F·哈夫曼;R·M·基南;T·W·F·顾;K·A·纽兰达;J·M·沙曼伦;I·N·乌辛斯卡斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1995-01-09 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：某些式(I)化合物是血小板凝集抑制剂，其中A1是NH或CH2；R是H、C1-6烷基、苄基或羧基保护基；R3是C1-6烷基、Ar-C0-6烷基、C3-7环烷基C0-6烷基、或Het-C0-6烷基；R6是4-脒基-Ar-N(CH3)CO、4-脒基-Ar-CONH、[[2-(4-哌啶基)乙基]甲氨基]羰基、(4，4’-联哌啶-1-基)羰基、[4-(2-氨基乙基)哌啶-1-基]羰基、[[[3-(4-哌啶基]丙基]甲氨基]羰基、1-[4-(4-吡啶基)哌嗪基]羰基、[[2-[(2-氨基)吡啶-4-基]乙基]甲氨基]羰基、[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基、[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基、[[2-(1-哌嗪基)乙基]甲氨基]羰基、或[[(1，2，3，4-四氢-7-异喹啉基]氨基]羰基；并且X是H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、三氟烷基、N(R′)2、CO2R’、CON(R′)2、OH、F、Cl、Br或I。∴
纤维蛋白原拮抗剂

[发明专利]转录因子NF－ΚB的抑制剂-CN99807572.8无效
发明人： J·F·卡拉汉;M·C·查波特－弗莱特彻尔 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1999-06-18 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明提供转录因子NF－ΚB的氨基二氢茚酮抑制剂及其可药用盐、水合物和溶剂化物,这些化合物的药物组合物,以及治疗其中涉及NF－ΚB活化的疾病的方法。更具体地说,本发明通过对需此治疗的患者施用本发明的化合物提供了各种与NF－ΚB活化有关的疾病的治疗方法,它们包括炎症性疾病;尤其是类风湿关节炎、炎症性肠病和哮喘;皮肤病,包括牛皮癣和急性皮炎;自身免疫性疾病;组织和器官排斥反应;阿尔茨海默氏病;中风;动脉粥样硬化;再狭窄;癌症,包括何杰金氏病和某些病毒性感染,包括AIDS;骨关节炎;骨质疏松;以及AtaxiaTelangiestasia。
转录因子 nf 抑制剂

[发明专利]双环血纤维蛋白原拮抗剂-CN98107358.1无效
发明人： W·E·邦丁奈尔;R·M·基南;J·F·卡拉汉;T·W·F·顾;W·F·哈夫曼;K·A·纽兰德;J·M·萨马伦;I·N·尤辛斯卡斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1993-12-21 - 公布日： 1999-04-28 - 主分类号： C07D295/02 文献下载
摘要：本发明涉及能有效抑制血小板凝聚的下述通式的化合物和其药学上可接受的盐,具有所述活性的药物组合物和抑制血小板凝聚的方法，其中A1是O,S,N－R1或CHR1;A4是N－R4或CHR4;R2是含有酸或酯基的侧链;R1和R4是取代基,如H,烷基,芳烷基,R6是含有氮基的侧链。
双环血纤维蛋白原拮抗剂