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[发明专利]通过眼组织的变形对其进行生物力学表征的方法和系统-CN202180020992.2在审
发明人： A·诺兰;R·麦考利;S·亚历山德罗夫;M·莱希;J·比肯菲尔德;A·库拉托洛;S·马科斯;A·埃尔谢赫;A·阿巴斯;A·埃利亚西 -专利权人：爱尔兰国立高威大学;西班牙高等科研理事会;利物浦大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61B8/10 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于通过眼组织的变形对眼组织(C)进行生物力学表征的方法和系统。该方法包括:产生以与测量装置的轴线共线的方式传递到眼组织上的声刺激，用于产生眼组织的振动；‑用测量装置在眼组织的多个位置测量眼组织位移；‑通过处理多个位置处的眼组织位移来获得至少一个生物力学参数。本公开还涉及用于筛查眼组织(C)的生物力学异常的方法和系统。
通过组织变形进行生物力学表征方法系统

[发明专利]使用交叉双重可变结构域(CODV)形式用于治疗HIV感染的三特异性和/或三价结合蛋白-CN202080039701.X在审
发明人： M·阿索肯;C·贝尔;J·贝宁加;J·比肯菲尔德;M·康纳斯;R·A·库普;Y·D·权;P·D·邝;Q·刘;P·罗丝欧;J·R·马斯科拉;G·J·纳贝尔;A·佩格;E·雷奥;R·魏;L·徐;杨志勇 -专利权人：赛诺菲;美利坚合众国;由健康及人类服务部部长代表
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本文提供了包含三特异性和/或三价结合蛋白的组合物，所述三特异性和/或三价结合蛋白包含形成特异性结合一种或多种HIV靶蛋白的三个抗原结合位点的四个多肽链，其中形成所述结合蛋白的第一对多肽拥有具有交叉取向的双重可变结构域，并且其中第二对多肽拥有单一可变结构域。本文还提供了制造三特异性和/或三价结合蛋白的方法以及此类结合蛋白用于治疗和/或预防HIV/AIDS的用途。
使用交叉双重可变结构 codv 形式用于治疗 hiv 感染特异性结合蛋白

[发明专利]三特异性结合蛋白、其方法和用途-CN202080041550.1在审
发明人：杨志勇;J·比肯菲尔德;G·J·纳贝尔;邱华伟;J·雷古拉;E·承;R·魏;L·吴;Z·邢;L·徐;C·普拉德斯;T·达布杜比;B·卡梅伦;C·莱蒙 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本文提供了三特异性和/或三价结合蛋白，其包含形成三个抗原结合位点的四条多肽链，所述三个抗原结合位点特异性结合一种或多种靶蛋白，其中形成所述结合蛋白的第一对多肽拥有具有交叉取向的双重可变结构域，并且其中第二对多肽拥有形成单一抗原结合位点的单一可变结构域。在一些实施方案中，所述结合蛋白包含结合CD28多肽的结合位点、结合CD3多肽的结合位点和结合第三多肽，如肿瘤靶蛋白的结合位点。本公开文本还涉及用于制备三特异性和/或三价结合蛋白的方法和此类结合蛋白的用途。
特异性结合蛋白方法用途

[发明专利]基于内含子的通用克隆方法和组合物-CN201980075031.4在审
发明人： W·鲁施纳;W·迪特里奇;J·比肯菲尔德;M·施耐德 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种产生编码目标多肽的融合多核苷酸的方法。所述方法包括以下步骤：提供第一多核苷酸和第二多核苷酸，并且使所述第一多核苷酸和第二多核苷酸与IIs型限制性内切核酸酶和连接酶在允许所述IIs型限制性内切核酸酶切割所述第一多核苷酸和第二多核苷酸并连接所得切割产物的条件下接触，从而产生编码所述目标多肽的融合多核苷酸。所述第一多核苷酸包含内含子的5'部分，并且所述第二多核苷酸包含内含子的3'部分。本发明还设想编码目标多肽的多核苷酸，其在真核宿主细胞中转录时被转录为包含至少五个内含子的转录物，所述至少五个内含子对于所述多核苷酸是异源的。
基于内含通用克隆方法组合