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[发明专利]用于治疗炎性疾病的喹啉衍生物-CN201580046384.3有效
发明人： J·塔泽;R·纳日曼;F·马于托;D·谢雷;M·哈恩;K·舍布里 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗和/或预防炎性疾病的式(I)所示的化合物或其任意一种药物可接受的盐：#imgabs0#其中：式(II)#imgabs1#是指芳香族环，其中V为C或N，并且当V为N时，Q为N或O，前提条件是当Q为O时，R”不存在；R’独立地表示氢原子或选自以下的基团：(C1‑C3)烷基基团、卤素原子、羟基基团、–COOR1基团、–NO2基团、‑NR1R2基团、吗啉基或吗啉基团、N‑甲基哌嗪基基团、(C1‑C3)氟代烷基基团、‑O‑P(＝O)‑(OR3)(OR4)基团、(C1‑C4)烷氧基基团和–CN基团，并且可以进一步为选自以下的基团：#imgabs2#
用于治疗性疾病喹啉衍生物

[发明专利]用于治疗或预防冠状病毒科感染的化合物以及用于评估冠状病毒科感染的发生的方法和用途-CN202180034076.4在审
发明人： J·塔泽;H·埃尔利希;P·鲍雷蒂;J·桑托;D·谢雷 -专利权人： ABIVAX公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明涉及冠状病毒科感染以及与其相关的病症的治疗或预防；特别是人的冠状病毒科感染的治疗或预防。特别地，本发明涉及用于治疗和/或预防冠状病毒科感染和/或其长期后果的化合物、药物组合物和药物。本发明进一步涉及用于评估冠状病毒科感染或这样的感染的治疗功效的用途和方法。
用于治疗预防冠状病毒科感染化合物以及评估发生方法用途

[发明专利]用于治疗RNA病毒感染的芳基-N-芳基衍生物-CN202080064572.X在审
发明人： D·谢雷;F·马于托;R·那杰曼;J·塔泽;J·桑托;C·阿波利特;F·拉贝盖雷;B·萨乌蒂尔;N·比安弗尼;E·阿萨利 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D233/24 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：其中：X2代表‑CO‑NRk‑基团、‑NR’k‑CO‑基团、‑O‑基团、‑CO‑基团、‑SO2‑基团、‑CS‑NH‑基团、‑CH2‑NH‑、基团或杂环基，其中所述杂环基是包含1、2、3或4个选自O、S和/或N的杂原子的5‑或6‑元环；Y2代表氢原子、卤素原子、羟基、任选地被(C1‑C4)烷基或三氟甲基取代的吗啉基基团、桥连吗啉基基团、(C5‑C11)二环烷基、金刚烷基、哌啶基基团、(C1‑C4)烯基基团、‑PO(ORa)(ORb)基团、5‑元杂芳族环或‑CR1R2R3基团。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它们的药物组合物，和涉及用于制备它们的合成方法。
用于治疗 rna 病毒感染衍生物

[发明专利]用于治疗炎症疾病的喹啉衍生物-CN201980088825.4在审
发明人： P·鲍雷蒂;H·埃尔利希;D·谢雷;J·塔泽 -专利权人： ABIVAX公司;居里研究所;蒙彼利埃大学;国家科研中心
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本公开涉及式(I)化合物或其代谢物中的任一种或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防炎性疾病、障碍或病况，其中各R独立地是氢，卤素，‑CN，羟基，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C3)氟烷氧基，(C3‑C6)环烷基，‑NO2，‑NR1R2，(C1‑C4)烷氧基，苯氧基，‑NR1‑SO2‑NR1R2，‑NR1‑SO2‑R1，‑NR1‑C(＝O)‑R1，‑NR1‑C(＝O)‑NR1R2，‑SO2‑NR1R2，‑SO3H，‑O‑SO2‑OR3，‑O‑P(＝O)‑(OR3)(OR4)，‑O‑CH2‑COOR3，(C1‑C3)烷基；各R’独立地是氢，(C1‑C3)烷基，羟基，卤素，‑NO2，‑NR1R2，吗啉基，吗啉代，N‑甲基哌嗪基，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C4)烷氧基，‑O‑P(＝O)‑(OR3)(OR4)，‑CN，‑NH‑SO2‑N(CH3)2基团，或其它基团。本发明还涉及式(IV)化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防炎性疾病、障碍或病况，其中V，Z，R，R’，n和n’如上文描述。
用于治疗炎症疾病喹啉衍生物

[发明专利]生物标志物及在治疗病毒感染、炎症、或癌症中的用途-CN201980092774.2在审
发明人：菲利普·波莱蒂;哈特穆特·埃里希;D·谢雷;J·塔泽;L·曼琼 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及某些生物标志物，及其在监测、评估和/或治疗病毒感染或炎性疾病、病症或疾患、或癌症中的用途。
生物标志治疗病毒感染炎症癌症中的用途

[发明专利]用于治疗或预防癌症的喹啉衍生物-CN201980088810.8在审
发明人： P·鲍雷蒂;H·埃尔利希;D·谢雷;J·塔泽 -专利权人： ABIVAX公司;居里研究所;蒙彼利埃大学;国家科研中心
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ib’)化合物或其代谢物中的任一种或其药学上可接受的盐用于治疗和/或预防癌症和/或发育不良，其中R独立地是氢，卤素，‑CN，羟基，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C3)氟烷氧基，(C3‑C6)环烷基，‑NO2，‑NR1R2，(C1‑C4)烷氧基，苯氧基，‑NR1‑SO2‑NR1R2，‑NR1‑SO2‑R1，‑NR1‑C(＝O)‑R1，‑NR1‑C(＝O)‑NR1R2，‑SO2‑NR1R2，‑SO3H，‑O‑SO2‑OR3，‑O‑P(＝O)(OR3)(OR4)，‑O‑CH2‑COOR3，(C1‑C3)烷基，所述烷基任选被下述基团一或二取代：羟基，‑A‑(CH2)m‑B‑NRaRb基团或‑(O‑CH2‑CH2)p‑O‑Ra基团。本发明也涉及式(IVb’)化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和/或预防癌症和/或发育不良。
用于治疗预防癌症喹啉衍生物

[发明专利]用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物-CN201910120757.7有效
发明人： J·塔泽;F·马于托;R·纳日曼;D·谢雷;J·桑托斯 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学
申请日： 2010-06-14 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物。本发明涉及化合物，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
用于治疗过早衰老尤其是早衰化合物

[发明专利]用于筛选用于治疗或预防病毒感染或病毒相关状况的化合物的方法-CN201680018374.3有效
发明人： D·施彻尔;A·加赛尔;N·坎普斯;J·塔泽;A·沃特林;F·马于托;R·那杰曼;P·弗尔娜莱利 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明涉及用于筛选对于在个体中治疗或预防病毒感染或病毒相关状况来说有用的化合物的方法，所述方法至少包括下列步骤：a)在样品中测定候选化合物促进CBP20和CBP80之间的相互作用的能力，和b)选择在步骤a)中被测定为促进所述相互作用的候选化合物。本发明进一步涉及用于筛选对于在个体中治疗或预防病毒感染或病毒相关状况来说有用的化合物的方法，所述方法至少包括下列步骤：a)在样品中测定候选化合物与CBP20或CBP80相互作用的能力，和b)选择在步骤a)中被测定为与CBP20或CBP80相互作用的候选化合物。
用于筛选治疗预防病毒感染病毒相关状况化合物方法

[发明专利]用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物-CN202110307700.5在审
发明人： J·塔泽;F·马于托;R·纳日曼;D·谢雷;J·桑托斯 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学
申请日： 2010-06-14 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物。本发明涉及化合物，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
用于治疗过早衰老尤其是早衰化合物

[发明专利]用于治疗RNA病毒感染的芳基-N-芳基衍生物-CN201980045933.3在审
发明人： D·谢雷;J·塔泽;F·马于托-贝茨尔;R·那杰曼;J·桑托斯;C·阿波利特 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗和/或预防由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：其中X1代表亚烯基基团、‑NH‑CO‑基团、‑CO‑NH‑基团，Y1代表选自吡啶基基团、吡嗪基基团或嘧啶基基团的芳基基团，X2代表‑O‑基团、‑CO‑NH‑基团、‑NH‑CO‑NH‑基团、‑OCH2‑基团、‑NH‑CO‑基团、包含1、2、3或4个杂原子的二价5‑元杂芳族环或‑SO2‑NH‑基团，且Y2代表氢原子、羟基、吗啉基基团、哌啶基基团(任选地被(C1‑C4)烷基基团取代)、哌嗪基基团(任选地被(C1‑C4)烷基基团取代)或‑CR1R2R3基团，或可替换地X2‑Y2代表基团‑CONRcRd，其中Rc和Rd与氮原子一起形成杂环，所述杂环任选地被一个或两个(C1‑C4)烷基基团取代、被环戊基取代(从而形成螺环戊基)或被三氟甲基基团取代。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。
用于治疗 rna 病毒感染衍生物

[发明专利]用于治疗RNA病毒感染的苯基/吡啶基-N-苯基/吡啶基衍生物-CN201980045913.6在审
发明人： D·谢雷;J·塔泽;F·马于托-贝茨尔;R·纳日曼;J·桑托;C·阿波利特 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ie)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：其中Y1代表芳基基团，X2代表‑O‑基团、‑NH‑基团、‑S‑基团、‑CO‑NH‑基团、‑NH‑CO‑NH‑基团、‑NH‑CO‑基团、‑CH(OH)‑基团、‑CH(COOH)NH‑基团、‑CH(COOCH3)NH‑基团、‑C(OH)(CH2OH)‑、(AA)基团，即(AA)、包含1、2、3个或杂原子的二价5‑元杂芳族环、‑SO2‑基团或‑SO2‑NH‑基团，Y2代表氢原子、羟基、(C1‑C4)烷氧基基团、‑CHC(OH)2、COORf，其中Rf代表氢原子或(C1‑C4)烷基基团、吗啉基基团、二氢吡喃基基团、(BB)基团，即(BB)、(CC)基团，即(CC)、‑PO(ORf)(OR’f)基团，其中Rf和R’f独立地代表氢原子或(C1‑C4)烷基基团、氧杂环丁基、‑Si(CH3)3基团、‑NHCOO‑(C1‑C4)烷基或‑CR1R2R3基团。本发明进一步涉及含有它们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。
用于治疗 rna 病毒感染苯基吡啶衍生物

[发明专利]用于治疗RNA病毒感染的苯基-N-喹啉衍生物-CN201980045917.4在审
发明人： D·谢雷;J·塔泽;F·马于托-贝茨尔;R·纳日曼;J·桑托斯;C·阿波利特 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种，它们用于治疗和/或预防RNA病毒感染，和尤其来自Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒感染其中R3代表氯原子或氢原子，R代表(C1‑C4)烷基基团、(C3‑C6)环烷基基团、卤素原子、(C1‑C5)烷氧基基团、‑SO2‑NRaRb基团、‑SO3H基团、‑OH基团、‑O‑SO2‑ORc基团或‑O‑P(＝O)‑(ORc)(ORd)基团，R1代表(i)CF3基团，(ii)(C1‑C10)烷基基团，(iii)(C3‑C6)环烷基或(C3‑C6)杂环烷基基团，或(iv)苯基基团或萘基基团，且R2代表氢原子、(C1‑C10)烷基基团、(C3‑C6)环烷基或(C3‑C6)杂环烷基。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。
用于治疗 rna 病毒感染苯基喹啉衍生物

[发明专利]用于治疗和预防病毒感染的新喹啉衍生物-CN201680011519.7有效
发明人： D·谢雷;A·加赛尔;N·坎普斯;J·塔泽;A·沃特林;F·马于托;R·那杰曼;P·弗尔娜莱利 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(1)的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐之一。本发明还涉及所述喹啉衍生物用作药物和用于治疗或预防病毒感染或逆转录病毒感染和尤其是AIDS或AIDS‑相关的病况或人类免疫缺陷病毒(HIV)。本发明也涉及包含所述喹啉衍生物的药物组合物和涉及其制备方法和涉及新的中间体化合物。
用于治疗预防病毒感染喹啉衍生物

[发明专利]用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物-CN201710158474.2有效
发明人： J·塔泽;F·马于托;R·纳日曼;D·谢雷;J·桑托斯 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学
申请日： 2010-06-14 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物。本发明涉及化合物，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
用于治疗过早衰老尤其是早衰化合物

[发明专利]用于治疗由逆转录病毒引起的疾病的化合物-CN201480038497.4有效
发明人： J·塔泽;F·马于托-贝茨尔;R·那杰曼;D·施彻尔;N·坎普斯;A·加赛尔 -专利权人： ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本文描述的是用于预防或治疗逆转录病毒感染和/或用于预防、抑制或治疗由逆转录病毒感染引起的疾病的方法。在某些方面，本文描述的方法包括将有需要的细胞与化合物(I)接触其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR₁基团，(C₁‑C₃)氟烷基，(C₁‑C₃)氟烷氧基，‑NO₂基团，‑NR₁R₂基团，(C₁‑C₄)烷氧基，苯氧基和(C₁‑C₃)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C₁‑C₃)烷基，羟基，‑COOR₁基团，‑NO₂基团，‑NR₁R₂基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C₁‑C₃)氟烷基，(C₁‑C₄)烷氧基和‑CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，以预防或治疗逆转录病毒感染和/或用于预防、抑制或治疗由逆转录病毒感染引起的疾病，其中所述逆转录病毒感染并不是HIV和所述由逆转录病毒感染引起的疾病并不是AIDS。
用于治疗逆转录病毒引起疾病化合物

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