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[发明专利]用作CCR5拮抗剂的哌嗪衍生物-CN200410085848.5无效
发明人： B·M·布罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;E·M·史密斯;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林;E·吉尔博特;M·A·拉布罗利 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R¹是氢原子或烷基；R²是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；R³是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R⁴，R⁵和R⁷是氢原子或烷基；R⁶是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。
用作 ccr5 拮抗剂衍生物

[发明专利]用作CCR5拮抗剂的哌啶衍生物-CN200410028286.0无效
发明人： B·M·巴罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： A61K31/4468 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途，基团定义公开在说明书中。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。
用作 ccr5 拮抗剂哌啶衍生物

[发明专利]用作CCR5拮抗剂的哌啶衍生物-CN00807168.3无效
发明人： B·M·巴罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途，其中X为-C(R¹³)₂-，-C(R¹³)(R¹⁹)-，-C(O)-，-O-，-NH-，-N(烷基)-，(a)，(b)，(c)，(d)，(e)，(f)，(g)，(h)，(i)，(j)，(k)，(l)，(m)或(n)；R为任选取代的苯基、吡啶基、噻吩基或萘基；R¹为H，烷基或链烯基；R²为任选取代的苯基，苯基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，萘基，芴基或二苯甲基；R³为任选取代的苯基、杂芳基或萘基；R⁴为H，烷基，氟代-烷基，环丙基甲基，-CH₂CH₂OH，-CH₂CH₂-O-烷基，-CH₂C(O)-O-烷基，-CH₂C(O)NH₂，-CH₂C(O)-NH烷基或-CH₂C(O)-N(烷基)₂；R¹⁹为任选取代的苯基，杂芳基或萘基，环烷基，环烷基烷基或烷氧基烷基；以及R⁵、R¹³、R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶为氢或烷基。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。∴
用作 ccr5 拮抗剂哌啶衍生物

[发明专利]用作CCR5拮抗剂的哌嗪衍生物-CN00807167.5无效
发明人： B·M·布罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;E·M·史密斯;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林;E·吉尔博特;M·A·拉布罗利 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。
用作 ccr5 拮抗剂衍生物

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