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[发明专利]用于喷墨打印的脉冲波形-CN201980074629.1有效
发明人： H·卡林斯基;Y·卡斯黛乐 -专利权人：兰达公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： B41J2/045 文献下载
摘要：一种数字打印系统(10)，包括打印头(622)和处理器(20)。所述打印头被配置来喷射墨滴。所述处理器还被配置来将要由所述打印头打印在基底上的给定位置处的颜色的所需色度转换成脉冲序列(625,630)，所述序列包括：(a)多达预定义最大数量的驱动脉冲(625)，所述驱动脉冲(625)致使所述打印头喷射相应的液滴；以及(b)反馈脉冲(630)，所述反馈脉冲(630)具有小于所述驱动脉冲的幅度并且致使所述打印头喷射小于响应于所述驱动脉冲而喷射的所述液滴的液滴。所述处理器另外被配置来将所述脉冲序列施加到所述打印头。
用于喷墨打印脉冲波形

[发明专利]间接喷墨印刷系统-CN201680040459.1有效
发明人： H·卡林斯基;A·西曼托夫;Y·舍因曼;D·阿克纳提;E·普尔巴驰瑞 -专利权人：兰达公司
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： B41J29/377 文献下载
摘要：公开了一种用于将气体引入间接喷墨印刷系统的印刷头与中间转印构件(ITM)之间的间隙中的歧管。所述歧管具有第一气体流动路径和第二单独的气体流动路径，所述第一气体流动路径终止于第一排出口以用于输送连续的低速气流，以及所述第二单独的气体流动路径终止于与所述第一排出口竖直间隔开的第二排出口以用于间歇地将高速气流输送到所述间隙中。
间接喷墨印刷系统

[发明专利]HSP47表达的调节-CN201610933224.7有效
发明人： X·金;L·余;H·高桥;Y·田中;Y·新津;E·范斯坦;S·艾弗肯-纳驰姆;H·卡林斯基;I·迈特;S·埃尔利赫;E·C·斯奎尔斯;N·陈 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本文提供了调节靶基因，尤其是热休克蛋白47(hsp47)的表达的组合物、方法和试剂盒。所述组合物、方法和试剂盒可包括调节编码hsp47的基因，例如编码人hsp47的基因的核酸分子(例如，短干扰核酸(siNA)、短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)或短发夹RNA(shRNA))。本文公开的所述组合物和方法也可用于治疗与hsp47相关的病状和病症，例如肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化和肾纤维化。
试剂盒短干扰核酸腹膜纤维化热休克蛋白短发夹RNA 短干扰RNA 肺纤维化肝纤维化核酸分子肾纤维化双链RNA 基因靶基因微RNA 可用治疗

[发明专利]HSP47表达的调节-CN201610933223.2有效
发明人： X·金;L·余;H·高桥;Y·田中;Y·新津;E·范斯坦;S·艾弗肯-纳驰姆;H·卡林斯基;I·迈特;S·埃尔利赫;E·C·斯奎尔斯;N·陈 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本文提供了调节靶基因，尤其是热休克蛋白47(hsp47)的表达的组合物、方法和试剂盒。所述组合物、方法和试剂盒可包括调节编码hsp47的基因，例如编码人hsp47的基因的核酸分子(例如，短干扰核酸(siNA)、短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)或短发夹RNA(shRNA))。本文公开的所述组合物和方法也可用于治疗与hsp47相关的病状和病症，例如肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化和肾纤维化。
试剂盒短干扰核酸腹膜纤维化热休克蛋白短发夹RNA 短干扰RNA 肺纤维化肝纤维化核酸分子肾纤维化双链RNA 基因靶基因微RNA 可用治疗

[发明专利]治疗眼部疾病的方法-CN201510090523.4有效
发明人： E·法因施泰因;E·艾伯特;I·梅特;A·巴-伊兰;I·斯皮瓦克;H·卡林斯基;N·斯拉格尔 -专利权人：夸克制药公司
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制受试者视网膜神经节细胞缺失的组合物和方法，包括向受试者眼睛表面局部无创伤性地向受试者眼睛表面施用眼科组合物，所述眼科组合包含治疗有效量的至少一种siRNA；所述siRNA下调与视网膜神经节细胞缺失相关的目标基因表达，从而抑制受试者视网膜神经节细胞的缺失。本发明的方法还涉及一种具有结构基序的化学修饰siRNA化合物的用途，所述结构基序下调在哺乳动物眼睛视网膜组织表达的人类基因的表达。
治疗眼部疾病方法

[发明专利]用于增强对HSP47表达的调节的类视黄醇‑脂质体-CN201280028300.X有效
发明人：新津洋司郎;J·E·佩恩;V·克诺波夫;V·阿科皮扬;R·P·维特;M·艾哈麦丁;L·A·佩雷尔曼;田中康进;E·范斯坦;S·阿维肯纳胡姆;H·卡林斯基;I·梅特;味吞宪二郎;应文斌;刘芸 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：描述了包含双链核酸分子的药物组合物，所述双链核酸分子包含有义链和反义链，其中所述有义链和反义链选自描述于SERPINH1_2(SEQ ID NO60和127)、SERPINH1_45a(SEQ ID NO98和165)、和SERPINH1_51(SEQ ID NO101和168)的寡核苷酸，以及描述了包含类视黄醇和脂质媒介物的药物载体，和使用这些药物组合物来治疗hsp47相关疾病(包括纤维化)的方法。
用于增强 hsp47 表达调节类视黄醇脂质体

[发明专利]HSP47表达的调节-CN201080060946.7有效
发明人： X·金;L·余;H·高桥;Y·田中;Y·新津;E·范斯坦;S·艾弗肯-纳驰姆;H·卡林斯基;I·迈特;S·埃尔利赫;E·C·斯奎尔斯;N·陈 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本文提供了调节靶基因，尤其是热休克蛋白47(hsp47)的表达的组合物、方法和试剂盒。所述组合物、方法和试剂盒可包括调节编码hsp47的基因，例如编码人hsp47的基因的核酸分子(例如，短干扰核酸(siNA)、短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)或短发夹RNA(shRNA))。本文公开的所述组合物和方法也可用于治疗与hsp47相关的病状和病症，例如肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化和肾纤维化。
hsp47 表达调节

[发明专利]TIMP1和TIMP2表达的调节-CN201180047875.1无效
发明人：新津洋司郎;高桥博一;田中康进;E·范斯坦;S·艾弗肯-纳驰姆;H·卡林斯基;I·迈特 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本文中提供用于调节靶基因表达、尤其金属蛋白酶1组织抑制物和金属蛋白酶2组织抑制物(分别是TIMP1和TIMP2)的表达的组合物、方法和试剂盒。这些组合物、方法和试剂盒可以包括调节编码TIMP1和TIMP2的基因(例如，编码人TIMP1和TIMP2的基因)的核酸分子(例如，短干扰性核酸(siNA)、短干扰性RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)或短发夹RNA(shRNA))。本文所公开的组合物和方法也可以在治疗与TIMP1和TIMP2相关的疾病和病症中使用，所述疾病和病症包括纤维化疾病和病症，包括肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化和肾纤维化。
timp1 timp2 表达调节

[发明专利]治疗眼部疾病的方法-CN201210278029.7有效
发明人： E·法因施泰因;E·艾伯特;I·梅特;A·巴-伊兰;I·斯皮瓦克;H·卡林斯基;N·斯拉格尔 -专利权人：夸克医药公司
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制受试者视网膜神经节细胞缺失的组合物和方法，包括向受试者眼睛表面局部无创伤性地向受试者眼睛表面施用眼科组合物，所述眼科组合包含治疗有效量的至少一种siRNA；所述siRNA下调与视网膜神经节细胞缺失相关的目标基因表达，从而抑制受试者视网膜神经节细胞的缺失。本发明的方法还涉及一种具有结构基序的化学修饰siRNA化合物的用途，所述结构基序下调在哺乳动物眼睛视网膜组织表达的人类基因的表达。
治疗眼部疾病方法

[发明专利]治疗眼部疾病的方法-CN200980151770.3无效
发明人： E·法因施泰因;E·艾伯特;I·梅特;A·巴-伊兰;I·斯皮瓦克;H·卡林斯基;N·斯拉格尔 -专利权人：夸克医药公司
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制受试者视网膜神经节细胞缺失的组合物和方法，包括向受试者眼睛表面局部无创伤性地向受试者眼睛表面施用眼科组合物，所述眼科组合包含治疗有效量的至少一种siRNA；所述siRNA下调与视网膜神经节细胞缺失相关的目标基因表达，从而抑制受试者视网膜神经节细胞的缺失。本发明的方法还涉及一种具有结构基序的化学修饰siRNA化合物的用途，所述结构基序下调在哺乳动物眼睛视网膜组织表达的人类基因的表达。
治疗眼部疾病方法

[发明专利]用于抑制RTP801的新型siRNA化合物-CN200980116994.0无效
发明人： E·法因施泰因;R·斯卡利特尔;H·卡林斯基;I·梅特 -专利权人：夸克医药公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了靶向RTP801的经化学修饰的siRNA化合物和包括其的药物组合物，用于治疗微血管病症、眼疾病、听力损害、神经变性疾病和病症、脊髓损伤和呼吸病状。
用于抑制 rtp801 新型 sirna 化合物

[发明专利]流体喷射装置-CN200780041934.8有效
发明人： R·纳桑;G·费希尔;H·卡林斯基;A·布伦伯格;I·韦斯 -专利权人：惠普开发有限公司
申请日： 2007-09-11 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： B41J2/14 文献下载
摘要：一种流体喷射装置，包括：具有多个流体通道(160)的基板(120；120′)；由该基板支撑并且包括多个柔性膜部分(132)的柔性膜(130)，其中每个柔性膜部分(132)延伸相应的一个流体通道的长度；多个致动器(140)，每个致动器被提供在相应的一个柔性膜部分的第一部分(134)上，并且适于使所述相应的一个柔性膜部分的第一部分相对于所述相应的一个流体通道偏转；以及加固构件(150)，其被提供在该柔性膜上，且支撑每个柔性膜部分的第二部分(136)。
流体喷射装置

[发明专利]流体喷射装置-CN200780040954.3有效
发明人： R·纳桑;G·费希尔;H·卡林斯基;A·布伦伯格;I·韦斯 -专利权人：惠普开发有限公司
申请日： 2007-09-11 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： B41J2/14 文献下载
摘要：一种流体喷射装置，包括：具有流体通道(160)的基板(120；120′)；由该基板支撑并且延伸该流体通道长度的柔性膜(130)；提供在该柔性膜的第一部分(134)上的致动件(140)；以及加固构件(150)，其被提供在该柔性膜的第二部分(136)上，从而使得该致动件适于相对于该流体通道偏转该柔性膜的第一部分，该加固构件支撑该柔性膜的第二部分。
流体喷射装置

[发明专利]粘着应力降低的打印头及其方法-CN200780021193.7有效
发明人： H·卡林斯基;G·费希尔;R·那森;I·韦斯 -专利权人：惠普发展公司;有限责任合伙企业
申请日： 2007-06-05 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： B41J2/14 文献下载
摘要：一种喷墨打印头(100)，包括：硅喷墨芯片(104)；打印头保持件(102)，其构造成承载和支承所述硅芯片；以及玻璃板(118)，其粘着在硅芯片和打印头保持件之间。该喷墨芯片(104)具有热膨胀系数α_s。打印头保持件(102)具有保持件壁厚，且具有基本上不同于α_s的热膨胀系数α_h。玻璃板(118)具有基本上类似于α_s的热膨胀系数α_g，且厚度至少等于保持件壁厚，由此由硅芯片(104)和保持件(102)之间不同热膨胀所产生的应力被玻璃板削弱。
粘着应力降低打印头及其方法

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