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[发明专利]喜树碱类似物化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物-CN200410045949.X无效
发明人： G·拉维勒;P·豪特菲耶;A·皮埃尔;G·阿塔西;J·奇克曼;B·希迈提勒 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2000-11-17 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：结构式(I)的化合物，其中：n为0，1或2，R₁，R₂，R₃，R₄和R₅选自于氢、卤、烷基、烯基、炔基、全卤烷基、环烷基、环烷基－烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、烷氧羰基、酰氧基、羧基、硝基、氰基、氨羰基(非必需取代)以及(CH₂)_p－NR_aR_b和－O－C(O)－N－R_aR_b，p，R_a和R_b如说明书中定义，或者两个邻近的基团R₂，R₃，R₄和R₅一起组成－O－(CH₂)_t－O，t为1到3的整数，R₆₀，R_70n，R₈₀和R₉₀代表氢原子、羟基、烷氧基或如说明书中定义的O－(CO)－X或O－(CO)－NXW，R₆₁，R_71n，R₈₁和R₉₁代表氢原子、烷基、烯基或炔基，或成对地一起形成键或环氧乙烷基团，或两个基团一起形成氧基。
喜树碱类似物化合物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]喜树碱类似物化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物-CN00128460.6无效
发明人： G·拉维勒;P·豪特菲耶;A·皮埃尔;G·阿塔西;J·奇克曼;B·希迈提勒 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2000-11-17 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：结构式(I)的化合物：∴其中：n为0，1或2，R₁，R₂，R₃，R₄和R₅选自于氢、卤、烷基、烯基、炔基、全卤烷基、环烷基、环烷基-烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、烷氧羰基、酰氧基、羧基、硝基、氰基、氨羰基(非必需取代)以及(CH₂)_p-NR_aR_b和-O-C(O)-N-R_aR_b，p，R_a和R_b如说明书中定义，或者两个邻近的基团R₂，R₃，R₄和R₅一起组成-O-(CH₂)_t-O，t为1到3的整数，R₆₀，R_70n，R₈₀和R₉₀代表氢原子、羟基、烷氧基或如说明书中定义的O-(CO)-X或O-(CO)-NXWR₆₁，R_71n，R₈₁和R₉₁代表氢原子、烷基、烯基或炔基，或成对地一起形成键或环氧乙烷基团，或两个基团一起形成氧基。
喜树碱类似物化合物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]二氢呋喃并[3,4－b]喹啉－1－酮类化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物-CN00128318.9无效
发明人： H－P·胡桑;S·吉尔基－莱诺尔特;C·特拉特拉特;G·阿塔西;A·皮艾勒;P·莱纳特;B·菲弗 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2000-11-24 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及下式(I)所示的二氢呋喃并[3，4-b]喹啉-1-酮类化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为抗癌剂的应用。式中，各符号的定义详见说明书。∴
呋喃喹啉酮类化合物制备方法含有这些药物组合

[发明专利]茚并吲哚酮化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物-CN02121305.4无效
发明人： M·维日比茨基;M－F·布萨德;A·鲁索;G·阿塔西;J·希克曼;A·皮埃尔;S·莱昂斯;N·吉尔博德;L·克劳斯－贝尔捷 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2002-06-13 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D209/56 文献下载
摘要：式(I)化合物、其异构体以及其药学可接受酸或碱的加成盐：∴其中：∴R表示：氢原子、任选被取代的烷基或烯基，*R₁至R₈可相同或不同，分别表示氢原子或任选被取代的烷基、羟基、酰氧基、任选被取代的氨基、羧基、任选被取代的烷氧基、链烯氧基或R₁至R₈基团之一与相邻的另一个R₁至R₈基团一起形成亚烷基二氧基，∴X表示氧原子或NR₁₆基，其中R₁₆表示氢原子或烷基、芳基或芳基烷基，∴R₉表示氢原子或芳基、杂芳基、或任选被取代的饱和的或不饱和的烷基。
吲哚化合物它们制备方法含有药物组合

[发明专利]二氧杂环戊二烯－6(5aH)－酮化合物、其制备方法及其药物组合物-CN00133751.3无效
发明人： C·蒙纳莱特;E·伯图奈斯丘;P·莫莱斯;G·阿塔西;A·皮埃尔;B·菲弗;P·里纳德 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2000-10-27 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：式(I)的化合物、其异构体及其与药物可接受的酸或碱的加成盐，其中R代表：式(i)的基团，其中X、Y如说明书中定义，或式(ii)的基团：-A-G(ii)，其中A、G及其它基团的定义如说明书所述。由该化合物制备的药物。∴
二氧杂环戊二烯 ah 化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]金属蛋白酶抑制剂，其制备方法和含有它们的药物组合物-CN00119909.9无效
发明人： G·迪南提尤尔;A·本诺伊斯特;J·伯奈特;M·萨巴提尼;G·阿塔西;A·皮勒 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2000-06-30 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：式(I)化合物：∴其中：R₁表示氢原子或卤原子，或烷基或烷氧基，R₂表示羟基，烷氧基或-NHOH基，Ar₁表示亚苯基或亚联苯基，X表示氧或硫原子，NR基，-C≡C-基或一条键，R表示氢原子或烷基，n是0至6的整数，包括端数，Ar₂表示如说明书中定义的任意一个基团，其异构体和其与药用酸或碱的加成盐。医药。
金属蛋白酶抑制剂制备方法含有它们药物组合

[发明专利]鬼臼毒素氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和含有它们的药物组合物-CN01811549.7无效
发明人： C·莫内雷;E·贝图奈斯奎;P·梅雷斯;G·阿塔西;A·皮埃尔;J·希克曼;B·普法伊费尔;P·雷纳德 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2001-06-19 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物、其异构体及其与可药用酸或碱的加成盐,其中：R1表示选自氢、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧基羰基、杂环烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基和膦酰基的基团，R2表示氧原子或硫原子，R3表示氢原子、烷基、环烷基或芳烷基，X表示直链或支链(C1－C6)亚烷基，R4表示选自下列的基团：任选地被一个或两个基团取代的氨基，其中R3、X1和R5如说明书中所定义的式－N(R3)－X1－OR5基团，其中R3、X1、R6和R7如说明书中所定义的式－N(R3)－X1－NR6R7基团，羟基，烷氧基，芳氧基，其中R5和X1如说明书中所定义的式－O－X1－OR5基团，其中R6、R7和X1如说明书中所定义的式－O－X1－NR6R7基团。本发明用于制备药物。
毒素氨基甲酸酯衍生物及其制备方法含有它们药物组合

[发明专利]山油柑碱化合物以及包含它们的药物组合物-CN98812425.4无效
发明人： M·考奇;F·蒂尔莱奎因;S·米歇尔;G·阿塔西;A·皮埃尔;B·裴弗;P·里纳德 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 1998-12-18 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中X和Y代表氢原子，卤原子，羟基，巯基，氰基，硝基，烷基，烷氧基，三卤代烷基，任选取代的氨基，亚甲二氧基或亚乙二氧基，R1代表氢原子或烷基，R2代表氢原子，羟基，烷基，烷氧基，烷基羰氧基或任选取代的氨基，R3和R4代表氢原子或烷基，A代表-CH＝CH-基团或-CH(R5)-CH(R6)-基团，其中R5和R6如说明书所定义。这些新化合物具有抗肿瘤性能，这使得它们特别适用于治疗癌症，尤其是实体瘤。
山油柑碱化以及包含它们药物组合

[发明专利]二环玻连蛋白受体拮抗剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN01806098.6无效
发明人： P·卡萨拉;F·佩龙－斯尔拉;G·阿塔西;G·图克尔;D·圣特－迪滋尔 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2001-03-06 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中G代表可选被取代的苯基或杂环，G1和G2是N或C，T1代表－CH2－CH2－、－CH＝CH－或＝CH－CH2－，T2是一根键，或者T1代表－CH2－或＝CH－，T2是－CH2－、＝CH－、(a)或(b)，R5代表－(CH2)m－COOR6，R6和R6’代表氢、烷基、可选被取代的芳基或可选被取代的芳基烷基，A代表－CO－、－CH2－、＝CH－或－CH＝，W代表－CH－、＝C－或－C＝，或者A代表－CO－或－CH2－，W代表N，X代表－CO－X1－、－CO－NR6－X1－、－NR6－CO－X1－、－O－X1－、－SO2－NR6－X1－或－S(O)n－X1－，Y代表－Y1－、－Y2－Y1－或－Y1－Y2－Y1－，Y1是亚烷基、亚链烯基或亚炔基，Y2是亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基或亚杂环烷基，Z代表－Z1－、－Z10－NR6－和－Z10－NR6－CO－，Z1是杂芳基、杂环烷基、杂芳基烷基、杂环烷基烷基、稠合芳基杂芳基、稠合芳基杂环烷基、稠合杂芳基杂环烷基、稠合杂环烷基杂芳基或稠合杂芳基杂芳基，它们均可选被取代，或者(c)、Z2－NR6或Z2－NR6－CO，Z2是Z1、烷基或杂烷基，Z10代表Z1或烷基。本发明还涉及药物。
二环玻连蛋白受体拮抗剂化合物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]新的椭圆玫瑰树碱化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物-CN97123471.X无效
发明人： C·吉隆尼奥;E·比萨格尼;Y·查顿;G·阿塔西;A·皮埃尔;S·里昂西 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 1997-12-29 - 公布日： 2003-01-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了新的通式I的椭圆玫瑰树碱化合物，及其光学异构体、N-氧化物和其药学上可接受的酸或碱加成盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A如说明书定义。该化合物可用作抗癌剂。
椭圆玫瑰碱化制备方法含有它们药物组合

[发明专利]抑制金属蛋白酶的羧酸和异羟肟酸化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN99808104.3无效
发明人： P·卡萨拉;A－M·乔勒特;T·勒迪古阿尔;G·阿塔西;J·邦奈特;A·皮埃尔;M·萨伯提尼;G·图克;N·吉尔鲍德 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 1999-06-29 - 公布日： 2001-08-08 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中n等于0或1;R1、R2、R3和R4代表氢或烷基,或者R1与R3一起形成环烷基;R5代表氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基(均任选被取代),或－CO－R6基团;R6代表R7或OR7或NR7R8,其中R7代表芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基(均任选被取代),R8代表烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基(均任选被取代);或者R5和R6与携带它们的氮原子和基团Z一起形成具有5至16个含有1至7个杂原子且任选被取代的链键的饱和、部分不饱和或不饱和的单环、二环或三环基团;R10代表氢原子或羟基,在后者情况下,R1、R2、R3和R4独立地选自氢和烷基;Z代表羟基、烷氧基、链烯氧基或苄氧基,或－NH－OR基团;X代表硫、SO、SO2基团(在这些情况下,R3和R4不是烷基)或－CO－O－基团(在这种情况下,R1和R3形成环烷基),或者X代表氧原子;W代表W1－(A)p或W1－B－W2－(A)p基团,其中W1和W2代表芳基或杂芳基,A是标准的芳环取代基,B是一条键、氧或亚烷基、亚链烯基、亚炔基,p是0至5的整数;T1和T2代表一条键或亚烷基、亚链烯基或亚炔基。本发明可用于制备药物。
抑制金属蛋白酶羧酸异羟肟酸化制备方法含有它们药物组合

[发明专利]5,10－二氢二吡啶并[2,3－b:2,3－e]吡嗪和5,10－二氢二吡啶并[2,3－b:3,2－e]吡嗪化合物,其制备方法及药物组合物-CN99111118.4无效
发明人： P·考布里;G·古劳迈特;I·罗德里古兹;K·温特－帕斯奎尔;C·库姆－考布里;S·布兰查德;G·阿塔西;A·皮尔里;B·普费夫;P·里纳德 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 1999-06-11 - 公布日： 2000-04-19 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物,其中X表示N、C或CH,当X表示C或CH时Y表示N,或当X表示N时Y表示C或CH,R1表示选择取代的烷基,R2和R3,可相同或不同,表示如说明书定义的Z或W基团。
10 二氢二吡啶化合物制备方法药物组合

[发明专利]新的环己烷化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物-CN96100250.6无效
发明人： D·C·比林顿;I·皮卡德;G·阿塔西;A·皮勒;M·伯布里奇;N·吉鲍德 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 1996-04-26 - 公布日： 1996-12-18 - 主分类号： C07D303/02 文献下载
摘要：公开了(I)化合物和其纯的或混合物形式的可能的几何异构体和/或非对映异构体和/或对映体A、B、C、D、R2、R3和R4同说明书中定义，以及药物。
环己烷化合物制备方法含有它们药物组合

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