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[发明专利]好氧发酵系统和方法-CN201880013472.7有效
发明人： K·K·卡尔;S·S·德什潘德;J·J·普雷斯勒;B·F·马丁斯;I·R·M·托皮卡;D·C·罗森菲尔德;J·R·比格斯 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：一种用于好氧发酵的系统包括容器、曝气系统以及再循环回路，所述曝气系统包括气体喷布器，所述气体喷布器流体联接到所述容器以将压缩气体引入所述容器的内部容积，所述再循环回路流体联接到所述容器的出口。所述再循环回路包括流体联接到含氧气气体源的喷射器、处于所述喷射器下游的静态混合器、处于所述喷射器下游的热交换器，以及处于所述热交换器下游的分配器。所述分配器流体联接到所述容器。所述曝气系统为所述容器中的发酵组合物提供混合和氧气传质。所述发酵组合物通过所述再循环回路的所述喷射器、静态混合器、热交换器和分配器，并回到所述容器中。氧气从含氧气气体传递到所述发酵组合物中，并且在所述再循环回路中从所述发酵组合物中除去热量。
发酵系统方法

[发明专利]使用钼和钨亚硝酰基络合物将含烷基的化合物脱氢的方法-CN201680012892.4在审
发明人： P·莱格斯丁斯;R·贝利;R·维克哈姆;D·C·罗森菲尔德 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;英属哥伦比亚大学
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C5/373 文献下载
摘要：将含烷基的化合物脱氢的方法包括使含烷基的化合物和第VI族亚硝酰基络合物在使得所述含烷基的化合物转化为烯烃、在特定的实施方式中为末端烯烃的条件下反应，所述第VI族亚硝酰基络合物特征在于具有组成Cp’M(NO)(R1)(R2)的过渡金属络合物，其中Cp’选自某些取代和未取代的η5‑环戊二烯基；M是W或Mo；R1和R2独立地选自CH2C(CH3)3；CH2Si(CH3)3；CH2(C6H5)；CH3；氢；和η3‑烯丙基；条件是如果R1是氢，则R2是η3‑烯丙基。脱氢可以使用未掺水和/或未干燥的含烷基的化合物进行和/或可以在空气下进行，且不需要过量浪费性烯烃来驱动反应，从而与一些其它脱氢方法相比可提高便利性和将其成本。
使用钨亚硝酰基络合物烷基化合物脱氢方法

[发明专利]氧化脱氢催化剂的固态合成-CN201580049416.5在审
发明人： J-M·巴塞;H·朱;D·C·罗森菲尔德;P·拉韦耶 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：通过一种无溶剂方法合成氧化镍基氧化脱氢催化剂，所述无溶剂方法包含依序步骤a.在不添加溶剂的情况下，将固体镍前驱物、固体草酸盐或草酸和任选的掺杂量的金属前驱物的组合混合一段时间，这段时间足以使所述组合转变成目测均匀混合物；以及b.将所述目测均匀混合物在大于250℃到小于800℃范围内的温度下、在含氧气氛(优选空气)中煅烧30分钟到360分钟范围内的时间，以形成经煅烧的氧化脱氢催化剂。作为对所述方法的修改，在步骤a.与b.之间增添一个中间步骤以将均匀混合物在50℃到90℃范围内的温度下干燥10分钟到600分钟范围内的时间段，从而形成干燥混合物。所得催化剂可以用于乙烷氧化脱氢。
氧化脱氢催化剂固态合成

[发明专利]与新鲜催化剂相比显示出减慢的活性损失的再生脱氢催化剂-CN201380015245.5有效
发明人： L·罗;D·C·罗森菲尔德;A·M·马利克 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07C5/333 文献下载
摘要：用于使链烷或烷基芳族化合物脱氢的方法包括：使给定化合物和脱氢催化剂在流化床中接触。脱氢催化剂由至少部分减活的在基于氧化铝的载体上的铂/镓催化剂制备，所述铂/镓催化剂如下再生：在下述条件下，将其用铂盐溶液浸渍，然后在400℃至1000℃的温度煅烧，所述条件使得催化剂的铂含量为1至500ppm，基于催化剂的重量；镓含量为0.2至2.0wt％；以及铂与镓的比率为1:20,000至1:4。其Pt保留率也等于或大于用于相同或相似催化过程中的新鲜催化剂的Pt保留率。
新鲜催化剂相比显示减慢活性损失再生脱氢