“C·R·坎托尔”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基因表达的定量-CN201110282737.3有效
发明人： C·R·坎托尔;C·丁 -专利权人：波士顿大学信托人
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及测定样品中靶核酸的数量的方法，其中将使用的标准物设计成与目标基因或″靶核酸序列″相比具有一个碱基的差异。使用这种标准物与方法结合来″增加″标准物和测试的核酸样品中的差异，其中利用例如，正好在突变位点进行的碱基延伸反应而容许以相同的效率扩增标准物和靶核酸，从而有助于定量靶核酸。此后使用定量″增加″的标准物和靶核酸样品的方式来确定靶核酸的数量。在优选的实施方案中，该定量方式是质谱法。
基因表达定量

[发明专利]染色体异常的产前诊断方法-CN201010298456.2有效
发明人： C·R·坎托尔;C·丁 -专利权人：波士顿大学信托人
申请日： 2004-10-08 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：染色体异常是造成大量出生缺陷(包括精神发育迟缓)的主要原因。本发明涉及基于对母亲血样的分析，无创性快速产前诊断染色体异常的方法。本发明利用母亲和胎儿之间DNA的差异，例如其甲基化状态的差异，作为富集母体血浆样本中的胎儿DNA的方法。本发明所述方法可以用来检测染色体DNA缺失和重复。在优选的实施方案中，所述方法用于诊断染色体非整倍性及相关疾病，例如唐氏综合征和特纳综合征。
染色体异常产前诊断方法

[发明专利]从头检测核酸中的序列的方法：通过片段化进行的导向测序-CN200580018747.9无效
发明人： C·R·坎托尔;F·A·西迪奇 -专利权人：波士顿大学信托人
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了测定模板核酸的核酸序列的方法，该方法无需预知模板核酸中存在的核酸序列。该方法基于关于片段质量、任意一种核苷酸及其组合的质量、核苷酸切割物(酶或化学切割物)的序列特异性的组合信息确定核酸片段的序列。该方法允许从头检测靶核酸内的序列，而无需预知任何序列信息。该方法被称为通过片段化进行的部分测序(PSBF)，即通过将靶序列片段化为质量或长度与已知序列独特相关的寡或多核苷酸而实现目的。这些序列的身份仅通过所用的特异性片段化方法测定，并总是不依赖于靶序列。PSBF可通过应用电泳、质谱或其它可被用于区分被切核酸序列片段大小的任意方法实现。
从头检测核酸中的序列方法通过片段进行导向

[发明专利]染色体异常的产前诊断方法-CN200480036100.4有效
发明人： C·R·坎托尔;C·丁 -专利权人：波士顿大学信托人
申请日： 2004-10-08 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：染色体异常是造成大量出生缺陷(包括精神发育迟缓)的主要原因。本发明涉及基于对母亲血样的分析，无创性快速产前诊断染色体异常的方法。本发明利用母亲和胎儿之间DNA的差异，例如其甲基化状态的差异，作为富集母体血浆样本中的胎儿DNA的方法。本发明所述方法可以用来检测染色体DNA缺失和重复。在优选的实施方案中，所述方法用于诊断染色体非整倍性及相关疾病，例如唐氏综合征和特纳综合征。
染色体异常产前诊断方法

[发明专利]基因表达的定量-CN03824852.2有效
发明人： C·R·坎托尔;C·丁 -专利权人：波士顿大学信托人
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及测定样品中靶核酸的数量的方法，其中将使用的标准物设计成与目标基因或“靶核酸序列”相比具有一个碱基的差异。使用这种标准物与方法结合来“增加”标准物和测试的核酸样品中的差异，其中利用例如，正好在突变位点进行的碱基延伸反应而容许以相同的效率扩增标准物和靶核酸，从而有助于定量靶核酸。此后使用定量“增加”的标准物和靶核酸样品的方式来确定靶核酸的数量。在优选的实施方案中，该定量方式是质谱法。
基因表达定量

1
共 5 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top