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[发明专利]用于在体内快速鉴定药物活性化合物的动物模型-CN201210223769.0无效
发明人： A·T·J·贝利恩;J·阿茨;A·O·A·马里恩;A·F·瓦尔克斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2004-03-03 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于在体内快速鉴定药物活性化合物的动物模型。在第一个方面，本发明提供用包含可操作地连接启动子的报道基因，优选荧光蛋白的表达载体稳定转染的肿瘤细胞系，其中启动子还控制与肿瘤退化、肿瘤生长稳定化或转移性生长的抑制相关的蛋白的表达，其特征在于当被植入或注射入非人动物中时，所述的细胞系能够形成肿瘤。与传统的体内模型相比，本发明的不同点在于报道基因不是组成型表达的，而只有在暴露于导致与肿瘤退化、肿瘤生长稳定化或转移性生长的抑制相关的蛋白或酶表达的测试化合物后才会表达。只有当待测试的化合物进入循环并浸润肿瘤时，如果其促进与肿瘤退化相关的蛋白表达并且所述蛋白的启动子可操作地连接报道基因，就可能产生报道信号。
用于体内快速鉴定药物活性化合物动物模型

[发明专利]检测MDM2与蛋白酶体之间的结合的方法-CN200880022295.5无效
发明人： J·阿茨;C·布拉特纳;R·N·库利科夫;A·F·瓦尔克斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明提供了编码分离的蛋白-HDM2结合位点以及分离的蛋白-蛋白酶体结合位点(ED(X)Y序列)的核酸和氨基酸序列。在另一个方面，本发明还提供了相关的核酸、氨基酸、载体、宿主细胞、药物组合物和制品。本发明还提供了确定测试化合物是否与HDM2和蛋白酶体之间的结合发生相互作用的方法，以及包含所述测试化合物的药物组合物，特别是作为抗癌试剂，更特别是用于治疗个体中细胞增殖失调。
检测 mdm2 蛋白酶之间结合方法

[发明专利]用于在体内快速鉴定药物活性化合物的动物模型-CN200480005845.4无效
发明人： A·T·J·贝利恩;J·阿茨;A·O·A·马里恩;A·F·瓦尔克斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2004-03-03 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：在第一个方面，本发明提供用包含可操作地连接启动子的报道基因，优选荧光蛋白的表达载体稳定转染的肿瘤细胞系，其中启动子还控制与肿瘤退化、肿瘤生长稳定化或转移性生长的抑制相关的蛋白的表达，其特征在于当被植入或注射入非人动物中时，所述的细胞系能够形成肿瘤。与传统的体内模型相比，本发明的不同点在于报道基因不是组成型表达的，而只有在暴露于导致与肿瘤退化、肿瘤生长稳定化或转移性生长的抑制相关的蛋白或酶表达的测试化合物后才会表达。只有当待测试的化合物进入循环并浸润肿瘤时，如果其促进与肿瘤退化相关的蛋白表达并且所述蛋白的启动子可操作地连接报道基因，就可能产生报道信号。
用于体内快速鉴定药物活性化合物动物模型