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[发明专利]基于血管紧张素受体拮抗剂/阻断剂(ARB)和中性内肽酶(NEP)抑制剂的超结构的双重作用的药物组合物-CN201310154064.2在审
发明人： S·阿尔-法尤密;J·胡;N·库马拉派鲁马尔;A·E·罗伊斯;C·吕埃格尔;E·A·赞努 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-11-04 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明涉及基于血管紧张素受体拮抗剂/阻断剂(ARB)和中性内肽酶(NEP)抑制剂的超结构的双重作用的药物组合物。具体而言，包含超分子复合体的药物组合物的固体口服剂型、尤其是片剂能由直接压缩方法或压制方法如滚压而制备。该固体口服剂型以可以快速释放治疗剂的速释特性为特征。特别有用的超分子复合体是[3-((1S,3R)-1-联苯-4-基甲基-3-乙氧基羰基-1-丁基氨基甲酰基)丙酸-(S)-3'-甲基-2'-(戊酰基{2”-(四唑-5-基负离子)联苯-4'-基甲基}氨基)丁酸]三钠半五水合物。
基于血管紧张受体拮抗剂阻断剂 arb 中性肽酶 nep 抑制剂结构双重作用药物

[发明专利]缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的固体剂型及制备该固体剂型的方法-CN201310043598.8无效
发明人： Y·曹;Y·乔希;P·李;M·普迪派迪;A·E·罗伊斯;R·F·瓦格纳;J·朱 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明涉及缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的固体剂型及制备该固体剂型的方法，还涉及制备缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的组合的单层、双层和三层固体剂型。
缬沙坦平和氢氯噻嗪固体剂型制备方法

[发明专利]基于血管紧张素受体拮抗剂/阻断剂(ARB)和中性内肽酶(NEP)抑制剂的超结构的双重作用的药物组合物-CN200880114940.6无效
发明人： S·阿尔-法尤密;J·胡;N·库马拉派鲁马尔;A·E·罗伊斯;C·吕埃格尔;E·A·赞努 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-11-04 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：包含超分子复合体的药物组合物的固体口服剂型、尤其是片剂能由直接压缩方法或压制方法如滚压而制备。该固体口服剂型以可以快速释放治疗剂的速释特性为特征。特别有用的超分子复合体是[3-((1S，3R)-1-联苯-4-基甲基-3-乙氧基羰基-1-丁基氨基甲酰基)丙酸-(S)-3′-甲基-2′-(戊酰基{2”-(四唑-5-基负离子)联苯-4′-基甲基}氨基)丁酸]三钠半五水合物。
基于血管紧张受体拮抗剂阻断剂 arb 中性肽酶 nep 抑制剂结构双重作用药物

[发明专利]包含S1P受体激动剂和糖醇的固体药物组合物-CN201010121300.7有效
发明人：大村朋幸;M·普迪派迪;A·E·罗伊斯;C·吕埃格尔;佐佐木正喜;田村德裕 -专利权人：诺瓦提斯公司;三菱制药株式会社
申请日： 2004-04-06 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及一种适于口服施用的固体药物组合物，其包含：(a)S1P受体激动剂；和(b)糖醇。
包含 s1p 受体激动剂固体药物组合

[发明专利]缬沙坦的微乳剂型及其制备方法-CN200780044150.0无效
发明人： Y·乔希;J·J·肯尼迪;P·李;A·E·罗伊斯;R·F·瓦格纳 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-12-03 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及药物传递系统，例如微乳预浓缩物，当与水性介质接触时，其自然形成微乳。该药物传递系统包含缬沙坦、亲水组分、亲脂组分和表面活性剂。在系统中特别有用的亲水组分是在室温下是固体的聚合物，例如固体PEG。
缬沙坦乳剂及其制备方法

[发明专利]缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的固体剂型及制备该固体剂型的方法-CN200780024142.X有效
发明人： Y·曹;Y·乔希;P·李;M·普迪派迪;A·E·罗伊斯;R·F·瓦格纳;J·朱 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：制备缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的组合的单层、双层和三层固体剂型。
缬沙坦平和氢氯噻嗪固体剂型制备方法

[发明专利]药物组合物-CN200680042900.6无效
发明人： M·阿兹里亚;S·D·贝特曼;A·A·高希;李守峰;A·E·罗伊斯 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-11-16 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了能通过口服给药以药学有效量向个体成功传递药物，特别是聚(氨基酸)如肽、肽拟似物和蛋白，例如激素从而获得所需治疗作用的口服药物组合物。该口服药物组合物包含聚(氨基酸)例如肽或蛋白作为活性成分，表现出使得活性成分能获得治疗作用的迅速崩解和/或溶出。
药物组合

[发明专利]包含甲福明和维达列汀的配制物-CN200680036174.7有效
发明人： Y·乔希;J·科瓦尔斯基;J·P·拉卡什曼;A·E·罗伊斯;童伟勤;M·瓦桑塔瓦达 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明涉及包含二肽基肽酶IV(DPP－IV)抑制剂、优选维达列汀和甲福明的配制物、包含该配制物的片剂及其制备方法。
包含甲福明维达列汀配制

[发明专利]可自发分散的药物组合物-CN200580037214.5无效
发明人：李萍;M·普迪派迪;A·E·罗伊斯;S·罗伊斯海因斯;A·T·M·塞拉尤迪恩;M·安布尔;B·吕克尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-10-27 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：包含溶解性差的药物和载体基质的可自发分散的药物组合物，其中载体基质包含(1)亲脂性组分、(2)表面活性剂和任选的(3)亲水性组分，其中组分(1)至(3)中至少一种在室温下是固体。在该系统中特别有用的亲水性组分是在室温下是固体的聚合物、例如固体PEG。
自发分散药物组合

[发明专利]二膦酸盐的药物制剂-CN200480038621.3无效
发明人： E·A·赞努;S·D·贝特曼;M·普迪派迪;A·E·罗伊斯;A·T·M·塞拉尤迪恩 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：包含含有二膦酸或其盐以及非活性成分的口服剂型的药物制剂，所述非活性成分选自中链脂肪酸的酯或亲脂性的聚乙二醇酯，所述非活性成分具有从约1至约30的亲水亲油平衡值(HLB)。
二膦酸盐药物制剂

[发明专利]包含微粉化形式的传送剂的口服给药药物组合物-CN200480017406.5有效
发明人：李守峰;A·A·高希;S·D·贝特曼;M·阿斯里亚;A·E·罗伊斯 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A61K38/23 文献下载
摘要：公开了固体药物组合物以及它们适用于口服传送药理活性剂如肽的方法，所述的组合物包含治疗有效量的药理活性剂；交聚维酮或聚维酮；以及用于药理活性剂的传送剂。该组合物采用微粉化形式的传送剂，所述传送剂使药理活性剂、特别是降钙素的生物利用度提高。
包含微粉化形式传送口服药物组合

[发明专利]包含S1P受体激动剂和糖醇的固体药物组合物-CN200480009237.0有效
发明人：大村朋幸;M·普迪派迪;A·E·罗伊斯;C·吕埃格尔;佐佐木正喜;田村德裕 -专利权人：诺瓦提斯公司;三菱制药株式会社
申请日： 2004-04-06 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种适于口服施用的固体药物组合物，其包含：(a)S1P受体激动剂；和(b)糖醇。
包含 s1p 受体激动剂固体药物组合

[发明专利]阿洛地平和贝那普利/苯那普利拉的治疗组合-CN01820839.8无效
发明人： A·R·康福特;W·L·戴利;S·J·弗莱雷斯;A·E·罗伊斯;R·L·韦布;W·S·韦 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2001-12-17 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明特别涉及药物组合在制备用于治疗或预防病症或延缓病症进程的药物中的用途，所述药物组合包含(1)选自贝那普利、苯那普利拉及其药学上可接受的盐的ACEI，和(2)阿洛地平或其药学上可接受的盐，所述病症选自高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、心肌梗塞、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、糖尿病性心肌病、肾功能不全、外周血管疾病、左心室肥大、认知功能障碍、与血压有关的脑血管疾病、中风、肺部疾病或肺部压力过高和头痛；其中(i)阿洛地平或其药学上可接受的盐的量相当于约6mg－40mg的游离碱，且(ii)ACE抑制剂或其药学上可接受的盐的量相当于约20mg－160mg的贝那普利盐酸盐。
平和普利拉治疗组合

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