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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种用于桥接缺损神经的复合修复材料及其支架-CN201510716279.8在审
发明人：赵应征;鲁翠涛;肖健;虞希冲;徐荷林;林倩;田福荣;毛凯丽;夏维婷 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明提供一种便于手术操作，实现缺损神经快速桥接的复合修复材料及其支架的组成、制备和应用。该复合材料是由丝素层-胶原层-高分子聚合物层依次排列组成，应用时通过折叠或卷折形成丝素层为内层、胶原层为中层、高分子聚合物层为外层的神经桥接支架。本发明的复合修复材料及其支架采用分层式排布和特定的三维设计，发挥各种修复材料的优势，同时弥补其不足，手术操作时只需神经外膜的缝合或黏合法吻合，不需要进行神经束膜的缝合，极大地节省了缺损神经桥接手术的操作时间，降低了手术技术难度，提高安全性。
一种用于缺损神经复合修复材料及其支架

[发明专利]一种结合去细胞神经应用的神经修复材料-CN201510679135.X在审
发明人：赵应征;鲁翠涛;肖健;林丽;张宏宇;张翼;杨伟;傅红兴;徐荷林 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-10-11 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种结合去细胞神经应用的神经修复材料，该材料由去细胞同种异体或去细胞异种生物体的神经、修复材料、微管蛋白抑制剂、神经营养因子和干细胞组成，具有良好的生物相容性，提供神经再生修复所需的营养供应，能长时间维持神经再生最佳的理化和生物学微环境，具有防止神经瘤形成和促进缺损神经修复双重作用的神经修复材料。
一种结合细胞神经应用修复材料

[发明专利]帕潘立酮氨基酸酯及其制备方法-CN201110280784.4有效
发明人： 鲁翠涛;苏正兴;吕海峰;赵应征 -专利权人： 鲁翠涛
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开一种用于治疗精神疾病的化合物帕潘立酮氨基酸酯或其药用盐的制备方法，其结构式为(I)。此类化合物既可以为旋光异构体也可以是消旋混合物。该类帕潘立酮氨基酸酯经摄入体内后可以在体内代谢转化为具有药理活性的帕潘立酮(II)，作为神经传递物质的拮抗剂发挥药效，治疗精神分裂症等有关精神类疾病。
帕潘立酮氨基酸及其制备方法

[发明专利]一种应用于血管吻合术的水凝胶及其制备方法-CN201110280782.5有效
发明人： 鲁翠涛;赵应征;赵子逸 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61L24/04 文献下载
摘要：本发明公开一种应用于血管吻合术的含有泊洛沙姆和羟乙基淀粉的水凝胶及其制备方法。该水凝胶中泊洛沙姆浓度为10％(W/V)-30％(W/V)，羟乙基淀粉浓度为0.1％(W/V)-2％(W/V)，水凝胶预先封装于无菌注射器或安瓿中，或水凝胶冷冻干燥形成冻干粉灌注于西林瓶中，临用前加入注射用水溶解，形成水凝胶。本发明的含有泊洛沙姆和羟乙基淀粉的水凝胶联合医用黏合剂应用于显微血管吻合术，不需要可溶性血管内支架或缝线辅助，增加了吻合口的密闭性能，不存在渗漏现象，并降低了血管吻合术过程的创伤性和血管栓塞的风险。
一种应用于血管吻合凝胶及其制备方法

[发明专利]应用于血管吻合术的含有肝素-泊洛沙姆复合物的水凝胶及其制备方法-CN201110280783.X有效
发明人： 鲁翠涛;赵应征;赵子逸 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明公开一种应用于血管吻合术的含有肝素-泊洛沙姆复合物的水凝胶及其制备方法。该水凝胶中肝素-泊洛沙姆复合物浓度为10％(W/V)-40％(W/V)，水凝胶预先封装于无菌注射器或安瓿中，或水凝胶冷冻干燥形成冻干粉灌注于西林瓶中，临用前加入注射用水溶解，形成水凝胶。本发明的含有肝素-泊洛沙姆复合物的水凝胶联合医用黏合剂应用于显微血管吻合术，不需要可溶性血管内支架或缝线辅助，增加了吻合口的密闭性能，不存在渗漏现象，并降低了血管吻合术过程的创伤性和血管栓塞的风险。
应用于血管吻合含有肝素泊洛沙姆复合物凝胶及其制备方法

[发明专利]一种应用于神经吻合术的水凝胶及其制备方法-CN201110280735.0有效
发明人： 鲁翠涛;赵应征;彭磊;张露;孙昌正;吕海峰;厉星;戴单单;陈丽娟;林敏;万常伟 -专利权人：温州医学院
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61L24/04 文献下载
摘要：本发明公开一种应用于神经吻合术的水凝胶，该水凝胶中泊洛沙姆或其衍生物浓度为10％(W/V)-30％(W/V)，生物可降解大分子和/或营养成分的浓度为0.1％(W/V)-5％(W/V)，本发明的水凝胶联合医用黏合剂应用于小间室神经吻合法，增加吻合口的密闭性能，促进神经定向生长，降低了神经功能束的错对、卷曲等问题。
一种应用于神经吻合凝胶及其制备方法

[发明专利]一种包载水溶性药物的脂质体制备方法-CN201210401027.2有效
发明人：白骅;鲁翠涛;曹金全;苏正兴;周志彩;詹新安 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载水溶性药物的脂质体制备方法，将水溶性药物溶于明胶、胶原或白蛋白等含氨基酸结构的高分子亲水胶体中，加入泊洛沙姆混匀后，形成W/W型胶体溶液，冷冻干燥，形成的冻干粉转入含有脂质材料的叔丁醇溶液中，分散均匀后再次冷冻干燥，形成高包封率的包载水溶性药物的脂质体。该脂质体制备方法利用W/W型胶体结合二次冻干的制剂技术解决已有包载水溶性药物的脂质体制备方法对于水溶性药物载药量小、包封率低和稳定性差的问题。该方法适用制备包载水溶性药物的脂质体，尤其适用于制备包载热稳定性差或大分子药物的脂质体，也可以用于掩盖药物的苦味或臭味、与其他组分相隔离。
一种水溶性药物脂质体制备方法

[发明专利]一种可食性包装膜及其制备方法-CN201110059972.4有效
发明人：赵应征;厉星;梁广;李校堃;鲁翠涛;林绍强;傅红兴;杨伟;张露;孙昌正;吕海峰;戴单单 -专利权人：温州医学院
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C08L1/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型可食用包装膜及其制备方法，新型可食用包装膜包含羧甲基纤维素钠、壳聚糖和甘油醛，通过成膜组分间配比调整，提高可食用包装膜的各项性能。本发明的包装膜制作工艺简单、成本较低，并具有良好的机械性能，且该膜不添加人工合成防腐剂，作为食品、药品和保健品的内包装膜使用安全性高。
一种食性包装及其制备方法

[发明专利]微囊冻干粉及其制备方法-CN201210022487.4有效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 鲁翠涛
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种微囊及微囊的制备方法，该微囊具有高分子亲水胶体为囊心和生物降解高分子材料为囊膜的结构，水溶性药物分散于亲水胶体囊心中，该微囊采用微乳技术、超低温速冻技术等多种技术结合冷冻干燥工艺制备，微囊粒径大小可以控制，微囊载药量大、药物包封率高，并且微囊粒径均一且不聚集，药物释放行为可控。该微囊适用包载水溶性药物，尤其适用于热稳定性差的药物和蛋白、多肽、多糖等大分子药物，可应用于注射、口服、黏膜、皮肤、创面、腔道的局部或全身治疗的多种剂型。
微囊冻干粉及其制备方法

[发明专利]胶核脂质体冻干粉及其制备方法-CN201210022488.9有效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 鲁翠涛
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶核脂质体及其制备方法，该脂质体具有高分子亲水胶体为核心和脂质双分子层为壳膜的结构，水溶性药物分散于亲水胶体核心中，该脂质体采用微乳技术、超低温速冻技术等多种技术结合冷冻干燥工艺制备，该脂质体粒径大小可以控制，无需高压均质操作，该脂质体载药量大、磷脂用量小、药物包封率高，并且该脂质体粒径小且不聚集，药物释放缓慢。该脂质体适用包载水溶性药物，尤其适用于热稳定性差的药物和蛋白、多肽、多糖等大分子药物，可作为缓控释给药体系或靶向递送给药系统，也可以用于掩盖苦味或臭味、与其他组分隔离、减少药物刺激作用、液体药物转换为固体形式等制剂目的，应用于注射、口服、黏膜、皮肤、创面、腔道的局部或全身治疗的多种剂型。
脂质体干粉及其制备方法

[发明专利]利用双水相体系形成的包载药物的明胶或胶原乳液和微粒及其制备方法-CN201010515840.3有效
发明人：赵应征;鲁翠涛;赵子逸 -专利权人： 鲁翠涛
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用双水相体系形成的包载药物的明胶或胶原乳液的制备方法，该方法是将药物溶解或分散于明胶或胶原水溶液中，加入泊洛沙姆水溶液形成包载药物的明胶或胶原乳液，其中明胶与泊洛沙姆的质量比为1∶0.1-100，或胶原与泊洛沙姆的质量比为1∶0.1-100。将所制得的明胶或胶原乳液进一步固化处理或脱水干燥，形成包载药物的明胶或胶原微粒。本发明还涉及上述方法制备所得的明胶或胶原乳液、微粒。上述包载药物的明胶或胶原微粒不含有机介质和乳化剂，不需要大功率的均质和长时间的乳液处理过程，形成的液滴或微粒球形圆整，粒径可控，稳定性好，适用药物范围广。
利用双水相体系形成药物明胶胶原乳液微粒及其制备方法

[发明专利]实现心血管系统病变部位药物高效递送的方法-CN201010505047.5无效
发明人： 鲁翠涛;赵子逸;赵应征 -专利权人： 鲁翠涛
申请日： 2010-09-25 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种实现心血管系统病变部位药物高效递送的方法，该方法是将药物包载到纳米粒中，应用结合微泡的定位超声实现病变部位局部空化效应，促进纳米粒渗透进入病变组织内部，提高纳米粒的靶向性，降低病变组织的耐药性。本发明适用病变部位范围广，特别适于心血管系统内的肿瘤、局部栓塞、局部脓肿和局部炎症，适用的药物包括中药、化学药物、生物技术药物或生物制品。
实现心血管系统病变部位药物高效递送方法

[发明专利]经嗅区通路递送脑内药物的液态脂质微粒、制备方法及其制剂-CN201010251827.1有效
发明人：赵应征;鲁翠涛;赵子逸 -专利权人： 鲁翠涛
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过鼻嗅区通路实现脑内药物递送的液态脂质微粒、制备方法及其制剂，该液态脂质微粒中至少包含药物、脂质材料、促渗剂、羟乙基淀粉、丙二醇和水，药物与脂质材料的质量比在1∶1至1∶10之间，丙二醇与水的体积比在2∶1至1∶10之间。该液态脂质微粒载药量大、变形能力强、制备方法简便，药物包封率高，有利于药物通过鼻嗅区进入脑内，发挥疗效。该液态脂质微粒适用药物范围广，特别适合于激素、多肽、基因或疫苗药物，可制成喷雾剂、滴鼻剂和凝胶剂等多种制剂，满足脑部疾病药物治疗的需要。
经嗅区通路递送药物液态微粒制备方法及其制剂

[发明专利]液态前体脂质体的制备方法和应用方法-CN201010206687.6有效
发明人： 鲁翠涛;赵应征;赵子逸 -专利权人： 鲁翠涛
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种液态前体脂质体的制备方法，该制备方法是将药物、脂质材料和羟丙基淀粉共同溶解于丙二醇中，临用前加入水溶液形成载药脂质体，或将药物和脂质材料共同溶解于丙二醇中，临用前加入含有羟丙基淀粉的水溶液后形成载药脂质体，制备过程中通过改变丙二醇中脂质材料浓度或改变丙二醇与水溶液的用量比例将载药脂质体粒径调控到微米或纳米范围内。该制备方法简便，药物包封率高，粒径可控，有利于药物穿透皮肤、黏膜或体内生物膜屏障，发挥长效作用，适用药物范围广，特别适合两亲性差或分子量大的药物。本发明还涉及上述液态脂质体的应用方法，可应用于喷雾剂、凝胶剂、注射剂等多种剂型，满足黏膜、皮肤、创面、腔道局部或全身治疗的需要。
液态脂质体制备方法应用

[发明专利]脂质体喷雾剂及其制备方法-CN201010189157.5有效
发明人： 鲁翠涛;赵应征 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的脂质体喷雾剂及其制备方法，该喷雾剂是由包载药物的醇质体分散于含有大分子助分散剂的溶液体系组成，有利于提高药物载药量和包封率，促进药物穿透皮肤、黏膜或体内生物膜屏障，发挥长效作用。这种新型脂质体喷雾剂适用药物范围广，特别适合作为两亲性差的药物或分子量大的药物，可以满足黏膜、皮肤、创面、腔道的局部或全身治疗的需要。
脂质体喷雾及其制备方法

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