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[发明专利]一种2-三氟甲基-9-烯丙基-9-噻吨醇的制备方法-CN201610317420.1有效
发明人： 陆惠刚;龚利锋;顾晔;周小军;邹振荣 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基‑9‑烯丙基‑9‑噻吨醇的制备方法。该方法是以2‑三氟甲基‑9‑噻吨酮（Ⅱ）为起始原料，与烯丙基溴（Ⅲ）在催化剂存在下，无溶剂参与的情况下，直接反应合成目标中间体2‑三氟甲基‑9‑烯丙基‑9‑噻吨醇（Ⅰ）。本发明反应时间短、收率高、操作简单；本发明催化剂锡粉廉价易得，大大降低了生产成本；本发明避免了反应溶剂的使用，减少了三废的排放量，符合“绿色化学”的基本要求。
一种甲基丙基噻吨醇制备方法

[发明专利]一种R-(+)-二氢硫辛酸的制备方法-CN201811631247.8在审
发明人： 陆惠刚;龚利锋;袁跃华 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07C319/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种R‑(+)‑二氢硫辛酸的制备方法,本发明所述的R‑(+)‑二氢硫辛酸的制备方法是以R‑硫辛酸为起始原料，经Pd/H2还原，浓缩得粗品，最后精制得到目标物。本发明所述的R‑(+)‑二氢硫辛酸制备方法，工艺简便，选择性高，产物单一，周期短，且生产成本低，易于实现工业化生产。
一种二氢硫辛酸制备方法

[发明专利]一种硫辛酸工艺杂质的制备方法-CN201811524524.5在审
发明人：袁跃华;陆惠刚;龚利锋 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D341/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫辛酸工艺杂质1，2，3‑三硫环己烷‑4‑戊酸的制备方法，属于硫辛酸杂质的制备技术领域。本发明所述的硫辛酸工艺杂质1，2，3‑三硫环己烷‑4‑戊酸的制备方法是将硫辛酸中间体6，8‑二氯辛酸乙酯经皂化、硫化环合、酸化、精制等一系列反应处理，最后制备得到。本发明所述的硫辛酸工艺杂质的制备方法，工艺简单，易于纯化，可操作性强。
一种辛酸工艺杂质制备方法

[发明专利]一株可用于富硒培养的双歧杆菌及其活性蛋白和应用-CN201910022003.8有效
发明人：陈代杰;邹振荣;邵雷;陆惠刚;谭俊;朱慧;周艳;纪瑞 -专利权人：江苏德禧生物科技有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的双歧杆菌DD98，其16SrDNA核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，进一步的，所述双歧杆菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.16573。本发明所述双歧杆菌DD98可以耐受较高的硒压力，可用于富硒培养，并且具有良好的肠道定殖能力，提取得到的水溶性蛋白具有肠道保护功能。本发明所述双歧杆菌DD98能够缓解由高脂饮食及酒精共同引起的肝损伤，对肝脏具有保护作用。
一株可用于培养杆菌及其活性蛋白应用

[发明专利]一种右旋硫辛酸钠盐的制备方法-CN201811253925.1在审
发明人： 陆惠刚;周小军;龚利锋 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种适合工业化生产的高纯度右旋硫辛酸钠盐的制备方法，以右旋硫辛酸为原料，经过成盐、脱色、结晶、干燥等步骤得到高纯度右旋硫辛酸钠盐。本发明的主要优点在于：①可以有效地避免杂质的增加，简化进一步纯化的操作步骤；②纯化步骤条件温和易于控制；③对设备要求不高有利于工业化大生产。
一种右旋辛酸钠盐制备方法

[发明专利]一种连续化生产盐酸二甲双胍的工艺设备系统-CN201811226307.8在审
发明人：龚利锋;陆惠刚;周小军 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明属于盐酸二甲双胍的生产技术领域，涉及一种连续化生产盐酸二甲双胍的工艺设备系统。包括双氰胺预处理系统、二甲胺盐酸盐预处理系统、催化剂加料装置、高效混合系统、混合物料缓冲罐、缩合反应系统、固液分离装置、母液回收装置、固体收集器、固体干燥系统。本发明提供的方法对生产过程中的条件和参数进行了全面优化，对产品的杂质进行了有效控制，无论在技术上还是经济上都优于现行工艺，实现了生产的连续化，不仅节能降耗，而且安全环保。
一种连续化生盐酸二甲双胍工艺设备系统

[发明专利]一种匹多莫德的精制方法-CN201810639982.7在审
发明人： 陆惠刚;龚利锋;殷屹峰 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，公开了免疫调节剂匹多莫德的精制方法。本发明所述精制方法是将匹多莫德粗品用乙腈和水加热溶解，加入硅藻土热过滤，滤液进行降温结晶，结晶后过滤、洗涤、干燥获得白色的高纯度的匹多莫德成品。本发明所述精制方法所得匹多莫德的纯度高，单个最大杂质小，外标含量高，收率高，工艺安全环保，适用于工业化生产。
匹多莫德精制免疫调节剂工艺安全降温结晶药物合成高纯度硅藻土热过滤水加热粗品收率乙腈洗涤过滤溶解环保

[发明专利]一种盐酸曲美他嗪中间体的制备方法-CN201610317418.4有效
发明人： 陆惠刚;龚利锋;顾晔;袁跃华;邹振荣 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸曲美他嗪中间体的制备方法。该方法是以1，2，3‑三氯苯（Ⅱ）为起始原料，在甲醇钠的甲醇溶液中，在催化剂的催化下发生亲核取代反应，得到中间体（Ⅲ），然后中间体（Ⅲ）进行达夫反应，最终得到中间体（Ⅰ）。本发明使用的溶剂毒性较小，且可以回收套用，减少了三废的排放；本发明简化了操作步骤，降低了生产成本，更有利于工业化反应；本发明的后处理过程更加简单，在提高除杂效率的基础上，进一步降低了工艺操作的复杂性。
一种盐酸中间体制备方法

[发明专利]一种6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法-CN201610018183.9有效
发明人：钱振青;邹振荣;陆惠刚;殷屹峰;龚利锋 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫辛酸中间体，即结构式如式（Ⅰ）所示的6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法，所述的6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯是以结构如式（Ⅱ）所示的6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯为起始原料，经过还原制得。本发明与现有技术相比，其优点主要是合成步骤简洁，减少了有机溶剂的使用，避免了废水直接排放，使得产生的偏硼酸钠易于分离，不会与其他物质反应，成功的回收了偏硼酸钠固体，另外也对氨水进行了回收利用。特别的，通过回收偏硼酸钠，为在工业上将硼元素进一步回收制备硼氢化钠，使硼元素获得循环利用创造了可能。整个工艺符合绿色合成及清洁化生产技术要求，适于大规模工业化生产。
一种羟基辛酸制备方法

[外观设计]瓶盖（小熊猫）-CN201830647391.5有效
发明人： 陆惠刚 -专利权人：江苏德禧生物科技有限公司
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： 09-07 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：瓶盖（小熊猫）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于瓶盖。3．本外观设计产品的设计要点：产品的整体形状设计。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。5．省略视图：仰视图为不常见面，故省略仰视图。
外观设计瓶盖省略仰视整体形状图片

[发明专利]一种硫辛酸中间体的合成方法-CN201510422911.8有效
发明人： 陆惠刚;龚利锋;顾晔;袁跃华;殷屹峰;钱振青;周小军 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07C49/517 文献下载
摘要：一种硫辛酸中间体2‑(2‑乙氧基乙基)环己酮的合成方法，以双氧水和臭氧为引发剂，环己酮和乙烯基乙醚发生自由基加成反应得到目的物，其特征在于，采用列管式反应器，将环己酮从物料进口1加入，将混匀的乙烯基乙醚和双氧水从物料进口2加入，臭氧从物料进口3通入，在反应器中连续混合反应，在列管式反应器物料出口收集产品，直至反应完全结束。本发明方法解决了制备2‑(2‑乙氧基乙基)环己酮诸多产业化问题，可实现连续反应，易于自动化操作，反应条件温和易控，产品收率及纯度较高，适于大规模工业化生产。
一种辛酸中间体合成方法

[发明专利]一种环保长链烷基季铵盐溶液及其连续制备方法-CN201810593711.2在审
发明人：顾锦文;张沪青;陆惠刚 -专利权人：上海华银日用品有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本申请涉及一种连续制备环保长链烷基季铵盐溶液的方法。本申请的连续制备方法将长链烷基季铵盐的制备过程分为预反应阶段和老化阶段，其中预反应阶段在预反应容器中进行，老化阶段则交替地在与预反应容器流体连通的老化反应容器中进行，从而可以向预反应容器中连续地添加原料。本申请还提供一种利用如上所述的方法制备的长链烷基季铵盐溶液。本申请的有益效果在于利用本申请的方法制备的长链烷基季铵盐溶液质量分数高达30％，且从易燃固体转变成环保安全的化学品。此外，利用本申请的长链烷基季铵盐制备的护发素具备更好的干发梳理性和湿发顺滑性。
长链烷基季铵盐预反应连续制备申请制备老化阶段环保安全容器流体易燃固体制备过程质量分数护发素化学品梳理性顺滑性干发环保连通老化

[发明专利]一种在6-羟基-8-氯辛酸乙酯制备过程中处理含硼废水的方法-CN201611020231.4在审
发明人： 陆惠刚;周小军;袁跃华 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明为一种在6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯制备过程中处理含硼废水的方法，提供的一种在6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯制备过程中处理含硼废水的方法，以四丁基溴化铵为催化剂，6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯二氯乙烷溶液与硼氢化钾氨水溶液混合反应，反应结束后，有机层得6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，水层浓缩回收氨水，所述处理含硼废水的方法包括以下步骤：①回收氨水后加适量水，并滴加无机酸酸化至pH1~2；②析出硼酸固体，过滤干燥固体并回收；③将过滤硼酸母液蒸去适量水，冷却到30℃以下析出的钾盐固体，干燥固体并回收；④将步骤③得到的母液进行套用。
辛酸乙酯含硼废水制备过程羟基氨水析出适量水回收二氯乙烷溶液四丁基溴化铵无机酸酸化氨水溶液干燥固体过滤干燥混合反应钾盐固体浓缩回收硼氢化钾硼酸固体硼酸母液有机层滴加母液催化剂过滤冷却套用

[发明专利]一种富马酸卢帕他定中间体的合成方法-CN201610317419.9在审
发明人：龚利锋;陆惠刚;周小军;顾晔;邹振荣 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸卢帕他定中间体的合成方法。该方法是以8‑氯‑6，11‑二氢‑11‑(4‑哌啶亚基)‑5H‑苯并[5，6]‑环庚烷并[1，2‑b]吡啶（Ⅱ）为起始原料，与5‑甲基烟酸（Ⅲ）在催化剂存在下，直接反应合成目标中间体8‑氯‑6，11‑二氢‑11‑[1‑(5‑甲基烟酰基)‑4‑哌啶亚基]‑5H‑苯并[5，6]‑环庚烷并[1，2‑b]吡啶（Ⅰ）。本发明使用的溶剂毒性较小，且可以回收套用，减少了三废的排放；本发明简化了操作步骤，降低了生产成本，更有利于工业化反应；本发明的后处理过程更加简单，在提高除杂效率的基础上，进一步降低了工艺操作的复杂性。
一种富马酸卢帕中间体合成方法

[发明专利]一种盐酸多培沙明中间体的合成方法-CN201510312139.4有效
发明人：龚利锋;陆惠刚;袁跃华;顾晔;殷屹峰;钱振青;周小军 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2015-05-31 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07C217/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸多培沙明中间体，即结构式如式(I)所示的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺的合成方法，所述的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺(I)是以结构如式(V)所示的6‑氯‑1‑己醇(V)为起始原料，经过两步缩合反应组成的单元反应制得。本发明与现有技术相比，收率较高、工艺简洁、操作安全可靠、绿色环保，适合工业化生产，促进该原料药的经济技术发展。
一种盐酸多培沙明中间体合成方法