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[发明专利]高纯羟基硝酸氧铋的快速合成方法-CN200910182646.5无效
发明人：张莉莉;仲慧;张维光;付炎;刘建全;周守勇;赵宜江 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2009-09-18 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高吸附性能的高纯羟基硝酸氧铋的快速合成方法，其特征是该合成方法包括以下步骤：以无机铋盐和有机醇为原料，在超声混合均匀之后，蒸发掉水分和有机醇，即可得到蓬松状的粉末，研磨得到羟基硝酸氧铋产品。本发明的合成方法工艺简单，操作方便，产品纯度高，为具有层状结构的棒状晶体，平均尺寸在0.5μm×1.5μm，对阴离子型有机染料具有良好吸附性能。
高纯羟基硝酸快速合成方法

[发明专利]具有核壳结构温敏降解PNIPAM/CMCS微凝胶的合成方法-CN200910182049.2无效
发明人：仲慧;陈赛博;张莉莉;赵宜江;徐继明;张维光;吕金顺 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了具有核壳结构温敏降解PNIPAM/CMCS微凝胶的合成方法，首先，核层单体、引发剂和交联剂在二次蒸馏水中无氧条件下聚合得PNIPAM种子乳液；其次，PNIPAM种子乳液、引发剂和壳层单体在二次蒸馏水中无氧条件下聚合得PNIPAM/CMCS微凝胶；其中，核层单体为N-异丙基丙烯酰胺，交联剂为N，N’-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为过硫酸铵/焦亚硫酸钠、偶氮二异丁腈、N，N，N′，N′-四甲基乙二胺或硝酸铈铵，壳层单体为羧甲基壳聚糖、海藻酸钠或葡聚糖。通过该合成方法得到的PNIPAM/CMCS微凝胶具有温敏性、对生物体无毒性、良好的生物相容性和生物可降解性，可应用于药物释放体系、酶的固定、蛋白质分离和纯化等生物医学领域。
具有结构降解 pnipam cmcs 凝胶合成方法

[发明专利]一种基于多传感器的三维轮廓测量装置及其测量方法-CN200910020835.2无效
发明人：赵宏;周翔;张维光;乐开端 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2009-01-08 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： G01B11/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于多传感器的三维轮廓测量装置及其测量方法，包括底板，垂直移动平台，工作台面以及光测量传感器组件，所述工作台面上设有四个或四个以上光测量传感器组件，所述光测量传感器组件均匀分布于测量孔的周围，光测量传感器组件包括激光器、摄像机和摄像机支架，摄像机支架下端扣设于组件导轨上，组件导轨固定于工作台面上，摄像机安装于摄像机支架上，激光器固定设于工作台面上。本发明通过多光测量传感器组件提高了测量速度，为工业现场零件的批量检测提供了有效的技术手段；本发明根据被测零件的表面形状特点调节视场和放大率，适用于如叶片、伞齿轮等传统方法无法有效测量的复杂曲面的测量。
一种基于传感器三维轮廓测量装置及其测量方法

[发明专利]一种生物可降解温敏性凝胶的合成方法-CN200810123121.X无效
发明人：仲慧;张厚峰;张莉莉;张维光;韦长梅;陈赛博 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物可降解温敏性凝胶的合成方法，首先，制备生物降解性交联剂，由乳酸的二聚体丙交酯聚乙二醇聚合形成中间体，中间体两端引入碳碳双键形成生物降解性的交联剂；然后，制备生物可降解温敏性凝胶，由N－异丙基丙烯酰胺、引发剂、生物降解性交联剂溶解在二次蒸馏水，加入加速剂聚合得生物可降解温敏性凝胶。本发明的合成方法采用生物降解性交联剂代替常用的交联剂来合成PNIPAM水凝胶，此种方法合成聚(N－异丙基丙烯酰胺)水凝胶会在一定的时间因交联剂的降解而本身结构发生分解，分解的产物中如聚乳酸、聚乙二醇可参与人体的新陈代谢。
一种生物降解温敏性凝胶合成方法

[发明专利]一种凹凸棒土复合光催化剂的合成方法-CN200710024135.1无效
发明人：张莉莉;仲慧;张维光;庄季昌;徐继明;赵朴素 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： B01J23/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种凹凸棒土复合光催化剂的合成方法，首先凹凸棒土经过去离子水搅拌、超声、蒸煮得超细凹凸棒土悬浮液；其次pH＝1～3的盐酸溶解SnCl₂，向其中加入超细化的凹凸棒土，NH₃·H₂O调节pH＝4～7，使Sn²⁺逐渐水解直至形成胶体，干燥后焙烧除去有机物和结晶水得到催化材料Att－SnO₂；最后体积比为1∶2－4的钛酸正丁酯/乙醇的混合溶液中加入n_SnO2/n_TiO2为1/1－3的Att－SnO₂，再加入质量分数1～5％的去离子水的乙醇溶液，使钛酸正丁酯逐渐水解直至形成胶体，干燥焙烧得到凹凸棒土光催化剂Att－SnO₂－TiO₂。本发明的凹凸棒土复合光催化剂既具有良好光降解效果，又具有吸附性和分散性，操作方便，成本低。
一种凹凸复合光催化剂合成方法

[发明专利]一种用小麦秸秆制备活性炭的方法-CN200710020778.9无效
发明人：韦长梅;徐继明;张维光;吕金顺;张宇;史昆波;周建峰;李荣清;屈乐乐 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C01B31/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用小麦秸秆制备活性炭的方法，以小麦秸秆为原料，通过浸泡、活化、洗涤和干燥过程制得活性炭；浸泡过程使用重量浓度15％－20％的磷酸溶液，原料与磷酸溶液按固液比1∶5～10克/毫升混合，在超声发生器中45－60℃超声浸泡50－60分钟；活化过程包括蒸馏法活化和微波法活化两个阶段，物料首先在蒸馏装置中活化10～15分钟蒸去溶剂，然后在微波装置中活化2－4分钟；所述洗涤过程为经过活化的物料中加几倍量的水，在超声发生器中洗涤多次，溶液的pH值达到6.5－7；本发明由低浓度磷酸为单一活化剂，采用超声、蒸馏和微波技术，使得生产周期缩短，能量消耗降低，减轻酸雾腐蚀，延长设备使用寿命。
一种小麦秸秆制备活性炭方法

[发明专利]一种磁性温敏纳米颗粒的合成方法-CN200610166476.8无效
发明人：仲慧;张莉莉;丁涟沭;赵宜江;李康;张维光;徐继明 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C08L83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁性温敏纳米颗粒的合成方法，FeCl₃·6H₂O与FeCl₂·4H₂O溶解于蒸馏水中，加入曲通X－100滴加氨水，制得Fe₃O₄固体，加入到柠檬酸铵溶液中约磁性FeO4；环己烷、TritonX－100和正乙醇按体积比混合加入水形成油包水乳液，加入亲水性磁性Fe₃O₄；硅烷化试剂TEOS和氨水按体积比加入，得Fe₃O₄·SiO₂复合粒子；复合粒子分散在氨水的乙醇中，加入过量的MPS硅烷偶联剂制得Fe₃O₄·SiO₂粒子分散液，加入含有NIPAM、MBA和过硫酸铵的水溶液中，通过离心收集核壳结构粒子；核壳结构粒子中加入氢氟酸溶液透析得磁性－PNIPAM微球的水分散液。本发明合成的Fe₃O₄/PNIPAM磁性温敏纳米粒子可以通过电荷排斥作用充分分散在溶剂中，从而实现SiO₂对纳米粒子的可控包覆。
一种磁性纳米颗粒合成方法

[发明专利]一种温敏性荧光纳米材料的合成方法-CN200610166475.3无效
发明人：仲慧;李康;丁涟沭;赵宜江;徐继明;张莉莉;张维光 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏性荧光纳米材料的合成方法，在反应池中将碳数为5－8环烷烃、表面活性剂TritonX－100和正己醇按体积比，加入水中，搅拌后加入商品名为罗丹明B；硅烷化试剂TEOS和氨水按体积比加入，连续搅拌形成纳米颗粒；用过量于粒子的MPS进行修饰，收集的罗丹明B/SiO₂质量分数为0.5％；MPS改性的罗丹明B/SiO₂粒子水分散液作为种子，加入N－异丙基丙烯酰胺作为单体，甲基丙烯酸丁酯(MBA)作为交联剂，加入溶有过硫酸铵的水溶液得到核壳结构粒子；在所得纯净的核壳结构粒子中加入氢氟酸溶液，透析，最后得到温性荧光罗丹明B/PolyNIPAM微球的水分散液。本发明纳米粒子具有荧光和温敏双重响应性能，合成方法条件温和，粒子表面比较清洁。
一种温敏性荧光纳米材料合成方法

[实用新型]护理保健床-CN200620070340.2无效
发明人：任家隆;李伟;杭华;张维光 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61G7/002 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种结构简单、使用方便、并具备有规律的机械护理活动的护理保健床。它包括床板伸屈装置，该装置由臀板、腿板两侧的滑动销与床架两内侧的滑槽形成的滑动副和动力部件组成。还包括枕板摆动装置，所述装置由可摆动的枕板、枕板电机、齿轮和固定在枕板背部的弧形齿等组成。所述护理保健床能对病人的腰部、膝部和颈部进行有规律的机械护理活动。
护理保健

[发明专利]一种用玉米秸秆制备活性炭的方法-CN200610096499.6无效
发明人：吕金顺;张维光;周建峰;史昆波;李荣清;韦长梅;徐继明;夏士朋 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C01B31/08 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种吸附性能较好、高效快速的制备玉米秸秆活性炭的方法。一种用玉米秸秆制备活性炭的方法，包括对粉碎的玉米秸秆用复合活化剂在超声作用下浸泡、微波活化、超声洗涤步骤，最后得到活性炭。复合活化剂是由重量浓度18％－40％的磷酸溶液按固液比(克/毫升)比为1∶1.5－10、固体量(克)/(80－100磷酸浓度)的硫酸(毫升)和固体量(克)/10的NaCl组成；超声浸泡的时间与温度范围是20－60分钟，25－60℃，超声洗涤的时间范围是3－10分钟。本发明的浸泡时间比现有技术缩短10倍以上。利用本发明得到的活性炭亚甲基蓝吸附量为19mL－21mL/0.1g，超过国家一级标准的活性炭产品。
一种玉米秸秆制备活性炭方法

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