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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]新化合物-CN200480026559.6无效
发明人：丹尼斯·李;约瑟夫·P·马里诺;赵永东 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：公开了式(I)化合物或其可药用盐，其是大电导钙激活性钾通道开放剂(BK通道开放剂)并用于治疗尿道疾病。
化合物

[发明专利](2S,4S)－4－氟－1－[4－氟－β－(4－氟苯基)－L－苯基丙氨酰基]－2－吡咯烷甲腈对甲苯磺酸盐及其无水晶体形式-CN200480027093.1无效
发明人： D·H·伊戈;P·R·约翰逊;D·E·帕特森;A·S·兰哈瓦 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-07-19 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明包括(2S，4S)－4－氟－1－[4－氟－β－(4－氟苯基)－L－苯基丙氨酰基]－2－吡咯烷甲腈对甲苯磺酸盐的各种无水晶体形式。
苯基丙氨酰基吡咯烷甲苯磺酸盐及其无水晶体形式

[发明专利]新化合物-CN200610075468.2有效
发明人：杰里·L·亚当斯;杰弗里·C·贝姆;拉尔夫·霍尔;金琦;吉里·卡斯帕里克;多明戈斯·J·席尔瓦;约翰·J·塔格特 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2001-10-23 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明涉及取代的2，4，8－三取代－8H－吡啶并[2，3－d]嘧啶－7－酮新化合物和组合物，其在治疗中用作CSBP/p38激酶抑制剂。
化合物

[发明专利]作为钙敏感受体拮抗剂的嘧啶酮化合物-CN200480009255.9无效
发明人：伊里娜·V·谢尔巴科娃;曼纽尔·F·巴兰德林;黄光飞;奥托·若弗鲁瓦;约翰·福克斯;罗伯特·马奎斯;丹尼斯·信二·山下;朱昂·卢恩戈;王文勇 -专利权人： NPS制药公司;史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-04-07 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：本发明公开了嘧啶酮化合物。也公开了制备嘧啶酮化合物的方法。
作为敏感受体拮抗剂嘧啶化合物

[发明专利]四氢咔唑衍生物及其制药用途-CN200480022227.0无效
发明人： S·D·博格斯;K·S·古德蒙森;L·D·理查森;P·R·塞巴哈 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-06-07 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07D209/82 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗人乳头瘤病毒的新的式(I)化合物，还涉及该化合物的制备和使用方法。
四氢咔唑衍生物及其制药用途

[发明专利]口腔溶解薄膜-CN200480021348.3有效
发明人：陈成裕;陈丽兰;杜申德拉·J·切蒂;约翰·J·刘 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：本文公开了用于在口腔中快速释放活性剂的快速溶解口腔薄膜制剂，尤其是包括能获得良好经口腔吸收并能为个体提供烟碱瘾缓解的烟碱活性物的快速溶解口腔薄膜。
口腔溶解薄膜

[发明专利]用于减轻或防止尼古丁瘾的口服控释剂型-CN02824852.X无效
发明人：普拉萨德·S·阿杜苏米利;库昂·Q·安;陈成裕;约翰·J·刘;斯坦利·J·莱奇 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2002-10-28 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了－种新口服制剂，它含有尼古丁活性组分，还可以含有抗抑郁药，这些制剂通过控制释放活性组分，减轻人们试图戒烟期间可能感受的一些尼古丁退瘾性脑综合症。
用于减轻防止尼古丁口服控释剂型

[发明专利]四氢咔唑衍生物和其药物用途-CN200480016013.2无效
发明人： S·D·博格斯;K·古德蒙森 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-06-07 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D209/82 文献下载
摘要：本发明涉及新型的可用于治疗人乳头瘤病毒的式(I)化合物，以及用于制备和使用这种化合物的方法。
四氢咔唑衍生物药物用途

[发明专利]防止蛋白质葡糖酰化的方法-CN200480012154.7无效
发明人：艾伦·R·加德纳;托马斯·D·斯韦策;亚历山大·H·泰勒;普拉马西什·S·帕特尔 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-03-04 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明涉及防止在微生物中所产生多肽的葡糖酰化的方法。
防止蛋白质葡糖方法

[发明专利]新型治疗方法-CN200510120158.3无效
发明人： L·贝里科萨;W·乔斯科 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1999-11-12 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明提供2型糖尿病以及与糖尿病相关的病症的治疗方法，所述方法包括给予需要治疗的人或非人类哺乳动物有效非中毒量的一种胰岛素致敏剂，以便提供其血浆浓度至少为所述胰岛素致敏剂有效血浆水平范围内的阈值水平(“血浆阈浓度”)的所述胰岛素致敏剂，本发明还提供用于这种方法的组合物和用于这种方法中的活性剂血浆浓度的测定方法的组合物。
新型治疗方法

[发明专利]新的化合物-CN200480010140.1无效
发明人：杰弗里·C·贝姆;詹姆斯·F·卡拉汉;拉尔夫·F·霍尔;林熹晨;凯瑟琳·L·威多森 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-02-13 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：新的取代的1，5，7－三取代的－1，8－二氮杂萘－2(1H)－酮化合物；1，5，7三取代的－1，6－二氮杂萘－2－(1H)－酮化合物和1，5，7－三取代的喹啉－2(1H)－酮化合物，其制备方法，其在治疗CSBP/p38激酶介导的疾病中的用途，以及用于该治疗的药物组合物。
化合物

[发明专利]快速崩解的甲基纤维素片剂-CN200510113769.5在审
发明人： B·达盖;N·I·梅塔;P·纳亚克 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1998-08-21 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及新的药用组合物和制备可吞服的甲基纤维素片剂的方法，这些片剂在0.1N盐酸以及水中可快速崩解并符合USP崩解标准。
快速崩解甲基纤维素片剂

[发明专利]作为CCR5拮抗剂的哌啶衍生物-CN200380109628.5无效
发明人： W·M·卡兹米尔斯基;C·J·阿奎诺;N·比福尔科;E·E·博罗斯;B·A·肖德;P·Y·聪;M·段;F·小迪安达;C·S·科布尔;E·W·麦克莱恩;J·P·佩克哈姆;A·C·珀金斯;J·B·汤普逊;D·范德沃尔 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2003-12-12 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，它们可用于治疗或预防CCR5相关疾病和病症，例如抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
作为 ccr5 拮抗剂哌啶衍生物

[发明专利]钙细胞溶解酶化合物-CN200380109206.8有效
发明人：罗伯特·W·马奎斯;琳达·N·卡西拉斯;乔什·M·拉曼朱鲁;詹姆斯·F·卡拉汉 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2003-11-25 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07C229/00 文献下载
摘要：本发明提供了新的钙细胞溶解酶化合物及其使用方法。
细胞溶解化合物

[发明专利]新的化学化合物-CN200380109119.2无效
发明人：长谷川雅一;唐军;佐藤秀行 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2003-11-18 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07D417/08 文献下载
摘要：本发明涉及新近鉴定的用于抑制hYAK3蛋白质的化合物以及治疗与hYAK3蛋白质失调或不适当的活性相关的疾病的方法。
化学化合物

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