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[发明专利]氮杂环庚烷衍生物-CN202080082166.6在审
发明人：渡边义一;齐藤大祐;林田康平;山元广平;并木真悠;茂木雄三;谷田诚浩 -专利权人：日本化学药品株式会社
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61P25/04 文献下载
摘要：以下的通式(I)表示的氮杂环庚烷衍生物及其药学上可接受的盐(式中，R1表示氢原子、可以具有取代基的C1－6烷基等，R2和R3相同或不同且表示氢原子、可以具有取代基的C1－6烷基等，R4和R5相同或不同且表示氢原子、可以具有取代基的C1－6烷基等，R6表示氢原子、可以具有取代基的C1－6烷氧基等，R7和R8相同或不同且表示氢原子、可以具有取代基的C1－6烷基等，R9和R10相同或不同且表示氢原子、可以具有取代基的C1－6烷基等，R11表示氢原子、可以具有取代基的C1－6烷基等，A和B不同且表示亚甲基、羰基等，X表示氮原子或N－氧基)。
氮杂环庚烷衍生物

[发明专利]吗啡喃衍生物的制造方法-CN202080051639.6在审
发明人： 齐藤大祐;林田康平 -专利权人：日本化学药品株式会社
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明提供通过使金属钠和乙二胺在辅助溶剂的存在下作用于通式(I)表示的吗啡喃衍生物而得到的通式(II)表示的吗啡喃衍生物的制造方法等。(式中，R1表示氢原子、或者可以具有取代基的C1－10烷基、C3－6环烷基、C2－6烯基、C6－10芳基或杂芳基，R2表示氨基保护基，R3表示甲氧基，R4和R5表示氢原子或羟基，R6和R7表示氢原子或供电子基团，这里，R6和R7不同时为氢原子，而且，X表示O或CH2)
吗啡衍生物制造方法

[发明专利]URAT1抑制剂-CN201580071302.0有效
发明人：远藤刚;小林邦夫;田中博人;齐藤大祐;平野益治;远藤仁;安西尚彦 -专利权人：日本化学药品株式会社;J药业株式会社;合资会社德思瑞研究所
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：一种用作痛风或高尿酸血症治疗药的由下述通式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或它们药学上允许的盐、或者上述的溶剂化物，(式(Ⅲ)中,R1a、R2a、R6a和R7a表示氢原子、碳数1～8的烷基、碳数1～8的烷氧基或氰基等；R3a及R8a与结合有R3a及R8a的两个碳原子成为一体从而形成苯环或五元杂芳环，该五元杂芳环含有选自氮原子、氧原子及硫原子中的1～3个杂原子作为环的构成元素；R4a及R5a与结合有R4a及R5a的两个碳原子成为一体从而形成苯环，或者R4a和R5a表示与前述R1a相同的基团；Wa表示CR10a或N，R10a表示与前述R1a相同的基团；Xa表示氧原子或硫原子等；Ya表示碳数1～8的亚烷基链，该亚烷基链可以被碳数1～8的烷基等取代，前述亚烷基链可以是直链亚烷基链也可以是支链亚烷基链，支链亚烷基链的结合于相同或不同的碳原子的侧链，可以与结合有该侧链的碳原子成为一体从而形成3～7元环，前述亚烷基链中可以具有双键；Za表示CO2H。)。
urat1 抑制剂