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[发明专利]重组肌酸激酶同工酶及其制备方法和应用-CN202210335017.7在审
发明人：蒋析文;黄黉;卢杰锋;何祖强;张盈盈;肖兰花 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种重组肌酸激酶同工酶及其制备方法和应用。本申请中，编码所述肌酸激酶同工酶的多核苷酸经密码子优化，且所述多核苷酸选自以下任一种：(i)具有如SEQ ID NO.3所示序列的多核苷酸；(ii)具有与如SEQ ID NO.3所示序列的同源性大于95％的多核苷酸；和(iii)具有与(i)或(ii)中所述的多核苷酸序列互补的多核苷酸。本申请在大肠杆菌载体中表达效率高的序列，提高了表达量，纯化和后处理简单，降低了生产成本。
重组肌酸激酶及其制备方法应用

[发明专利]杂交瘤细胞株L024及Taq酶抗体-CN202210237794.8在审
发明人：蒋析文;黄黉;卢杰锋;何祖强;张盈盈;梁国立 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本申请实施例属于生物技术领域，涉及杂交瘤细胞株L024及Taq酶抗体。本申请杂交瘤细胞株L024的单抗包括重链可变区VH和轻链可变区VL。本申请通过以天然Taq酶免疫小鼠，并通过杂交瘤技术制备杂交瘤细胞能够稳定的分泌抗体，且该杂交瘤细胞分泌的抗体属天然蛋白，稳定性较好。本申请对该抗体进行蛋白测序，获得其蛋白序列，最终得到Taq酶抗体的天然蛋白序列。
杂交瘤细胞株 l024 taq 抗体

[发明专利]杂交瘤细胞株L001及Taq酶抗体-CN202210239026.6在审
发明人：蒋析文;黄黉;卢杰锋;梁国立;张盈盈;何祖强 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本申请实施例属于生物技术领域，涉及杂交瘤细胞株L001及Taq酶抗体。本申请杂交瘤细胞株L001的单抗包括重链可变区VH和轻链可变区VL。本申请通过以天然Taq酶免疫小鼠，并通过杂交瘤技术制备杂交瘤细胞能够稳定的分泌抗体，且该杂交瘤细胞分泌的抗体属天然蛋白，稳定性较好。本申请对该抗体进行蛋白测序，获得其蛋白序列，最终得到Taq酶抗体的天然蛋白序列。
杂交瘤细胞株 l001 taq 抗体

[发明专利]杂交瘤细胞株L025及Taq酶抗体-CN202210239015.8在审
发明人：蒋析文;黄黉;梁国立;卢杰锋;何祖强;张盈盈 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本申请实施例属于生物技术领域，涉及杂交瘤细胞株L025及Taq酶抗体。本申请杂交瘤细胞株L025的单抗包括重链可变区VH和轻链可变区VL。本申请通过以天然Taq酶免疫小鼠，并通过杂交瘤技术制备杂交瘤细胞能够稳定的分泌抗体，且该杂交瘤细胞分泌的抗体属天然蛋白，稳定性较好。本申请对该抗体进行蛋白测序，获得其蛋白序列，最终得到Taq酶抗体的天然蛋白序列。
杂交瘤细胞株 l025 taq 抗体

[发明专利]乙型肝炎病毒表面抗原重组蛋白氨基酸序列及制备方法-CN202210179526.5在审
发明人：黄黉;蒋析文;巩路;朱伟伟;何祖强;黄昌顺 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K14/02 文献下载
摘要：本申请实施例属于病毒学与免疫学技术领域，涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原重组蛋白氨基酸序列及制备方法，包括将获取的乙型肝炎病毒表面抗原氨基酸序列转化为乙型肝炎病毒表面抗原碱基序列，通过毕赤酵母密码子优化乙型肝炎病毒表面抗原碱基序列，得到优化碱基序列；在pPinkα‑HC载体上插入乙型肝炎病毒表面抗原优化后的碱基序列，得到重组质粒；对重组质粒进行转化、扩增、抽提，并酶切得到线性化质粒；将线性化质粒转入毕赤酵母，生成单克隆菌落；筛选阳性转化子扩大培养，经诱导、表达、纯化得到乙型肝炎病毒表面抗原重组蛋白。本申请提供的技术方案能够通过毕赤酵母表达系统生产遗传稳定、产量高、特异性高的乙型肝炎病毒表面抗原重组蛋白。
乙型肝炎病毒表面抗原重组蛋白氨基酸序列制备方法

[发明专利]一种乙型肝炎病毒e抗原制备方法-CN202210178533.3在审
发明人：黄黉;蒋析文;朱伟伟;巩路;孙婧;陈游 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K14/02 文献下载
摘要：本申请实施例属于病毒学与免疫学技术领域，涉及一种乙型肝炎病毒e抗原制备方法，包括将获取的HBeAg氨基酸序列转化为HBeAg碱基序列，通过毕赤酵母密码子优化HBeAg碱基序列，得到优化后的目的基因；插入到pPinkα‑HC载体，构建出重组质粒；将重组质粒转入大肠杆菌进行扩增培养，然后，抽提质粒进行线性化处理，得到线性化质粒；将线性化质粒导入毕赤酵母，并生成质粒单菌；对质粒单菌进行蛋白纯化，得到乙型肝炎病毒e抗原重组蛋白；对乙型肝炎病毒e抗原重组蛋白进行蛋白鉴定和免疫学活性鉴定，得到乙型肝炎病毒e抗原。本申请提供的技术方案能够通过毕赤酵母表达系统可以得到遗传稳定、产量高、特异性以及灵敏性高的HBeAg重组蛋白。
一种乙型肝炎病毒抗原制备方法

[发明专利]肌红蛋白稳定剂及其应用-CN202111641107.0在审
发明人：蒋析文;黄黉;张盈盈;何祖强;梁国立;卢杰锋 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请公开了一种肌红蛋白稳定剂及其应用。本申请中，所述肌红蛋白稳定剂包括：牛血清白蛋白、聚乙烯醇、甘油、防腐剂、缓冲剂和水。本申请提供的肌红蛋白稳定剂可以有效维持肌红蛋白的稳定性(Uncle检测证实了蛋白质精细结构维持高度一致)，尤其适宜添加在肌红蛋白质控品中维持肌红蛋白质控品的高度稳定。添加本发明的肌红蛋白稳定剂的肌红蛋白可以在常温下长时间储存，无须冻存，节约成本，避免反复冻融造成的变性。
肌红蛋白稳定剂及其应用

[发明专利]人转铁融合蛋白及其制备方法-CN202111629777.0在审
发明人：黄黉;蒋析文;颜青青;巩路;张盈盈;陈志芳 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种人转铁融合蛋白及其制备方法。本申请中，所述融合蛋白包括：人转铁蛋白多肽元件；和连接于所述人转铁蛋白多肽元件一端的信号肽多肽元件；其中，所述信号肽多肽元件的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明提供的人转铁蛋白融合蛋白，其在CHO载体上具高表达量和高活性的特性，其抗原性甚至高于天然人转铁蛋白，适用于规模制备。
人转铁融合蛋白及其制备方法

[发明专利]白细胞介素-6截短体的制备方法和应用-CN202211373934.0在审
发明人：黄黉;蒋析文;卢杰锋;黄昌顺;陈游;巩路 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/24 文献下载
摘要：本申请公开了一种白细胞介素‑6截短体的制备方法和应用。本申请中，本发明开发了基于基因工程技术的白细胞介素‑6截短体制备方法，将经同义密码子偏好性优化的编码白细胞介素‑6截短体的多核苷酸导入载体，成功构建原核表达质粒，相比未截短的白细胞介素‑6，表达量大幅提高。
白细胞截短体制备方法应用

[发明专利]重组SSB抗原的制备方法和应用-CN202211373946.3在审
发明人：蒋析文;黄黉;颜青青;何祖强;汪育泰 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种SSB融合蛋白及其制备方法和应用。本申请中，本发明设计了SSB融合蛋白，该融合蛋白相比SSB抗原，在用基因工程技术制备时，产量更高，且其活性不低于SSB抗原，可以直接用于免疫发光检测。
重组 ssb 抗原制备方法应用

[发明专利]蛋白稳定剂、试剂盒和保护蛋白的方法-CN202111254863.8在审
发明人：蒋析文;黄黉;张盈盈;何祖强 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本申请公开了蛋白稳定剂、试剂盒和保护蛋白的方法。本申请中，所述蛋白稳定剂包括：牛血清白蛋白(BSA)1～10重量份；非离子表面活性剂0.1～5重量份；多元醇5～40重量份；其他添加剂1～10重量份；和水35～92.9重量份；其中，所述其他添加剂选自糖类添加剂、聚乙烯吡咯烷酮和碳酰二胺中至少一种。本发明提供的蛋白稳定剂配方简单，组分安全，制造成本低，且适用范围广；添加本发明提供的蛋白稳定剂的蛋白可常温保存，避免反复冻融与分装，使用方便。
蛋白稳定剂试剂盒保护方法

[发明专利]重组JO-1抗原的制备方法和应用-CN202211373951.4在审
发明人：蒋析文;黄黉;陈志芳;李艳芳;汪育泰;况修丽 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本申请公开了一种重组JO‑1抗原的制备方法和应用。本申请中，开发了基于基因工程技术的JO‑1抗原制备方法，将经同义密码子偏好性优化的编码JO‑1抗原的多核苷酸导入载体，成功构建原核表达质粒，提高了目的蛋白的表达量；该方法还经过培养基和培养温度等培养条件的优化，实现了高比例可溶性蛋白的表达，所得抗原活性高；该方法制备的JO‑1抗原，活性相比于市售抗原显著提高近3倍，化学发光法检测发光值最高可达到973万。
重组 jo 抗原制备方法应用

[发明专利]CEA截短体、其制备方法和应用-CN202211373962.2在审
发明人：蒋析文;颜青青;黄黉;汪育泰;陈游 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本申请公开了一种CEA截短体及其制备方法和应用。本申请中开发了基于基因工程技术的CEA制备方法，该方法通过对CEA蛋白进行截短改造，获得CEA截短体，经人源同义密码子偏好性优化的编码CEA截短体的多核苷酸导入载体，构建了CEA真核表达体系，提高了可溶性目的蛋白的表达量和活性，易于分离纯化。
cea 截短体制备方法应用

[发明专利]β2-MG截短体的制备方法及应用-CN202211625077.9在审
发明人：黄黉;梁国立;蒋析文;卢杰锋;何祖强;汪育泰 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种β2‑MG截短体的制备方法及应用。本发明提供的基于原核表达体系的β2‑MG截短体的制备方法，表达效率高，可溶性蛋白表达量大，便于分离纯化。制备获得的β2‑MG截截短体保留了与β2‑MG蛋白相当的活性高，且稳定性好。
mg 截短体制备方法应用

[发明专利]人NT-proBNP融合蛋白及其制备方法和应用-CN202211380377.5在审
发明人：黄黉;蒋析文;颜青青;汪育泰;何祖强 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种人NT‑proBNP融合蛋白及其制备方法和应用。本申请中，设计开发了人NT‑PROBNP融合蛋白，并开发了基于基因工程技术的人NT‑PROBNP融合蛋白的制备方法，将经同义密码子偏好性优化的编码人NT‑PROBNP融合蛋白的多核苷酸导入载体，成功构建原核表达质粒，提高了目的蛋白的表达量，具有产量高、生产周期短、表达产物易纯化、成本低等优点；相比天然的了人NT‑PROBNP蛋白，本发明人NT‑PROBNP融合蛋白的稳定性更好，且抗原活性更高。
nt probnp 融合蛋白及其制备方法应用

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