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[发明专利]卤代三氟甲基吡咯衍生物及其制备方法和应用-CN201710716742.8有效
发明人：肖元晶;黄超乾;曾雨;程化毓;胡岸靖;张俊良 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一类卤代三氟甲基吡咯衍生物及其制备方法和应用，具有式(Ⅳ)结构，其制备过程：2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与脂族伯胺类化合物发生分子间氢胺化反应，然后在N‑碘代丁二酰亚胺或者N‑溴代丁二酰亚胺的作用下发生亲电环化和氧化反应，得到所述卤代三氟甲基吡咯，包括4‑三氟甲基‑3‑碘代吡咯衍生物和4‑三氟甲基‑3,5‑二溴代吡咯衍生物。本发明制备方法反应条件温和，一锅法直接构建带有三氟甲基和卤素原子的吡咯环化合物结构骨架。本发明合成的卤代三氟甲基吡咯环化合物可进一步合成具有一定聚集诱导荧光效应的三芳基取代三氟甲基吡咯化合物，在光电材料领域具有潜在的应用价值。
卤代三氟甲基吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]1-三氟甲基-四取代环戊烯衍生物及其制备方法和应用-CN201710404108.0有效
发明人：肖元晶;曾雨;黄超乾;胡岸靖;程化毓;赵秋华;张俊良 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(III)1‑三氟甲基‑四取代环戊烯衍生物及其制备方法，在有机溶剂中，在碱和催化剂的作用下，将式(I)含2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与式(II)1,3‑二羰基类化合物发生环化反应，得到所述1‑三氟甲基‑四取代环戊烯衍生物。本发明方法反应条件温和，操作简单，对式(III)多官能团取代的含氟环戊烯类化合物的合成具有重要的意义。
甲基取代戊烯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种4-三氟甲基-2，4-二取代-2，5-二氢吡咯衍生物及其制备方法和应用-CN201610894495.6有效
发明人：肖元晶;周小凡;黄超乾;曾雨;熊佳瑞;张俊良 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(III)所示的4‑三氟甲基‑2,4‑二取代‑2,5‑二氢吡咯衍生物及其制备方法，在银盐的作用下，2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与伯胺类化合物发生环化反应，经过滤、浓缩、柱层析得到所述4‑三氟甲基‑2,4‑二取代‑2,5‑二氢吡咯衍生物。本发明制备方法反应条件温和，操作简单，获得了4‑三氟甲基‑2,4‑二取代‑2,5‑二氢吡咯化合物结构骨架。
一种甲基取代吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]5-氟多取代二氢吡咯衍生物及其制备方法-CN201610070648.5在审
发明人：肖元晶;杨洁茹;周小凡;曾雨;黄超乾;张俊良 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑氟多取代二氢吡咯衍生物，其结构如式(III)所示。其制备方法为，在碱的作用下，含三氟甲基烯类化合物与酰胺丙二酸二乙酯类化合物发生环化反应，经萃取、浓缩、柱层析得到所述5‑氟多取代二氢吡咯衍生物；反应过程如反应式(1)所示。本发明制备方法反应条件温和，操作简单，获得了5‑氟多取代二氢吡咯化合物结构骨架。
取代吡咯衍生物及其制备方法