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- [发明专利]溴氨蓝的制备方法-CN201410521415.3有效
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吕荣文;高崑玉
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大连理工大学
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2014-09-30
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2015-02-04
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C09B1/34
- 本发明提供一种溴氨蓝的制备方法,该溴氨蓝的制备方法包括以下步骤:采用包括有一价铜络合物的催化剂体系,在溶剂中催化溴氨酸与2,4,6-三甲基-3,5-二氨基苯磺酸缩合反应,反应结束后分离得到产品溴氨蓝(1-氨基-4-((3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺酸基苯基)氨基)-蒽醌-2-磺酸钠)。本发明包括有一价铜络合物的催化剂体系的使用不仅能减少氯化亚铜及铜粉的使用量,降低染料产品中重金属的含量,减少废水中的重金属含量,减少环境污染,降低生产成本;还避免溴氨酸水解副产物(紫副)的生成,大大减少脱溴副产物的生成,明显减少双缩物的生成,提高缩合反应及染料收率,减少含酸且色度深废水的排放量。
- 溴氨蓝制备方法
- [发明专利]活性艳蓝K-GR中间体的制备方法-CN201410521270.7有效
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吕荣文;高崑玉
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大连理工大学
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2014-09-30
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2015-02-04
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C07C309/53
- 本发明提供一种活性艳蓝K-GR中间体的制备方法,包括以下步骤:采用包括有一价铜络合物的催化剂体系,催化溴氨酸与2,4-二氨基苯磺酸或2,4-二氨基苯磺酸钠缩合反应,得到活性艳蓝K-GR中间体(1-氨基-4-((4-氨基-3-磺酸基苯基)氨基)-蒽醌-2-磺酸钠)。本发明活性艳蓝K-GR中间体的制备方法能有效减少氯化亚铜及铜粉的使用量,降低染料产品中重金属的含量,减少废水中的重金属含量,减少环境污染和降低生产成本;还避免溴氨酸水解副产物(紫副)的生成,大大减少脱溴副产物的生成,明显减少双缩物的生成,提高缩合反应及染料收率,减少含酸且色度深废水的排放量。
- 活性gr中间体制备方法
- [发明专利]活性艳蓝KN-R中间体的制备方法-CN201410525986.4无效
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吕荣文;高崑玉
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大连理工大学
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2014-09-30
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2015-02-04
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C07C317/36
- 本发明提供一种活性艳蓝KN-R中间体的制备方法,包括以下步骤:采用包括有一价铜络合物的催化剂体系,在溶剂中催化溴氨酸与间-(β-羟乙基砜)苯胺缩合反应,反应结束后分离得到活性艳蓝KN-R(C.I.活性蓝19)中间体(1-氨基-4-((3-((2-羟乙基)砜基)苯基)氨基)-蒽醌-2-磺酸钠)。本发明一价铜络合物的催化剂体系的使用不仅能减少氯化亚铜及铜粉的使用量,降低染料产品中重金属的含量,减少废水中的重金属含量,减少环境污染,降低生产成本;还避免溴氨酸水解副产物(紫副)的生成,大大减少脱溴副产物的生成,明显减少双缩物的生成,提高缩合反应及染料收率,减少含酸且色度深废水的排放量。
- 活性kn中间体制备方法
- [发明专利]一种高浓度复合活性染料-CN200710012746.4无效
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吕荣文;高崑玉
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大连理工大学
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2007-09-04
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2008-02-06
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C09B67/24
- 一种高浓度复合活性染料,属于精细化工领域,涉及一种高浓度复合活性染料的制备方法。其特征在于本发明公开了一种高浓度复合活性染料,它包含有任意一种或一种以上的化合物式(I),任意一种或一种以上的化合物式(II),任意一种或一种以上的化合物式(III),以及任意一种或一种以上的化合物式(IV);按照重量百分比I∶II∶III=(5~55)∶(20~85)∶(0~25),(I+II+III)∶IV=(100~50)∶(0~50)。本发明的效果和益处是复配得到的黑色和棕色染料具有良好的竭染率和固色率;匀染性、提升率和重演性好,该染料特别适用于纤维素纤维和聚酰胺纤维的小浴比染色。
- 一种浓度复合活性染料
- [发明专利]一种制备含2-羟乙基砜基苯胺衍生物的方法-CN200710011064.1无效
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吕荣文;石奇勋;高崑玉
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大连理工大学
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2007-04-20
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2007-09-19
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C07C317/40
- 一种制备含2-羟乙基砜基苯胺衍生物的方法,属于精细化工领域。其特征是以水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、二氧六环、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或它们的混合物为溶剂,将2-羟乙基砜基硝基苯衍生物加入溶剂中,搅拌升温至40-100℃,待还原物全部或部分溶解,加入催化剂,滴加水合肼;反应0.2-12小时,薄层色谱检查反应完毕后,趁热过滤除去催化剂。产品通过三种方式得到:(1)滤液减压蒸馏,溶剂回收,残留物稀释于冷水或冰水中,过滤得到;(2)滤液蒸去溶剂后直接得到;(3)滤液冷却后产物析出,过滤得产物,滤液直接套用。本发明的效果和益处是该方法具有设备简单、操作方便、产品收率高、质量好、纯度高,环保等优点。
- 一种制备乙基苯胺衍生物方法
- [发明专利]一种芳香胺的制备方法-CN200610200655.9无效
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吕荣文;石奇勋;高崑玉
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大连理工大学
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2006-07-04
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2007-04-18
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C07C319/20
- 本发明属于化工技术领域,特别涉及芳硝基化合物还原制备芳香胺。其特征是该方法可用于含低价硫芳香胺的制备;反应所用的催化剂为铁化合物,尤以从三氯化铁的溶液中沉淀得到的高表面积的氧化铁和氢氧化氧铁混合物(称为催化剂z)效果最佳;反应以水合肼为还原剂,以水、醇类、四氢呋喃、二氯乙烷、或它们的混合物为溶剂;反应在常压和40-100℃温度下进行。该方法具有反应反应条件温和、后处理简单、产品收率高达90-99%和减少三废的特点;而且不还原硝基物分子中的酯基、羰基、酰氨基、卤取代基、氰基,水合肼不过量的情况下也不还原偶氮基;尤其适合多用途间歇式常压反应器内小批量精细化工产品的生产,具有很好的实用价值。
- 一种芳香制备方法
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