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[发明专利]一种纯化微生物的方法及其试剂盒-CN202210152166.X在审
发明人：林永权;马珍子;吴红龙 -专利权人：深圳华大因源医药科技有限公司;天津华大医学检验所有限公司;南京华大医学检验所有限公司;深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：一种纯化微生物的方法及其试剂盒，纯化微生物的方法，包括：酶处理步骤，包括提供微生物，使用酶对微生物进行处理，得到处理液；纯化步骤，包括对处理液进行纯化，得到纯化后的液体；浓缩步骤，包括对纯化后的液体进行浓缩，然后离心，收集沉淀，得到浓缩后的微生物。加入本发明纯化的内标后，在样本中能有效检出目标微生物(例如噬菌体)，且不会导致非目标微生物(例如大肠埃希菌)检出。
一种纯化微生物方法及其试剂盒

[发明专利]一种基于单引物探针捕获检测微生物目标序列的方法-CN201710805585.8有效
发明人：宫艳萍;马珍子 -专利权人：深圳华大因源医药科技有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种基于单引物探针捕获检测微生物目标序列的方法，包括：将包含微生物目标序列的DNA样本片段化，然后进行末端修复；将末端修复后的DNA片段连接接头；使用单引物探针与靶序列的探针结合位点退火并延伸以进行靶序列捕获，其中探针结合位点位于靶序列的上游或下游，单引物探针包括探针序列部分和位于探针序列部分5’端的公共序列部分；使用一对通用PCR引物对捕获的靶序列进行扩增；对扩增产物进行测序分析。本发明的方法省去洗脱进行目的片段分离，简化操作步骤，减少目的片段不必要的损失，且杂交时间相对较短，适合快速检测需求；单引物探针即可进行捕获，减少前期探针设计的复杂度；扩增时采用公用引物去除不同引物富集产生的不均一性。
一种基于引物探针捕获检测微生物目标序列方法

[发明专利]一种基于高通量测序技术检测目的微生物基因组RNA的方法-CN202010809329.8在审
发明人： 马珍子;林永权;吴红龙 -专利权人：深圳华大因源医药科技有限公司;南京华大医学检验所有限公司;深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于高通量测序和微生物检测技术领域，具体涉及一种基于高通量测序技术检测目的微生物基因组RNA的方法。本发明方法包括对包含目的微生物的待测样本进行核酸提取、DNA消化、RNA纯化、RNA片段化、反转录合成cDNA分子、cDNA文库构建、高通量测序和测序数据分析，检测出样本中目的微生物基因组RNA的状况。在DNA消化步骤中，采用DNA酶在37℃至42℃下孵育10至30分钟的温和条件下进行消化，并且进一步地，在RNA片段化步骤中采用热打断手段。本发明方法由于采用了温和的消化手段和热打断手段，可以高效、快速、低成本地富集微生物基因组RNA，提高微生物基因组RNA的含量，提高RNA高通量测序文库构建的成功率，从而提高微生物基因组RNA的检测灵敏度。
一种基于通量技术检测目的微生物基因组 rna 方法

[发明专利]一种同时检测多种微生物基因组的方法、溶液和试剂盒-CN202010956333.7在审
发明人： 马珍子;林永权;吴红龙 -专利权人：深圳华大因源医药科技有限公司;南京华大医学检验所有限公司;深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请公开了一种同时检测多种微生物基因组的方法、溶液和试剂盒。本申请方法包括采用微生物RNA检测流程对待测样品进行高通量测序；在此之前，预先对待测样品进行微生物细胞裂解处理，即采用真菌细胞壁溶解酶对待测样品进行细胞壁裂解处理，同时，在处理溶液中添加RNA酶抑制剂和二硫苏糖醇；细胞壁裂解处理完成后，进一步进行物理研磨；然后再进行核酸提取和微生物RNA检测流程。本申请方法，实现了一份样品仅通过一个流程即可全面检测样品中包括RNA和DNA在内的微生物基因组核酸；降低了微生物基因组检测成本和工作量，提高了检测效率；减少了样品用量，使样品量较少的特殊样品或珍贵样品也能更完整的获得微生物基因组核酸信息。
一种同时检测多种微生物基因组方法溶液试剂盒