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[发明专利]用于合成选择的吡唑并嘧啶的两相方法-CN200480040472.4无效
发明人：加里·L·坎特雷尔;弗兰克·W·莫泽;罗伯特·E·哈尔瓦奇斯 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：制备取代的吡唑并嘧啶的改进方法。该方法包括在酸性条件下，在包水溶液和水不混溶有机液体的两相混合物的反应介质中，使氨基吡唑化合物或其盐与取代的1－氧代－2－丙烯基－芳烃(杂环)或其盐反应。特定的取代的吡唑并嘧啶包括N－[3－(3－氰基吡唑并[1，5－a]嘧啶－7－基)苯基]－N－乙基乙酰胺，和N－甲基－N－(3－{3－[2－噻吩基－羰基]吡唑并[1，5－a]嘧啶－7－基}苯基)乙酰胺。
用于合成选择吡唑嘧啶两相方法

[发明专利]造影剂容器支架和填充针筒的方法-CN200480039611.1有效
发明人：弗兰克·M·法戈;罗伯特·伯根;詹姆斯·F·法默 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-12-09 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61M5/145 文献下载
摘要：针筒的填充利用在填充针筒之前从填充管排出空气的填充程序可以以更快的速率执行。在填充程序期间，当更换造影剂容器时可使用相似的方法以确保在用新的造影剂容器继续填充之前从填充管中排出所有空气。另外，通过包括附着到注射机头并且将容器保持在针筒尖端附近的造影剂容器支架，操作者无需在该程序期间握持造影剂容器就可以完成填充程序。
造影容器支架填充针筒方法

[发明专利]具有可变注射管常数的注射器-CN200480039609.4无效
发明人：查尔斯·S·尼尔 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-12-09 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61M5/00 文献下载
摘要：本发明公开一种静脉内造影注射器，其在固件中储存不同的注射管定义，并包括一软件程序，该程序允许维护技师更新注射管定义而不需要安装新固件。随后可以在注射器执行操作程序例如填充注射管时使用这些注射管定义。
具有可变注射常数注射器

[发明专利]用于二联光学诊断和治疗的化合物-CN200480030336.7无效
发明人：塞缪尔·阿基莱夫;拉加万·拉杰戈帕兰;理查德·B·多肖;约瑟夫·E·巴加;穆萨娜达·P·佩里阿萨米 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-10-07 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C09B47/00 文献下载
摘要：本发明公开了用于肿瘤和其它损害的二联光学治疗及组合治疗和诊断的化合物和组合物。化合物具有在被光活化时通过I型和/或II型机理起作用的Dye。其它Dye或叠氮化物成分可通过相同或不同的机理起作用。化合物中具体成分的选择和组合物中化合物的制剂允许不同的活化波长用于不同的治疗。靶向部分可被加入到化合物或组合物中，以便Dye位于具体的位点如激素敏感肿瘤进行诊断和/或治疗。化合物和组合物可加入到脂质体内。
用于二联光学诊断治疗化合物

[发明专利]通过反相制备色谱法分离和纯化芬太尼的工业方法-CN200480032172.1无效
发明人：恩里科·A·安东尼尼 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明描述了通过反相制备色谱法纯化含有芬太尼的不纯制剂的方法。色谱柱装载有固定相，通常为其上结合有有机配体的二氧化硅粒子。在装载比为约50至约150时，不纯制剂被酸化并通过柱。通常用乙腈的水溶液洗脱色谱柱，并在特定级分中获得纯化的芬太尼。
通过制备色谱分离纯化芬太尼工业方法

[发明专利]制备二苯甲基硫代乙酰胺的改良方法-CN200480031352.8无效
发明人：悉尼·梁 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明涉及制备莫达非尼的改进方法，其中通过使硫脲和二苯基甲醇的反应产物与卤代乙酸酯反应，以高收率和纯度制备二苯甲基硫代乙酸酯。使用卤代乙酸酯的反应在包含有机溶剂例如甲醇的溶剂中进行，所述有机溶剂具有溶解在其中的有机碱或无机碱式盐例如碳酸氢钠。可以酰胺化得到的二苯甲基硫代乙酸酯，然后氧化，以高收率和纯度地得到药用级莫达非尼。
制备苯甲基乙酰改良方法

[发明专利]哌甲酯溶液及其给药和制备的相关方法-CN200480029732.8有效
发明人：克利福德·J·赫曼 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-10-07 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：哌甲酯溶液及其给药和制备的相关方法，其包含溶解在溶剂系统的哌甲酯和至少一种有机酸，其中溶剂系统包含至少一种非水溶剂。该溶剂系统可以包含水。该非水溶剂可以包含但不限于多元醇、二醇及其混合物。可以任选向哌甲酯溶液中加入药物添加剂例如矫味剂、着色剂、缓冲剂、防腐剂及其混合物。
哌甲酯溶液及其制备相关方法

[发明专利]催化制备氢可酮和氢吗啡酮的方法-CN200380110630.4无效
发明人：彼得·X·王;卡尔·R·怀特 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2003-11-05 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07D489/02 文献下载
摘要：利用卤化叔膦过渡金属络合物作为催化剂，将可待因、吗啡或其类似物催化转换为氢可酮、氢吗啡酮或其类似物的方法。
催化制备氢可酮吗啡方法

[发明专利]粒状缓释制剂及其生产-CN200480025184.1无效
发明人：西瓦·N·拉曼;约翰·P·坎宁安 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-09-02 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型缓释粒状树脂－药物组合物，其包含与药物物质复合的离子交换树脂，其中所述复合物被嵌入到扩散阻碍物质的内部和表面上。本发明还公开了制备粒状复合物的新方法，其中使用含水造粒载体形成复合物和粒状产品，由此避免在方法中包衣和大量有机溶剂的使用。
粒状制剂及其生产

[发明专利]改进的硬脂酸盐组合物及制备方法-CN200480021663.6无效
发明人：斯蒂文·M·沃尔夫冈;托德·P·海德 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-07-28 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：公开了一种改进的碱土金属硬脂酸盐组合物，它如此制备：使包含有至少约80重量％硬脂酸和至少约5重量％棕榈酸的脂肪酸组分与碱金属氢氧化物反应，生成碱金属皂。随后将金属盐水溶液加到皂中，生成改进的碱土金属硬脂酸盐。此改进的碱土金属硬脂酸盐包含大量硬脂酸盐二水合物型。
改进硬脂组合制备方法

[发明专利]制备(+)－对－－2,8－二烯－1－醇的方法-CN200480010976.1无效
发明人：顾虹;J·肯达尔·基尔戈尔;约翰·R·达奇克 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-04-14 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07C29/10 文献下载
摘要：一种制备(+)－对－－2，8－二烯－1－醇的方法，包括在至少一种路易斯酸存在下使(+)氧化柠檬烯与至少一种胺反应，生成胺加合物中间体。然后将此胺加合物氧化，形成N－氧化物，后者被热解生成(+)－对－－2，8－二烯－1－醇。
制备方法

[发明专利]用于铼和锝的三羰基络合物的双功能三齿的含吡唑基配体-CN200480010214.1无效
发明人：伊莎贝尔·R·桑托斯;乔奥·D·加兰巴科雷亚;安东尼奥·M·罗查保罗;苏萨娜·阿尔维斯;拉特·维托尔 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-04-15 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的螯合剂，其中m为0或1；X为NR₄或S；Y为SR₅、NHR₅或P(R₅)₂；R₁和R₃相同或不同，并选自H、烷基或芳基；R₂为H、COOH、NHR₆或(CH₂)_nCOOR₆；R₄为H、烷基、芳基、(CH₂)_nCOOR₆或(CH₂)_nOR₆；R₅为H、烷基、芳基、(CH₂)_nCOOR₆或(CH₂)_nOR₆；R₆为H、烷基或芳基；n为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；和当R₁＝R₃＝CH₃时，R₂、R₄和R₅三个不都为H。本发明进一步涉及当使用该螯合剂时用于制备放射性标记的生物分子的方法和试剂盒。
用于羰基络合物功能吡唑基配体

[发明专利]用于带针套的安全注射器的辐射屏蔽-CN200480010220.7无效
发明人：昆特·贝辛 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-04-08 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61M5/178 文献下载
摘要：注射器注射屏蔽(100)主要由防辐射物质如钨形成，以在将放射性药物注射到患者体内的过程中保护医务人员不受辐射。安全注射器(22)通常具有针套，其在施加放射性药物之后可置于针头(24)周围。本发明的注射器注射屏蔽容许医务人员在将用过的注射器从注射器注射屏蔽内取出之前就确保注射器“安全”。在针套放置并锁定在针头周围的适当位置处时，注射器是安全的，从而降低了针头刺伤危险。注射器注射屏蔽包括肘接元件(110)，该元件可采取如下所示的四个位置：空档位置；预备位置；保持位置；以及释放位置。
用于带针套安全注射器辐射屏蔽

[发明专利]橄榄酚－环糊精络合物以及制备△⁹－四氢化大麻酚的区域选择性方法-CN200480009638.6无效
发明人：顾虹 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-04-02 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C07C37/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种环糊精－橄榄酚衍生物的络合物。此络合物在特别的碳上有效地封阻了反应以防止不需要的反应。还提供了制备大麻苷化合物的方法。此方法包括使至少一种萜类化合物与环糊精－橄榄酚衍生物的络合物反应，以生成大麻苷化合物。
橄榄环糊精络合物以及制备 sup 氢化大麻区域选择性方法

[发明专利]制备二苯甲基硫代乙酰胺的方法-CN200480005033.X无效
发明人：悉尼·梁 -专利权人： 马林克罗特公司
申请日： 2004-02-23 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的制备莫达非尼的方法，在该方法中卤代乙酰胺与硫脲和二苯甲醇的反应产物在水性溶液中进行反应，得到高收率、高纯度的二苯甲基硫代乙酰胺。使用卤代乙酰胺的反应是在含水以及溶有碳酸钾等碱盐的有机溶剂，如二甲基甲酰胺，组成的溶剂中完成的。得到的二苯甲基硫代乙酰胺能被氧化得到药用的莫达非尼。
制备苯甲基乙酰方法

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