本发明涉及一种抑制或杀灭桃蛀螟的方法及其应用，具体涉及一种抑制或杀灭桃蛀螟的方法和检测植物基因组是否插入Cry1Da_7基因的方法。其中，所述抑制或杀灭桃蛀螟的方法包括：(1)提供基因组插入编码SEQ ID NO:2所示Cry1Da_7蛋白的基因的植物，所述植物表达Cry1Da_7蛋白，产生桃蛀螟抗性；和(2)所述植物与桃蛀螟接触，抑制或杀灭所述桃蛀螟。本发明发现将Cry1Da_7基因插入植物基因组DNA后，植物显示良好的桃蛀螟抗性，其对桃蛀螟的杀虫率达92％～100％。
本发明涉及一种抑制或杀灭东方黏虫的方法及其应用，具体涉及一种抑制或杀灭东方黏虫的方法和检测植物基因组是否插入Cry1B.868基因的方法。其中，所述抑制或杀灭东方黏虫的方法包括：(1)提供基因组插入编码SEQ ID NO:2所示Cry1B.868蛋白的基因的植物，所述植物表达Cry1B.868蛋白，产生东方黏虫抗性；和(2)所述植物与东方黏虫接触，抑制或杀灭所述东方黏虫。本发明发现插入该基因后，植物显示出优良的东方黏虫抗性，东方黏虫的杀虫率可达68％～76％。
本发明提供一种植物体草酸转运候选基因及其在解除铝毒方面的应用，该植物体草酸转运候选基因为橡胶树中具有SNARE_assoc结构域的草酸转运体候选基因HbOT1、HbOT2，以及拟南芥中具有SNARE_assoc结构域的同源基因AtOT，其DNA序列如SEQ ID NO.1‑3所示，HbOT1、HbOT2和同源基因AtOT可改变植物草酸代谢规律，且对高浓度铝胁迫具有一定的耐受性，可在根系转运草酸、解除铝毒方面得以应用。
本发明公开了一种植物抗虫蛋白质，所述蛋白质氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明改造得到的Cry1B.868‑Dv1基因所表达的杀虫蛋白相对于Cry1B.868具有更好的杀虫效果，尤其是本发明得到的Cry1B.868‑Dv1杀虫蛋白在玉米中均获得了较高的表达量和稳定性，对草地贪夜蛾具有良好抗性。
