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- [发明专利]抗原结合片段I抑制剂-CN00813989.X有效
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威廉·H·米勒;肯尼思·A·纽兰德;马克·A·西费尔德;艾琳·N·尤津斯卡斯;小沃尔特·E·德沃尔夫;戴利亚·R·杰卡斯
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史密丝克莱恩比彻姆公司
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2000-10-06
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2002-11-06
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C07D401/12
- 本发明公开了式(I)化合物或其可药用的盐,它是FabI抑制剂,用于治疗细菌感染。在所述式中,(A)是(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)或(p);(I)其中R1是H或C1-4烷基;R2是H、C1-4烷基或C3-6环烷基;R3是(q)、(r)、(s)、(t)、(u)、(v)或(w);R4是H或C1-4烷基;(x)表示两个指定的键之一是双键,另一个是单键;当与其连接的键是双键时R5是CH2,或当与其连接的键是单键时R5是H或C1-4烷基;R6是H或C1-4烷基;R7是H或C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar;Y是H、C1-4烷基、N(R’)2、NHC(O)R’、NHCH2C(O)R’或NHC(O)CH=CHR’;每个X分别是H、C1-4烷基、CH2OH、OR’、SR’、CN、C(R’)2、CH2N(R’)2、NO2、CF3、CO2R’、CON(R’)2、COR’、NR’C(O)R’、F、Cl、Br、I或-S(O)rCF3;W是S或O;Q是H或C1-4烷基;M是CH2或O;L是CH2或C(O);E是O或NR’;每个R’分别是H、C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar;和r是0、1或2。
- 抗原结合片段抑制剂
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