“韩玲革”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]杜鹃素与其衍生物及其可药用盐在制备由血管收缩引起的心脑血管疾病药物中的应用-CN201110303137.0有效
发明人：李青山;秦小江;韩玲革;侯晓敏;班树荣;石磊 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了二氢黄酮类化合物杜鹃素及其可药用盐和杜鹃素的三种衍生物及其可药用盐新的医药用途，具体为在制备由血管收缩引起的心脑血管疾病药物中的应用。本发明通过对大鼠离体血管环实验表明其对血管有显著的舒张作用，同时具有低毒，副作用小等特点，且可工业化合成，价格低廉，并且还可以与在药学上可接受的药用辅料成分配制使用，制成注射剂、片剂、滴丸剂或胶囊剂等的常用制剂，用于防治由血管收缩引起的心脑血管疾病的临床用药，从而为临床治疗心脑血管疾病提供新的方法和手段。
杜鹃与其衍生物及其药用制备血管收缩引起脑血管疾病药物中的应用

[发明专利]化合物4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮及其可药用盐在制备非甾体抗炎镇痛药物中的应用-CN201110296855.X无效
发明人：李青山;唐莉;马云龙;梁泰刚;韩玲革 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K31/423 文献下载
摘要：本发明公开了化合物4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮及其可药用盐的医药用途，具体为在制备非甾体抗炎镇痛药物中的应用。本发明通过小鼠的镇痛、抗炎实验表明，在常规给药后，小鼠抵抗疼痛感的能力明显增强，较同类药物镇痛效果明显，而且对各种因素造成的动物炎症反应也起到了很好的抑制作用，此外通过毒性实验证明其具有低毒性。总之，化合物4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮及其可药用盐具有良好的抗炎镇痛活性以及毒性低的特点，且可工业化合成、价格低廉，可单独或和其它药学上可接受的药用辅料成分共同使用，制备非甾体抗炎镇痛药物，从而为临床治疗由炎症疼痛引起的疾病提供了新的手段和方法，为临床用药开辟了新的方向。
化合物甲苯磺酰氧基苯噁唑酮及其药用制备非甾体抗炎镇痛药物中的应用

[发明专利]一种类黄酮衍生物及其制备方法和用途-CN201010254088.1无效
发明人：李青山;樊睿;赵承孝;韩玲革 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2010-08-16 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及多酚类物质及其合成方法和用途，具体为一种类黄酮衍生物及其制备方法和用途，解决现有天然黄酮类化合物难于提取、不易得到、无法广泛应用的问题，作为中间体的结构式(Ⅰ)和作为最终产物的结构式(Ⅱ)R1，R2，R3分别选自氢、1-8个碳的烷基、卤素、硝基，1-8个碳的烷氧基，或氨基，R1，R2和/或R3可以与苯环稠和形成取代或未取代的稠环化合物；R4，R5分别选自1-8个碳的烷基、1-8个碳的烷氧基或烯烃基；R可以是H或甲氧甲氧基或甲氧基；b环为苯环或杂环化合物。可以应用于制备抗肿瘤和心脑血管疾病的药物以及制备蛋白酪氨酸激酶抑制剂，为制备上述药物开辟了新的途径，在医药领域带来新的突破，合成方法条件温和，操作简便。
一种类黄酮衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种二氢黄酮类衍生物及其制备方法和用途-CN200910074951.2有效
发明人：李青山;石磊;韩玲革 -专利权人：李青山;石磊;韩玲革
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明涉及多酚类物质及其合成方法和用途，具体为一种二氢黄酮类衍生物及其制备方法和用途，解决现有天然二氢黄酮类化合物难于提取、不易得到、无法广泛应用的问题，结构为：（见上），其中：R₁、R₂、R₃分别选自氢、1-8个碳的烷基、卤素、硝基、1-8个碳的烷氧基或氨基；R₄、R₅可分别选自1-8个碳的烷基、1-8个碳的烷氧基或烯烃基，由化合物6-羟基-2，4羟基苯乙酮类物质与芳醛或杂环醛类物质在多元醇溶剂中，以高沸点酸作为催化剂反应得到，可应用于制备抗肿瘤药物及心脑血管疾病的药物。具有抗肿瘤活性及抑制心脑血管疾病的活性，为制备上述药物开辟了新的途径，在医药领域带来新的突破，而且该合成方法条件温和，操作简便。
一种二氢黄酮类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]卤代羟基芳酮类化合物及其制备方法和用途-CN200910074952.7无效
发明人：李青山;赵万一;韩玲革 -专利权人：李青山
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C49/83 文献下载
摘要：本发明涉及一类新化合物及其制备方法和用途，具体为一种卤代羟基芳酮类化合物及其制备方法和用途，解决天然来源的卤代羟基芳酮类先导化合物提取成本过高、收率低、难以开展后续研究的问题，结构式为右式，R₁′为A环上任意位置的一个或多个羟基或氢原子，R₂′为B环上任意位置的一个或多个羟基或氢原子；X为A环上或B环上任意位置的一个或多个卤素或氢原子，该合成方法具有反应条件较温和，原料广泛易得，制备方法简便，产率较高，成本低等优点，适于工业化生产。合成的卤代羟基芳酮类化合物及其非毒性的盐、酯、醚具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗血管内皮细胞损伤和抑制血管平滑肌细胞增殖活性。
羟基酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种高纯度苦荞黄酮的提取方法-CN200610102147.7无效
发明人：李青山;周瑞雪;韩玲革;刘恩荔;梁泰刚 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2006-11-11 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K36/70 文献下载
摘要：本发明涉及苦荞黄酮的提取方法，具体为一种高纯度苦荞黄酮的提取方法。本发明解决现有苦荞黄酮提取方法出膏率高、纯度低以及工艺流程比较复杂、生产成本较高等缺点。该提取方法包含苦荞种子经回流提取、浓缩制得浓缩液和浓缩液分离纯化；采用30％－80％的乙醇或甲醇或丙醇或乙酸乙酯溶液进行回流提取，回流提取液浓缩至苦荞种子重量与提取液的体积之比为1∶4－1∶6；浓缩液静置冷却，在15℃－30℃温度下，上离心机离心分离，弃去上清液，沉淀部分经干燥，即得到高纯度提取物。该提取方法工序减少，设备简单，生产成本低，产品稳定性增强，特别适合工业化生产。所得提取物不仅精制程度高，出膏率在3％以下，而且总黄酮纯度在50％以上。
一种纯度黄酮提取方法

[发明专利]一种罗布麻提取物及其提取方法-CN200410064551.0无效
发明人：李青山;侯晋军;韩利文;韩玲革 -专利权人：李青山
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明为一种罗布麻提取物及其提取方法。罗布麻提取物，(1)以金丝桃苷作为代表成分对该提取物进行测定，提取物中总黄酮含量35％－90％；(2)完全水解该提取物后，槲皮素化合物的含量30％－80％；(3)提取物中，金丝桃苷化合物的含量15％－55％。提取方法与采用聚酰胺树脂分离柱，并用澄清剂对上柱液进行澄清、纯化，可明显延长分离柱的寿命。本发明所表征的罗布麻提取物是首次从罗布麻中提取出来的一种新物质，不仅精制程度高，而且保留了大部分罗布麻的药理活性，而且服用量远小于罗布麻粗体物，其药理、药性与罗布麻粗提物相比有显著区别。提取方法采用聚酰胺树脂作为分离手段，可除去大量杂质，因而使有效成分富集、出膏率低(3％以下)。
一种罗布麻提取物及其提取方法

[发明专利]一种满山红提取物及其提取方法-CN200410064550.6无效
发明人：李青山;张振杰;韩玲革;李晓妮 -专利权人：李青山
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/78 文献下载
摘要：本发明为一种满山红提取物及其提取方法。满山红提取物，(1)以金丝桃苷作为代表成分对该提取物进行测定，提取物中总黄酮含量30％-90％；(2)提取物中，金丝桃苷化合物的含量6.3％-42％；(3)提取物中，杜鹃素化合物的含量0.4％-8％；(4)提取物中，槲皮素化合物的含量0.7％-7％。提取方法采用聚酰胺树脂分离柱，并用澄清剂对上柱液进行澄清、纯化。本发明所表征的满山红提取物是首次从满山红中提取出来的一种新物质，不仅精制程度高，而且保留了大部分满山红的药理活性，而且服用量远小于满山红粗体物，其药理、药性与满山红粗提物相比有显著区别。提取方法采用聚酰胺树脂作为分离手段，可除去大量杂质，因而使有效成分富集、出膏率低。
一种满山红提取物及其提取方法

[发明专利]单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成-CN01135150.0无效
发明人：李青山;许华;黄计军;韩玲革;杨慧元 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明涉及单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成方法。配合物的结构通式为右上式结构式中R=Bu,Ph;结构式中Z=H时,配体HL1为甘氨酸异羟肟酸;Z=CH3时,配体HL2为丙氨酰异羟肟酸。其合成路线为右下式。本发明合成的配合物具有高效、广谱、低毒抗癌活性、水溶性好的特点。
单核甘氨酰异羟肟酸丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合及其合成

首页
«上一页
1
2
共 24 条