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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种溴芬酸钠的药物组合物-CN201910252261.5有效
发明人：张成飞;韩昆颖;李秀娟 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种溴芬酸钠的药物组合物，包括溴芬酸钠倍半水合物及其药理上可接受的盐，重量百分比0.01～0.5％；粘度调节剂，右旋糖酐；重量百分比0.01％～1％；表面活性剂，重量百分比0.01％～1％；抗氧剂，重量百分比0.01％～0.5％；任选的药理学上可接受的其他辅料。本发明的有益效果是溴芬酸钠滴眼液中含有右旋糖酐40或右旋糖酐70时能够有效避免杂质U‑II产生，意外的发现，右旋糖酐的加入还能保证苯扎氯铵的抑菌效果，增加眼内的滞留时间，提高药效。
一种溴芬酸钠药物组合

[发明专利]一种糠酸莫米松的制备方法-CN201710524787.5有效
发明人： 韩昆颖;李亚玲;耿磊;齐海迪 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种糠酸莫米松的制备方法，包括1)氯代反应：在SO2存在下，化合物1与氯代试剂反应生成化合物2，所述氯代试剂选自乙酰氯、丙酰氯、苯甲酰氯、氯化锂、四氯化碳、氯代丁二酰亚胺、二氯海因中的一种或多种；2)糠酰化反应：化合物2与糠酰氯反应，得到化合物3；3)开环反应：化合物3在盐酸存在情况下，开环反应，得到糠酸莫米松。本发明的有益效果是反应条件温和，环境友好，易操作，成本低，产率高的甾体21位羟基氯代方法，该发明新工艺更具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量；工艺设计中不涉及高危反应，易于实现工业化；不存在高污染反应，减轻了环保处理压力。
一种糠酸莫米松制备方法

[发明专利]一种丙酸氯倍他索的制备方法-CN201710526677.2有效
发明人：耿磊;李亚玲;韩昆颖;齐海迪 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体化合物的制备方法，尤其是涉及丙酸氯倍他索的制备。本发明以式1化合物为起始物，依次经过氯代反应、酯化反应、开环反应，得丙酸氯倍他索。该发明新工艺更具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量；工艺设计中不涉及高危反应，易于实现工业化；不存在高污染反应，减轻了环保处理压力。
一种丙酸制备方法

[发明专利]一种糠酸氟替卡松的制备方法-CN201810279297.8有效
发明人：李亚玲;齐海迪;韩昆颖 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2018-03-31 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明提供一种糠酸氟替卡松的制备方法，包括如下步骤:1)化合物Ⅷ在碱和醇类溶剂的存在下水解得到化合物Ⅱ；2)化合物Ⅱ在还原性盐作为催化剂得条件下，与氟卤甲烷反应得到糠酸氟替卡松(化合物Ⅰ)。本发明以具有还原性的无机盐为催化剂，大大的减少了二硫化物杂质，巯基氧化物杂质，和巯基氧化物引入的卤烷基化物杂质的生成。
一种糠酸氟替卡松制备方法

[发明专利]一种丙酸氟替卡松的制备方法-CN201810280086.6有效
发明人：李亚玲;齐海迪;韩昆颖 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2018-04-01 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明提供一种丙酸氟替卡松的制备方法，包括如下步骤:1)化合物5在碱和醇类溶剂的存在下水解得到化合物6；2)化合物6在还原性盐作为催化剂的条件下，与氟卤甲烷反应得到丙酸氟替卡松(化合物1)。本发明以具有还原性的无机盐为催化剂，大大的减少了杂质的生成，例如：二硫化物杂质、巯基氧化物杂质和巯基氧化物引入的卤烷基化物杂质。
一种丙酸氟替卡松制备方法

[发明专利]一种哈西奈德的制备方法-CN201710523645.7有效
发明人： 韩昆颖;李亚玲;齐海迪;耿磊 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供一种哈西奈德的制备方法，包括：1)氯代反应：在SO2存在下，化合物1与氯代试剂反应生成化合物2，所述氯代试剂选自乙酰氯、丙酰氯、苯甲酰氯、氯化锂、四氯化碳、氯代丁二酰亚胺、二氯海因中的一种或多种；2)开环反应：化合物2与氟化氢反应，得到哈西奈德。本发明的有益效果是反应条件温和，环境友好，易操作，成本低，具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量；工艺设计中不涉及高危反应，易于实现工业化；不存在高污染反应，减轻了环保处理压力。
一种哈西奈德制备方法

[发明专利]一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物-CN201610102069.4有效
发明人：李静;王淑丽;韩昆颖;金玉鑫 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物，由丙酸氟替卡松、昔奈酸沙美特罗和三种不同粒径范围的乳糖按一定比例组成，该全新的丙酸氟替卡松和昔奈酸沙美特罗复方粉吸入剂组合物与市售的舒利迭相比，肺部沉积率更高，经过加速稳定性试验考察表现出良好的稳定性。
一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方吸入组合

[发明专利]9-卤代甾体化合物的脱卤方法及应用-CN202010612004.0在审
发明人：任楠;韩昆颖 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，包括如下步骤：化合物I与硫代脂肪酸盐反应，得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II。本发明提供的9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，由化合物I与硫代脂肪酸盐反应得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II，反应中未使用锌粉、铬粒或三正丁基锡等毒性较大以及对环境造成严重污染的试剂，绿色环保，合成工艺简便易行，提高了生产适用性。
卤代甾体化合物方法应用

[发明专利]一种环孢素眼用乳剂组合物-CN201510785005.4有效
发明人：李静;王淑丽;韩昆颖;金玉鑫 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一种环孢素眼用乳剂组合物，其特征在于包含环孢素A、聚乙二醇15羟基硬脂酸酯、司盘80和聚卡波菲。
一种环孢素眼用乳剂组合

[发明专利]一种氢化可的松双相缓释片剂组合物-CN201610099697.1有效
发明人：李静;王淑丽;韩昆颖;金玉鑫 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢化可的松双相缓释片剂组合物，其特征在于氢化可的松被包含于延长释放片剂核心内和所述片剂核心上的立即释放包衣内，所述延长释放片剂核心，按延长释放片剂核心的重量百分比计算，包含的聚乙烯吡咯烷酮0.5～1％；卡波姆10～30.2％；聚氧乙烯200k 8～20.2％；聚氧乙烯7000k 10.1～30.1％；微晶纤维素20.1～35.2％；预胶化淀粉占5.3～16.6％；胶态二氧化硅占1～2％；硬脂酸镁占1～2％；存在于所述延长释放片剂核心中的氢化可的松的量为氢化可的松总重量的80％到74％。
一种氢化可的松双相缓释片剂组合

[发明专利]犁头霉和节杆菌联合发酵制备11β-羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物-CN201410778985.0有效
发明人：赵春霞;王淑丽;韩昆颖 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明以4‑烯‑3,20‑二酮甾体化合物为起始物，利用犁头霉和节杆菌联合发酵一步制备11β羟基‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮甾体化合物。
犁头杆菌联合发酵制备 11 羟基 20 二酮甾体化合物

[发明专利]一种环索奈德福莫特罗干粉吸入剂组合物-CN201510933443.0有效
发明人：王淑丽;韩昆颖 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：一种环索奈德福莫特罗复方干粉吸入剂，含有(A)环索奈德或其一水合物、(B)富马酸福莫特罗或其水合物以及药学上可接受的载体，所述的载体为载体A、载体B和载体C的混合物。
一种环索奈德福莫特罗干粉吸入组合

[发明专利]环索奈德一水合物及其晶型与制备方法-CN201510944088.7有效
发明人：王淑丽;韩昆颖 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：环索奈德一水合物及其晶型与制备方法。所述的环索奈德一水合物以晶体形式存在，其X射线粉末衍射在衍射角2θ＝5.1°、9.0°、11.2°、12.8°、15.0°、16.2°、16.9°、20.7°处有特征峰。
环索奈德一水合物及其制备方法

[发明专利]一种环索奈德福莫特罗噻托溴铵复方干粉吸入剂组合物-CN201510944301.4有效
发明人：王淑丽;韩昆颖 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：一种环索奈德福莫特罗噻托溴铵复方干粉吸入剂组合物，含有(A)环索奈德或其一水合物、(B)富马酸福莫特罗或其水合物、(C)噻托溴铵或其一水合物以及药学上可接受的载体，所述的载体为载体A、载体B和载体C的混合物。
一种环索奈德福莫特罗噻托溴铵复方干粉吸入组合

[发明专利]新月弯孢霉和节杆菌联合发酵制备11β-羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物-CN201410775863.6有效
发明人：赵春霞;王淑丽;韩昆颖 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：发明新月弯孢霉和节杆菌联合发酵制备11β‑羟基‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮甾体化合物涉及一种以4‑烯‑3,20‑二酮甾体化合物I为起始物，利用微生物联合发酵制备化合物II的方法，其特征是经新月弯孢霉Curvularia lunata AS3.4381和简单节杆菌Arthrobacter simplex AS1.94混合一步发酵制备11β羟基‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮甾体化合物II。
新月弯孢霉杆菌联合发酵制备 11 羟基 20 二酮甾体化合物

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