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- [发明专利]5‑硝基间苯二甲酸镉聚合物及其制备方法-CN201610869707.5在审
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张秀清;李家星;倪萌;韦立先;韦华传
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桂林理工大学
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2016-10-01
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2017-03-22
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C07F3/08
- 本发明公开了一种5‑硝基间苯二甲酸镉聚合物及其制备方法。该聚合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，基本结构单元中包含一个镉离子，一个5‑硝基间苯二甲酸阴离子，三个4‑苯基吡啶，一个配位水分子和一个游离的水分子；5‑硝基间苯二甲酸阴离子的两个羧基均以螯合的形式分别与两个镉离子配位；Cd(II)离子是七配位的，Cd(II)离子与来自两个4‑苯基吡啶的两个氮原子（N1、N1A）、两个5‑硝基间苯二甲酸阴离子的四个氧原子（O1、O2、O3A、O4A）和一个水分子配位，Cd‑O键长在2.3032 Ǻ ‑ 2.571 Ǻ之间，Cd‑N键长在2.325 Ǻ ‑ 2.344 Ǻ之间。本发明利用5‑硝基间苯二甲酸、4‑苯基吡啶为配体与硝酸镉通过溶剂热法获得，工艺简单、成本低廉、重复性好。
- 硝基间苯二甲酸聚合物及其制备方法
- [发明专利]吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物及其制备方法-CN201610869696.0在审
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张秀清;倪萌;李家星;韦华传;韦立先
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桂林理工大学
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2016-10-01
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2017-03-15
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C07D231/14
- 本发明公开了一种吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔无水氯化镍溶解于4~8毫升蒸馏水中；(2)称量0.5~1毫摩尔吡唑‑3‑甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中；(3)称量0.5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中；(4)将步骤(1)、(2)和(3)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入90摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得淡蓝色溶液，过滤在滤纸上得到深蓝色块状晶体，即为吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，成功的合成了双核小分子配合物，为合成过渡金属的小分子配合物提供了一定的依据。
- 吡唑甲酸双核镍配合及其制备方法
- [发明专利]邻苯二甲酸锰聚合物及其制备方法-CN201610869690.3在审
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张秀清;倪萌;李家星;韦华传;韦立先
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桂林理工大学
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2016-10-01
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2017-03-15
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C08G83/00
- 本发明公开了一种邻苯二甲酸锰聚合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔四水合硫酸锰溶解于2~4毫升蒸馏水中。(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中。(3)称量1~2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中。(4)将步骤(1)、(2)和(3)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入140摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得无色带白色粉末沉淀溶液，过滤后滤液放入烧杯内静置20‑30天，杯底析出无色针状晶体，即为邻苯二甲酸锰聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，为合成过渡金属的正交晶系的锰聚合物提供了一定的依据。
- 邻苯二甲酸聚合物及其制备方法
- [发明专利]5‑硝基间苯二甲酸四核铜聚合物及其制备方法-CN201610869706.0在审
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张秀清;李家星;倪萌;韦华传;韦立先
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桂林理工大学
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2016-10-01
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2017-03-15
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C08G83/00
- 本发明公开了一种5‑硝基间苯二甲酸四核铜聚合物及其制备方法。聚合物属于三斜晶系，空间群为Pī；基本结构单元中包含两个铜离子，两个5‑硝基间苯二甲酸阴离子，两个双（4‑吡啶基）胺；5‑硝基间苯二甲酸阴离子的两个羧基均以单齿形式参与配位。Cu(II)离子都是四配位的。Cu(II)1离子分别与来自两个不同5‑硝基间苯二甲酸阴离子的两个羧基氧原子，两个双（4‑吡啶基）胺的两个氮原子配位；Cu(II)2离子与两个双（4‑吡啶基）的两个氮原子和两个来自不同5‑硝基间苯二甲酸阴离子的羧基氧原子配位；Cu‑O键长在1.9505 Ǻ ‑ 1.9661 Ǻ之间，Cu‑N键长在1.995 Ǻ ‑ 1.997 Ǻ之间。本发明用溶剂热法获得铜的配位聚合物，工艺简单、成本低廉、重复性好。
- 硝基间苯二甲酸四核铜聚合物及其制备方法
- [发明专利]吡唑‑3‑甲酸铜聚合物及其制备方法-CN201610869708.X在审
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张秀清;倪萌;李家星;韦立先;韦华传
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桂林理工大学
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2016-10-01
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2017-03-15
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C08G83/00
- 本发明公开了一种吡唑‑3‑甲酸聚合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔三水合硝酸铜溶解于4~8毫升蒸馏水中，制得硝酸铜溶液。(2)称量0.5~1毫摩尔吡唑‑3‑甲酸溶解于3~6毫升无水乙醇中，制得吡唑‑3‑甲酸溶液。(3)称量0.5~1毫摩尔咪唑溶解于2~4毫升无水乙醇中，制得咪唑溶液。(4)称量0.5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠溶液。(5)将步骤(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入80摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得蓝色溶液，过滤在滤纸上得到蓝色块状晶体，即为吡唑‑3‑甲酸聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。
- 吡唑甲酸聚合物及其制备方法
- [发明专利]邻苯二甲酸镉聚合物及其制备方法-CN201610869727.2在审
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张秀清;倪萌;李家星;韦立先;韦华传
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桂林理工大学
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2016-10-01
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2017-03-15
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C08G83/00
- 本发明公开了一种邻苯二甲酸镉聚合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔四水合硝酸镉溶解于2~4毫升蒸馏水中，制得硝酸镉溶液。(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中。(3)称量0.5~1毫摩尔4‑苯基吡啶溶解于2~4毫升蒸馏水中。(4)称量1~2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中。(5)将步骤(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入120摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得淡黄色溶液，过滤在滤纸上得到淡黄色透明块状晶体，即为邻苯二甲酸镉聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。
- 邻苯二甲酸聚合物及其制备方法
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