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[发明专利]一种KCNQ1基因检测试剂盒及检测方法-CN202110511904.0在审
发明人：李爽;王楚楚;凌雁;杜娟;祁元明;陈鲤翔 -专利权人：郑州普利莱医学检验所股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种KCNQ1基因检测试剂盒及检测方法，检测方法包括以下步骤：A、DNA提取；B、基因组DNA进行质检；C、构建扩增子靶向捕获文库；D、对制备好的文库进行上机测序；E、对数据结果进行标准分析；F、数据质控；G、变异检测结果，本发明覆盖了KCNQ1基因全编码区、编码区前后50bp及chr11：2482918、chr11：2484803、chr11：2466289等位点；同时可进行多对特异性引物的扩增，相比传统的一代测序技术降低了操作的复杂度，在保持与二代测序技术相同测序深度的同时又降低了成本。
一种 kcnq1 基因检测试剂盒方法

[发明专利]一种用于鉴定影响人类VHL综合征疾病发病风险的基因突变的引物及应用-CN202110511888.5在审
发明人：王楚楚;凌雁;樊建雨;马晨洋;陈鲤翔;祁元明 -专利权人：郑州普利莱医学检验所股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定影响人类VHL综合征疾病发病风险的基因突变的引物及应用，基因突变检测方法包括如下步骤：A、DNA提取及全编码区测区；B、含有与人VHL综合征疾病发病显著相关基因错义突变位点的目的片段的扩增；C、体系配制；D、反应程序；E、DNA序列测序鉴定，本发明通过检测VHL基因编码区第284位C→G变异来辅助VHL综合征的筛查，具有可靠的特异性。本发明在正常人中未能检测到所述突变，而在所检测的VHL综合征家系的确诊患病成员中，都检测出所述突变，检测结果具有可重复性；此外，本发明公开了VHL基因编码区第284位碱基由C到G的变异，且VHL基因的序列已知，用现有检测核苷酸变异的方法均可以检测上述位点的多态性。
一种用于鉴定影响人类 vhl 综合征疾病发病风险基因突变引物应用

[发明专利]一种KCNH2基因检测试剂盒及检测方法-CN202110511896.X在审
发明人：樊建雨;王楚楚;李爽;王风;祁元明;陈鲤翔 -专利权人：郑州普利莱医学检验所股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种KCNH2基因检测试剂盒及检测方法，检测方法包括以下步骤：A、DNA提取；B、基因组DNA进行质检；C、构建扩增子靶向捕获文库；D、对制备好的文库进行上机测序；E、对数据结果进行标准分析；F、数据质控；G、变异检测结果，本发明的检测方法操作简单，成本低，覆盖了KCNH2基因全编码区、编码区前后50bp及chr7:150652688、chr7:150652610、chr7:150646655、chr7:150646928等位点；同时可进行19对特异性引物的扩增，相比传统的一代测序技术降低了操作的复杂度，在保持与二代测序技术相同测序深度的同时又降低了成本。
一种 kcnh2 基因检测试剂盒方法

[发明专利]一种SCN5A基因检测试剂盒及检测方法-CN202110510644.5在审
发明人：王楚楚;李爽;凌雁;马晨洋;祁元明;陈鲤翔 -专利权人：郑州普利莱医学检验所股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种SCN5A基因检测试剂盒及检测方法，检测方法包括如下步骤：A、DNA提取；B、基因组DNA进行质检；C、构建扩增子靶向捕获文库；D、对制备好的文库进行上机测序；E、对数据结果进行标准分析；F、数据质控；G、变异检测结果，本发明操作简单，成本低，覆盖了SCN5A基因全编码区、编码区前后50bp及chr3:38691021等位点，同时可进行多对特异性引物的扩增，相比传统的一代测序技术降低了操作的复杂度，在保持与二代测序技术相同测序深度的同时又降低了成本。
一种 scn5a 基因检测试剂盒方法

[发明专利]一种检测先天性肾上腺皮质增生致病基因的引物、方法和试剂盒-CN202110510640.7在审
发明人：王楚楚;樊建雨;凌雁;杜娟;陈鲤翔;祁元明 -专利权人：郑州普利莱医学检验所股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测先天性肾上腺皮质增生致病基因的引物、方法和试剂盒，检测方法包括如下步骤：A、与人先天性肾上腺皮质增生疾病发病显著相关基因CYP21A2和HSD3B2的目的片段的扩增；B、体系配制；C、反应；D、DNA序列测序鉴定，本发明通过检测致病基因CYP21A2和HSD3B2的基因变异来辅助先天性肾上腺皮质增生疾病的筛查，具有可靠的特异性。在大约95％的情况下，肾上腺皮质带状区的21‑羟化作用受损，检测方法具有可重复性。
一种检测先天性肾上腺皮质增生致病基因引物方法试剂盒

[发明专利]一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A2及其应用-CN201610442178.0有效
发明人： 陈鲤翔;陈思伟;石梁;王婷;王成功;祁元明;安秀丽;高艳锋;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。
一种基于 nk3 受体合成 nk3r a2 及其应用

[发明专利]一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A1及其应用-CN201610442180.8有效
发明人：王婷;陈思伟;石梁;陈鲤翔;王成功;安秀丽;祁元明;高艳锋;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A1。该合成肽该合成肽分子量为1330.46，具体序列为：NGRGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。
一种基于 nk3 受体合成 nk3r a1 及其应用

[发明专利]一种靶向FAP的抗血管生成肽Z-GP-V1及其应用-CN201610441253.1有效
发明人： 陈鲤翔;王雅娟;王婷;陈思伟;安秀丽;祁元明;高艳锋;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V1。该肽分子量为：1270.47 Da，序列为Z‑GPAAATWLPPR；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成，可用于抗肿瘤血管生成制剂中。本发明通过利用特异性底物二肽Z‑GP对V1肽进行修饰，获得了新的合成肽Z‑GP‑V1，而新的合成肽对于改善V1肽的靶向性，提高其抗肿瘤血管生成作用，及降低其毒副作用等方面都表现出较好的应用效果，同时也为新的抗肿瘤血管生成治疗方法提供了新的借鉴和参考。
一种靶向 fap 血管生成 gp v1 及其应用

[发明专利]一种靶向FAP的抗血管生成肽Z-GP-V2及其应用-CN201610441007.6有效
发明人：王婷;王雅娟;陈鲤翔;陈思伟;安秀丽;祁元明;高艳锋;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V2。该合成肽分子量为1149.6，序列为：Z‑GPAANLLMAAS；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；用于制备抗肿瘤血管生成制剂。本发明通过利用特异性底物二肽Z‑GP对V2肽进行修饰，获得了新的合成肽Z‑GP‑V2，而新的合成肽对于改善V2肽的靶向性，提高其抗肿瘤血管生成作用，及降低其毒副作用等方面都表现出较好的应用效果，同时也为新的抗肿瘤血管生成治疗方法提供了新的借鉴和参考。
一种靶向 fap 血管生成 gp v2 及其应用

[发明专利]FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P265及其应用-CN201610361347.8有效
发明人： 陈鲤翔;王成功;王婷;安秀丽;祁元明;高艳锋;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P265及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽P265为九肽，分子量1040.18，具体为：FIIDTTYPA。本发明中，我们利用90%以上的上皮性肿瘤高表达而正常组织中几乎不表达的特异性抗原FAP，根据其一级结构，对FAP进行HLA‑A2限制性的CTL表位进行了预测与筛选，确定这一种CTL表位肽能够与HLA‑A2分子产生较强的结合能力，且可有效激活特异性CTL反应，具有成为治疗性肿瘤多肽疫苗的可行性。
fap 来源肿瘤 ctl 表位肽 p265 及其应用

[发明专利]抗肿瘤血管生成多肽mPEG-Mal-Cys-AS16-CN201510720425.4有效
发明人：李国栋;祁元明;吴春景;高艳锋;郭有泉;陈鲤翔;郝艳静;吴亚红 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤血管生成多肽mPEG‑Mal‑Cys‑AS16。该肽包含有17个氨基酸，具体氨基酸序列为：mPEG‑Mal‑CATWLPPRAANLLMAAS。本发明通过采用聚乙二醇对AS16进行适当的化学修饰，即可达到延长其在生物体内半衰期的目的。实验证明，本发明所提供地化学修饰后多肽mPEG‑Mal‑Cys‑AS16，相较于原始多肽AS16，其生物活性得到了较好的保持，但能较好地避免被生物体内多种酶的酶解或被肾小球过滤，即较好地延长了其在生物体内半衰期，因而在将其用于抑制肿瘤时具有较好地应用价值。
肿瘤血管生成多肽 mpeg mal cys as16

[发明专利]一种抗血管生成多肽[D-Ala¹]AS16-CN201510720236.7有效
发明人：祁元明;高艳锋;吴春景;郭有泉;陈鲤翔;吴亚红;郝艳静;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成作用的多肽[D‑Ala¹]AS16。该多肽结构中含有16个氨基酸，分子量为1683.0，具体氨基酸序列为D‑ATWLPPRAANLLMAAS。相较于现有AS16多肽，表现出较好地通过抑制肿瘤新生血管生成从而抑制肿瘤的生长的效果，而且肿瘤抑制率及生物体存活期也得到了较为明显地改善；长期毒理实验结果表明，本发明所提供的多肽[D‑Ala¹]AS16能够减慢大鼠的体重增长速度；恢复期后，大鼠体重恢复正常。因而总体而言，多肽[D‑Ala¹]AS16在未来肿瘤治疗药物的应用中表现出了较好地前景。
一种血管生成多肽 ala sup as16

[发明专利]一种抗血管生成的多肽NR16及其改造肽-CN201510720318.1有效
发明人：李国栋;祁元明;吴春景;高艳锋;郭有泉;陈鲤翔;翟文杰;吴亚红 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成作用的多肽NR16及其改造肽[D‑Ala1]AR17。NR16含有16个氨基酸，分子量为1683.0，氨基酸序列为：NLLMAASAAATWLPPR；NR16改造肽 [D‑Ala1]AR17，包含17个氨基酸，分子量为1754.1，具体氨基酸序列为：D‑ANLLMAASAAATWLPPR。本发明与多肽AS16结构存在一定的类似程度，同样表现出了较好的抑瘤效果，可以较好地作为多肽AS16的补充甚至替代多肽AS16的，同时也为未来新的肿瘤药剂的研制、开发提供新的借鉴和可能。
一种血管生成多肽 nr16 及其改造

[发明专利]FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P639及其应用-CN201610361348.2在审
发明人： 陈鲤翔;王成功;王婷;祁元明;安秀丽;高艳锋;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽为九肽，为表位肽P639，分子量907.14，具体为：GLFKCGIAV。本发明中，我们利用90%以上的上皮性肿瘤高表达而正常组织中几乎不表达的特异性抗原FAP，根据其一级结构，对FAP进行HLA‑A2限制性的CTL表位进行了预测与筛选，确定这两种CTL表位肽能够与HLA‑A2分子产生较强的结合能力，且可有效激活特异性CTL反应，具有成为治疗性肿瘤多肽疫苗的可行性。
fap 来源肿瘤 ctl 表位肽 p639 及其应用

[发明专利]具有抗肿瘤活性的PD-L1 IgV亲和肽及其应用-CN201410303775.6有效
发明人：高艳锋;刘蓓媛;祁元明;李国栋;李雯雯;陈鲤翔;赵园园;周秀曼 -专利权人：郑州大学
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1 IgV的亲和肽产品及其制备和应用。该亲和肽特异性结合于PD-L1 IgV区，其氨基酸序列为ANGSRLV，分子量为715.4。该亲和肽可通过Fomc固相多肽合成法人工合成制备，可在制备抗结肠癌（CT26）药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明通过利用噬菌体展示肽库筛选技术，以PD-L1 IgV为靶点进行高通量的筛选，人工合成了具有抗肿瘤活性的亲和肽。发明人进一步证明了本发明所提供的亲和肽具有较好的抗肿瘤活性，能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长，从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。
具有肿瘤活性 pd l1 igv 亲和及其应用

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