本发明公开了抗人BASIGIN人源化抗体用于制备治疗新型冠状病毒肺炎药物的应用，所述的抗人BASIGIN人源化抗体轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，重链氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；轻链可变区核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示的序列，重链可变区的核苷酸序列为SEQ ID NO:4所示的序列；所述抗体可特异性识别结合病毒入侵宿主上皮细胞辅受体CD147，阻断CD147与新冠病毒S蛋白、CD147与亲环素A(CyPA)相互作用，进而抑制新冠病毒感染宿主细胞。
本发明公开了一种针对UBA52基因的shRNA及其应用，所述的shRNA的碱基序列如SEQ ID No.1所示。将本发明发夹型干扰RNA(UBA52shRNA)转染入人肝癌细胞系后，UBA52基因和蛋白的表达量明显降低，并能抑制细胞增殖能力，黏附能力和侵袭能力，并且能抑制细胞在裸鼠皮下瘤的增长，具有潜在的治疗肿瘤的价值。这段shRNA能够通过RNA干扰途径(RNAi)，特异性降低人肝癌细胞系(SK‑HPE‑1)中基因UBA52的表达，从而显著抑制SK‑HPE‑1细胞的增殖和转移。该发夹型RNA可以应用于抑制肿瘤细胞增殖和转移的药物中。
本发明公开了一种抗BASIGIN人源化抗体及其应用，该抗体包含免疫球蛋白轻链可变区和免疫球蛋白重链可变区，所述的免疫球蛋白轻链可变区包含CDR1：如序列表中SEQ ID NO:13所示；CDR2：如序列表中SEQ ID NO:14所示；CDR3：如序列表中SEQ ID NO:15所示；所述的免疫球蛋白重链可变区包含CDR1：如序列表中SEQ IDNO:16所示；CDR2：如序列表中SEQ ID NO:17所示；CDR3：如序列表中SEQ ID NO:18所示。所述的抗BASIGIN人源化抗体在制备治疗抗CD147表达相关疾病药物的应用。
本发明公开了一种重组融合蛋白及其制备治疗炎症性肠病药物的应用，其具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。所述的重组融合蛋白用于制备治疗溃疡性结肠炎和/或克罗恩病药物的应用。通过氨基酸突变，筛选到了PDAP1YDPE突变能够显著提高PDAP1蛋白的稳定性，并且采用重组PDAP1YDPE蛋白灌肠治疗能够显著缓解小鼠结肠炎症，提示重组PDAP1YDPE蛋白在炎症性肠病治疗中具有潜在的应用价值。
