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[发明专利]咪唑并噻唑类化合物、其药物组合物及其用途-CN202111348160.1有效
发明人：邹晴安;张健存;陈延维;张礼军;康宁;郭琛 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的咪唑并噻唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物：#imgabs0#其中，R1a、R1c、R2、R3、R6、Cy、Y、Z和t均具有本发明所述定义。
咪唑噻唑化合物药物组合及其用途

[发明专利]细胞凋亡信号调节激酶-1抑制剂及其应用-CN201980007144.0有效
发明人：张健存;邹晴安;陈延维;李斌;康宁 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2019-01-04 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有式I结构的稠环化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其溶剂化物或者其前药分子。本发明提供的该类新的稠环类化合物能够有效的与ASK1结合并作为ASK1抑制剂，从而可以阻滞ASK1控制的下游通路，缓解或治愈ASK1介导的相关疾病。
细胞信号调节激酶抑制剂及其应用

[发明专利]螺桥环化合物、其药物组合物及其用途-CN201910717751.8有效
发明人：张健存;邹晴安;陈延维;王坤;张菊福;彭武建;康宁;张礼军 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供了能够调节法尼酯X受体(FXR)活性的一类新的螺桥环化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物由FXR介导的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物；其中，R1、R2、R3a、R3b、R4、A、M、P、Q、X、Y、和Z均具有本发明所述定义。
环化药物组合及其用途

[发明专利]咪唑类化合物、其药物组合物及其用途-CN202210189169.0在审
发明人：邹晴安;张健存;陈延维;李苏泳;肖学兵;郭琛;张礼军 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为TGF‑β抑制剂，尤其是作为TGFβR‑1抑制剂的一类新的咪唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物预防和/或治疗TGF‑β介导或涉及TGF‑β的疾病、病症、或病况，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物：其中，X1、X2、R1、W和Z均具有本发明所述定义。
咪唑化合物药物组合及其用途

[发明专利]芳杂环化合物、其药物组合物及其应用-CN202011230384.8有效
发明人：张健存;邹晴安;陈延维;康宁;张礼军;胡洋;游华金;肖学兵 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的芳杂环化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)或(II)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物：其中，R1a、R2、R3、R6、Cy1、Cy2、Y1、Y2、Z和t均具有本发明所述定义。
杂环化合物药物组合及其应用

[发明专利]ATX抑制剂及其制备方法和应用-CN201810903939.7有效
发明人：张健存;邹晴安;林财;陈延维;张礼军 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种ATX抑制剂及其制备方法和应用。本发明的具有式I结构特征的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病。与单一抑制剂相比，本发明的化合物能在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，为肿瘤细胞的治疗提供了新的可能。
atx 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]FXR受体调节剂及其制备方法和应用-CN201710054416.5有效
发明人：邹晴安;张建存;李德耀;陈延维 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种FXR受体调节剂及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的FXR受体调节剂或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与FXR受体结合，并作为FXR受体的激动剂或部分激动剂，进而能够应用于预防和治疗由FXR介导的疾病，例如慢性肝内或肝外胆汁淤积病症，由慢性胆汁淤积病症或者急性肝内胆汁淤积病症导致的肝纤维化，或者慢性乙型肝炎，或者胆囊结石，或者肝癌，或者结肠癌，或者肠道炎性疾病等。特别是其中，部分化合物，对FXR激动的EC50达到100nM以下，显示出了非常好的FXR激动活性，具有非常优越的应用前景，为临床治疗由FXR介导的疾病提供了新的药物选择。
fxr 受体调节剂及其制备方法应用

[发明专利]芳杂环化合物、其药物组合物及其应用-CN201910429701.X在审
发明人：张健存;邹晴安;陈延维;康宁;张礼军;胡洋;张菊福 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的芳杂环化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物；其中，R¹、Ar¹、Ar²、Ar³、W、Y、Z和Cy均具有本发明所述定义。
式( I )水合物芳杂环化合物病理学特征互变异构体立体异构体药物组合物组合物治疗氮氧化物溶剂化物哺乳动物混合物代谢物可接受抑制剂前药疾病

[发明专利]FXR受体调节剂及其制备方法和用途-CN201610011327.8有效
发明人：张健存;邹晴安;陈延维;刘劲松 -专利权人：广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种FXR受体调节剂及其制备方法和用途，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的FXR受体调节剂或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与FXR(即NR1H4)受体结合，并作为FXR受体的激动剂或部分激动剂，进而能够应用于预防和治疗由FXR介导的疾病，例如慢性肝内或肝外胆汁淤积病症，由慢性胆汁淤积病症或者急性肝内胆汁淤积病症导致的肝纤维化，或者慢性乙型肝炎，或者胆囊结石，或者肝癌，或者结肠癌，或者肠道炎性疾病等。特别是其中，部分化合物，对FXR激动的EC₅₀达到100nM以下，显示出了非常好的FXR激动活性，具有非常优越的应用前景，为临床治疗由FXR介导的疾病提供了新的药物选择。
fxr 受体调节剂及其制备方法用途

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