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[发明专利]二聚色胺类化合物及其制备方法-CN202011144383.1在审
发明人：谢卫青;魏宏博;陈固洲;雷盼 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体公开了多种具有式(Ⅰ)化学结构的二聚色胺类化合物，取代基R1、R3代表氢、烷基、烷氧基、卤素；R2代表氢、烷基、苄基、烯丙基、异戊烯基；R4代表烷基、叠氮、氨基碳酸甲酯、氨基碳酸叔丁酯、氨基碳酸烯丙酯、邻苯二甲酰亚胺、邻硝基苯磺酰胺；R5代表碳酸酯和磺酰基保护基。本发明还给出了该类化合物的合成方法，其采用底物3‑溴氧化吲哚和取代色胺衍生物在手性催化剂作用下进行不对称去芳构化反应，构建所述二聚色胺类化合物中连续的手性季碳C3a‑C3a’键。本发明首次采用该合成方法制备多种二聚色胺类化合物，具有产率高、对映选择性高、非对映选择性高、易分离等优点。
二聚色胺类化合物及其制备方法

[发明专利]铜与咪唑并吡啶类化合物的配合物及其应用-CN201810186452.1有效
发明人：胡春;张雅馨;高迪;欧阳贵平;常楚晴;陈固洲;王婧;黎晓丹;王菲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及新型铜配合物——铜与咪唑并吡啶类化合物的配合物，含有这些配合物的组合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物结构如下式所示：其中，R1选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基；R2选自H，取代或未取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基；所述的取代基为C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷氧基；R3选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基。本发明的铜与咪唑并吡啶类化合物的配合物及其组合物可以用于制备抗肿瘤药物。
咪唑吡啶化合物配合及其应用

[发明专利]咪唑并吡啶类化合物钴配合物及其应用-CN201810184364.8有效
发明人：胡春;赵琳;李凤荣;张雅馨;陈固洲;常楚晴;冯伟;王策;熊伟淋;王雪婷 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及新型钴配合物——咪唑并吡啶类化合物钴配合物，含有这些配合物的组合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物结构如下式(I)所示：其中，R1选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，卤素，氰基，硝基；R2选自H，取代或未取代的C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基；所述的取代基为C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基；R3选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，卤素。本发明的咪唑并吡啶类化合物钴配合物及其组合物可以用于制备抗肿瘤药物。
咪唑吡啶化合物配合及其应用

[发明专利]含有吡啶的苯并咪唑类化合物钴配合物及其应用-CN201810186455.5有效
发明人：胡春;李凤荣;赵琳;张雅馨;陈固洲;常楚晴;冯伟;王策;熊伟淋;王雪婷 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及新型钴配合物——含有吡啶的苯并咪唑类化合物钴配合物，含有这些配合物的组合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物结构如下式(I)所示：其中，R选自H，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，硝基，氰基；R1选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，硝基，氰基；R2选自H，取代或未取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基；所述的取代基为C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷氧基；R3选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基。本发明的钴配合物及其组合物可以用于制备抗肿瘤药物。
含有吡啶苯并咪唑化合物配合及其应用

[发明专利]铜与含有吡啶的苯并咪唑类化合物的配合物及其应用-CN201810184361.4有效
发明人：胡春;张雅馨;高迪;常楚晴;陈固洲;王婧;黎晓丹;王菲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及新型铜配合物——铜与含有吡啶的苯并咪唑类化合物的配合物，含有这些配合物的组合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物结构如下式(I)所示：其中，R选自H，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，硝基，氰基；R1选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，硝基，氰基；R2选自H，取代或未取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基；所述的取代基为C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷氧基；R3选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基。本发明的配合物及其含有该配合物的组合物可以用于制备抗肿瘤的药物。
含有吡啶苯并咪唑化合物配合及其应用