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[发明专利]十二指肠液试样作为来自胰液的成分检测用试样的适性评价方法-CN201580033374.6在审
发明人：朝仓正教;长冈智纪;岛田奈绪 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：提供对于由动物采集的十二指肠液试样评价该十二指肠液试样是否适合作为来自胰液的成分的检测用试样的方法。即，提供十二指肠液试样作为来自胰液的成分检测用试样的适性评价方法，其具有(a)将十二指肠液试样与糜蛋白酶特异性底物混合，测定利用前述十二指肠液试样的前述糜蛋白酶特异性底物的分解活性的工序；(b)将前述十二指肠液试样与胃蛋白酶特异性底物混合，测定利用前述十二指肠液试样的前述胃蛋白酶特异性底物的分解活性的工序；以及(c)基于前述十二指肠液试样的前述糜蛋白酶特异性底物的分解活性和前述十二指肠液试样的前述胃蛋白酶特异性底物的分解活性，评价前述十二指肠液试样是否适合作为来自胰液的成分的检测用试样的工序。
二指肠液试样作为来自胰液成分检测评价方法

[发明专利]胰腺病标记物检测用十二指肠液试样的确定方法、以及胰腺病标记物的检测方法-CN201480037220.X在审
发明人：武市理惠;守屋奈绪;佐贯博美;中田真理;清原正伸;武山哲英;长冈智纪 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：提供在进行胰腺病标记物的检测之前，对于十二指肠液试样评价试样品质，只将包含胰液的可能性高且试样适应性良好的试样供试于胰腺病标记物检测从而进行确定的方法、以及使用由该方法确定的十二指肠液试样对胰腺病标记物进行检测的方法。即，提供胰腺病标记物检测用十二指肠液试样的确定方法，其特征在于，具有如下工序：(a1)将十二指肠液试样的颜色的浓度与规定的基准色进行比较的工序；和(b1)确定颜色的浓度为与前述基准色同等以上的十二指肠液试样供试于胰腺病标记物的检查、而颜色的浓度比前述基准色淡的十二指肠液试样不供试于胰腺病标记物的检查的工序。
胰腺标记检测二指肠液试样确定方法以及

[发明专利]粪便试样的调制方法、粪便试样调制用溶液、及粪便采集用试剂盒-CN200980133251.4无效
发明人：谷上恭央;长冈智纪 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2009-08-25 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供无需繁杂的操作就可调制能够稳定地保存粪便中的核酸的粪便试样的方法、用于该方法的粪便试样调制用溶液及粪便采集用试剂盒、以及使用通过本发明的调制方法调制的粪便试样来回收分析粪便中的核酸的方法，通过将采集的粪便与以含有有机酸的水溶性有机溶剂为有效成分的粪便试样调制用溶液混合，能够调制粪便试样中所含的核酸的保存性优异的粪便试样。
粪便试样调制方法溶液采集试剂盒

[发明专利]用于制备粪便样品的方法、制备粪便样品用溶液和采集粪便用试剂盒-CN200880124866.6无效
发明人：谷上恭央;长冈智纪 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种通过其可以制备粪便样品，而不需要任何复杂过程的方法，制备的粪便样品例如能将来自粪便的源自哺乳动物细胞如脱落的大肠细胞的核酸有效回收；上述方法采用的制备粪便样品用溶液和采集粪便用试剂盒；以及使用上述方法制备的粪便样品回收和分析粪便中的核酸的方法。更具体地，用于从粪便中有效回收核酸的粪便样品制备方法，其特征在于包括将采集的粪便与含有水溶性有机溶剂作为活性成分的制备粪便样品用溶液混合；上述方法采用制备粪便样品用溶液和粪便采集用试剂盒；回收核酸的方法，其特征在于包括从通过上述方法制备的粪便样品中同时回收源自消化道中常居细菌的核酸和源自消化道中除了常居细菌之外的生物的核酸；以及分析核酸的方法，其特征在于包括分析通过上述回收核酸的方法回收的核酸。
用于制备粪便样品方法溶液采集试剂盒

[发明专利]核酸的一级结构变化的解析方法-CN200680044318.3无效
发明人： 长冈智纪 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2006-11-27 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供核酸的一级结构变化的解析方法，其具有定量性、灵敏度和重现性高、可以迅速且低成本地进行。本发明的核酸的一级结构变化的解析方法的特征在于具有以下工序：获得在基准核酸和解析对象核酸中的标准序列和靶序列上结合根据每个核酸种类而有所不同的第一配体和第二配体而形成的结构的核酸的工序；使第一配体特异性地结合于负载在载体上的受体，从而将上述标准序列和靶序列固定在载体上的工序；使经标记化的受体特异性地结合于经固定化的上述核酸中的第二配体的工序；检测标记物从而检测标准序列和靶序列的工序；求出基准核酸和解析对象核酸中的标准序列之比，计算对靶序列检测值进行校正的系数并进行校正的工序；确认解析对象核酸中的靶序列相对于基准核酸中的靶序列的量的增减的工序。
核酸一级结构变化解析方法