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[发明专利]一种实时监控氧化石墨烯电解液浓度的装置及方法-CN202310810570.6在审
发明人：李梦雨;陈杰;徐文哲;徐春宇;陈文苗;裴晓东;邓翔;朱叶峰;杜卓林;申保金;王凡;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N21/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时监控氧化石墨烯电解液浓度的装置及方法，属于生化检测技术领域，装置包括电解槽和光谱测试仪，所述电解槽中设置有循环进口，所述电解槽与所述光谱测试仪通过连接管相连，所述连接管的一端伸入所述电解槽的溶液中，另一端连接所述光谱测试仪内的比色皿，所述连接管上设置有蠕动泵和消泡器，所述比色皿引出有循环出口，所述循环进口与所述循环出口相连；所述光谱测试仪的激光器发出的激光通过所述滤光片后，对所述比色皿中的溶液进行吸收检测，并通过所述激光接收器获取吸光度数据，进而实现电解液浓度的自动控制与调整。本发明能够实时准确检测电解液的浓度，有效防止电解液浓度过低，保证产物氧化石墨烯的氧化度和品质。
一种实时监控氧化石墨电解液浓度装置方法

[发明专利]电化学制备石墨烯的方法、高比表面积石墨烯及相关产品-CN202210848291.4有效
发明人：陈杰;陈文苗;李梦雨;裴晓东;邓翔;朱叶峰;杜卓林;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学制备石墨烯的方法、高比表面积石墨烯及相关产品，属于新材料技术领域。本发明公开的电化学制备高比表面积石墨烯的方法包括：采用高度结晶的石墨原料为电解原料，对所述电解原料进行电化学剥离后，得到初步剥离的石墨烯，将所述初步剥离的石墨烯进行二次剥离，得到所述高比表面积石墨烯。本发明对现有电化学剥离的工艺流程进行了多项改进，除了改为基于过硫酸根的电解液体系外，还引入了低压电化学剥离技术，使得气体更容易排出，电化学过程中界面的接触电阻进一步降低，同时利用碳酸氢铵、碳酸铵等剥离剂的二次插层后的热处理，有效的提高了石墨烯片层的蓬松度，最大程度上保持了石墨烯的比表面积。
电化学制备石墨方法表面积相关产品

[发明专利]一种咔唑-3-甲醛的合成方法-CN202211073441.5有效
发明人：吴忠凯;朱叶峰;杨修光;王凡;裴晓东;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种咔唑‑3‑甲醛的合成方法，属于有机合成技术领域。该合成方法包括以下步骤：将咔唑和二氧化碳在含有还原剂、催化剂、溶剂的反应体系中进行反应，获得含有咔唑‑3‑甲醛的混合物，并可进一步通过调节pH、有机溶剂萃取、脱除有机溶剂、快速柱层析获得咔唑‑3‑甲醛。该合成方法原料价格低廉，增强了生产工艺的竞争性，以温室气体CO2作为醛基源，变废为宝，原子利用率高，绿色环保，纯化步骤简单快速。
一种甲醛合成方法

[发明专利]一种3-苯基苯并[d]异噁唑的合成方法-CN202210409876.6有效
发明人：吴忠凯;朱叶峰;杨修光;张倩倩;王凡;裴晓东;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑苯基苯并[d]异噁唑的合成方法，步骤包括：以二苯甲酮、盐酸羟胺为基础反应原料，然后加入碱、溶剂，在电催化体系下经缩合得到肟中间体，随后实现氧自由基的关环，得到3‑苯基苯并[d]异噁唑。本发明采用廉价易得的羟胺和二苯基甲酮为起始反应物，采用电催化机制下的单电子转移策略就能够实现环化过程，一锅法就能够实现酮的肟化过程，通过电催化策略实现了C‑O键构建；另外，只需在室温操作就可以，无需外加氧化剂高效实现析氢偶联过程，操作简便、条件温和，解决了现有技术中存在的后期处理难度大、产生大量三废和金属残留问题。
一种苯基异噁唑合成方法

[发明专利]一种吩嗪-1-羧酸的制备方法-CN202210988408.9有效
发明人：杨修光;朱叶峰;吴忠凯;裴晓东;王凡;钱有军;申保金;张玲;张倩倩 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D241/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种吩嗪‑1‑羧酸的制备方法，属于吩嗪类衍生物有机合成技术领域。该制备方法包括：以邻苯二胺和2,3‑二氯苯甲酸为原料，在含有催化剂、配体、氧化剂、碱、溶剂的反应体系中经C‑N偶联、氧化脱氢芳构化的化学反应制备吩嗪‑1‑羧酸。该制备方法原料成本低、合成路线简单、反应条件温和、反应选择性高、原子利用率高、反应收率高、环境友好，具有可大规模工业化生产的潜质。
一种吩嗪羧酸制备方法

[发明专利]一种纳米级高熵磷酸盐材料及其制备方法与应用-CN202210186989.4在审
发明人：骆艳华;裴晓东;刘晨;钱有军 -专利权人：中钢天源股份有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米级高熵磷酸盐材料及其制备方法与应用，该方法包括：配制金属元素种类不少于四种的包含第二主族、第三主族及副族金属元素的盐溶液或碱溶液或氧化物悬浊液，以及磷源溶液的步骤；将上述的溶液或悬浊液在高速搅拌的前提下反应，得到高熵磷酸盐料浆的步骤；以及将高熵磷酸盐料浆过滤、洗涤、干燥、焙烧脱水后，得到无水高熵磷酸盐的步骤。本发明的各原料在高速搅拌的前提下反应，显著降低了高熵磷酸盐一次颗粒粒径，提高了反应活性。
一种纳米级高熵磷酸盐材料及其制备方法应用

[发明专利]一种锰金属磷酸盐的制备方法及产品-CN202210185231.9在审
发明人：骆艳华;裴晓东;刘晨;钱有军 -专利权人：中钢天源股份有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C01B25/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种锰金属磷酸盐的制备方法及产品，属于新能源材料制备技术领域。该方法包括：配制铁源溶液、锰源溶液和磷源溶液步骤；将上述铁源溶液、锰源溶液与磷源溶液在高速搅拌的前提下反应，得到锰金属磷酸盐料浆；将锰金属磷酸盐料浆过滤、洗涤、干燥、焙烧脱水后，得到无水锰金属磷酸盐。采用高速搅拌并实现瞬时反应，能够在确保样品性能指标的同时，实现原料用量的减少，显著降低锰金属磷酸盐一次颗粒粒径，提高锰金属磷酸盐的反应活性。
一种金属磷酸盐制备方法产品

[发明专利]一种连续电化学剥离的装置、方法及应用-CN202211045669.3有效
发明人：徐春宇;陈杰;陈文苗;李梦雨;钱有军;申保金;王凡;裴晓东 -专利权人：中钢天源股份有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续电化学剥离的装置、方法及应用，属于新材料技术领域。本发明的连续电化学剥离装置包括：阳极桶和阴极桶，所述阳极桶内设有阳极电极，所述阴极桶内设有阴极电极，所述阳极桶与所述阴极桶通过多层隔断隔开，所述阳极桶内设有电解压实柱。本发明通过多层隔断将阳极桶、阴极桶隔开，阳极电解反应区与进料口连通，阴极桶底部对应设置出料口，在外部驱动力的作用下，含有原料的电解液从进料口进入电解反应区，电解后的产物在电解液的带动下穿过多层隔断，进入阴极桶，从出料口排出收集，外部驱动力驱动含有原料的电解液循环流动，从而实现原料的连续投放及产物的持续带出，实现了连续电化学剥离。
一种连续电化学剥离装置方法应用

[实用新型]一种提高超声声场中石墨烯溶液均匀性的装置-CN202320207204.7有效
发明人：徐文哲;陈杰;徐春宇;李梦雨;陈文苗;裴晓东;朱叶峰;王凡;钱有军;申保金;佘世杰 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： B01F29/321 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种提高超声声场中石墨烯溶液均匀性的装置，属于新材料技术领域，装置包括离心转子、外接搅拌器、转子连接杆、超声槽以及转子试管孔，其中，所述离心转子设于所述超声槽中，所述超声槽用于提供超声声场，所述离心转子用于带动试管进行旋转；所述外接搅拌器用于带动所述离心转子进行旋转；所述转子连接杆用于连接所述离心转子和所述外接搅拌器；所述转子试管孔设置于所述离心转子的内部，用于容纳含有石墨烯溶液的试管。本实用新型能够削弱超声场中驻波对于石墨烯溶液分散性的影响，提高石墨烯溶液的超声分散性，且装置简单易拆卸，超声分散全过程可视化。
一种提高超声声场石墨溶液均匀装置

[发明专利]一种电化学法制备石墨烯的一体化装置及方法-CN202310385686.X在审
发明人：陈文苗;陈杰;徐文哲;李梦雨;徐春宇;钱有军;王凡;申保金;裴晓东 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司;中钢天源股份有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学法制备石墨烯的一体化装置及方法，属于石墨烯制备技术领域，制备方法包括以下步骤：1)选取均匀尺寸的鳞片石墨进行压制成型，形成预压石墨纸；2)配置预处理液和电解液；3)按照所述预压石墨纸、功能性隔层、所述预压石墨纸的顺序堆叠形成三明治结构，将所述三明治结构放置于第一电极和第二电极之间，形成一体结构，并通过绝缘螺纹固定所述一体结构；4)将所述一体结构依次进行预处理、电解，然后更换所述电解液，并在一定的剥离电压下完成石墨烯的剥离制备。本发明实现石墨烯的充分氧化和快速制备，提高了石墨烯的产率，生产周期短，适用于大规模生产。
一种电化学法制石墨一体化装置方法

[发明专利]一种高品质氧化铁红的制备方法-CN202310051517.2在审
发明人： 钱有军;刘晨;李晓祥;裴晓东;王凡 -专利权人：中钢天源股份有限公司
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C01G49/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高品质氧化铁红的制备方法，涉及湿法化学合成技术领域。本发明的一种高品质氧化铁红的制备方法，将高速旋转喷雾溅射、均质、超声、高剪切、微反应中的一种或多种用于氧化铁红的制备，在分子级别瞬时混匀的状态下，可以实现Fe2+快速氧化为Fe3+的同时，迅速形成大量的羟基氧化铁晶核，形成的晶体粒径小，比表面积大；该羟基氧化铁在一定范围内高温脱除结晶水，在保留氧化铁红高比表、高活性的同时，实现结晶水的充分脱除，并显著降低杂质S的含量；以净化除杂后的亚铁溶液为原料，在高速搅拌的前提下，以双氧水作氧化剂制备氧化铁料浆，经固液分离、干燥、焙烧脱水之后，获得了高品质的氧化铁红，颗粒小，比表面积大。
一种品质氧化铁红制备方法

[发明专利]一种含有铁化合物的纳米颗粒材料及其制备方法与应用-CN202210186322.4在审
发明人：骆艳华;刘晨;裴晓东;钱有军 -专利权人：中钢天源股份有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C01B25/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有铁化合物的纳米颗粒材料及其制备方法与应用，该含有铁化合物的纳米颗粒材料的制备方法，包括以下具体步骤：步骤S101、提供含有铁起始化合物的溶液和含有磷起始化合物的溶液；步骤S102、将含有铁起始化合物的溶液和含有磷起始化合物的溶液采用高能瞬时混合反应，得到含有铁化合物料浆；步骤S103、将含有铁化合物料浆过滤、洗涤、干燥、焙烧脱水后，得到无水含有铁化合物。本发明的产物不仅一次颗粒小(一次颗粒小于100nm)且振实密度高，振实密度高于1.3g/cm3以上，即在确保含有铁化合物的纳米颗粒材料反应活性的同时，提高了含有铁化合物的纳米颗粒材料的应用性能。
一种含有化合物纳米颗粒材料及其制备方法应用

[发明专利]一种制备二维层状材料的装置及方法-CN202310108578.8在审
发明人：陈杰;徐文哲;徐春宇;陈文苗;李梦雨;裴晓东;邓翔;朱叶峰;杜卓林;申保金;王凡;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二维层状材料的装置，属于新材料技术领域，包括：底盘，所述底盘的左侧安装有电机，所述电机的下方安装有小带轮，所述小带轮通过同步带连接大带轮，所述大带轮与行星连接轮经过大盘支柱进行连接，所述行星连接轮与行星轮直接啮合，所述行星轮的上方固定有球磨罐，所述球磨罐的外侧安装有第一导电滑环，所述第一导电滑环通过固定中轴与第四导电滑环进行连接，所述球磨罐上方安装有球磨罐上盖，所述球磨罐上盖下端安装有绝缘多孔网状结构。本发明解决了石墨颗粒在充分浸润、插层和剥离之前从电极脱落而失去充分剥离条件的问题，减少了球磨时间与能耗，提升了单位时间、体积的产能，提高了二维层状材料的剥离效率。
一种制备二维层状材料装置方法

[发明专利]一种α-咔啉的制备方法及α-咔啉-CN202210934283.1有效
发明人：杨修光;朱叶峰;吴忠凯;裴晓东;王凡;钱有军;申保金;张玲;张倩倩 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑咔啉的制备方法及α‑咔啉，属于咔啉类衍生物的有机合成技术领域。步骤包括：以邻二氯苯和2‑氨基吡啶为原料，加入催化剂、配体、碱，经C‑N偶联、分子内C‑H/C‑X交叉偶联串联反应，得到所述α‑咔啉。其中催化剂为双金属催化体系，经C‑N偶联和C‑C偶联串联反应得到产品α‑咔啉，收率可达95％以上；反应过程中邻二氯苯既作为反应底物也作为反应溶剂，由于邻二氯苯的沸点为179℃，产品α‑咔啉沸点为373℃，通过减压蒸馏可回收未反应的邻二氯苯，绿色环保。
一种咔啉制备方法

[发明专利]一种3,6-二叔丁基咔唑的制备方法-CN202310038997.9在审
发明人：杨修光;朱叶峰;吴忠凯;裴晓东;王凡;钱有军;申保金;张玲;张倩倩 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种3,6‑二叔丁基咔唑的制备方法，属于咔唑类化合物的合成技术领域。所述制备方法包括：以咔唑和叔丁醇为原料，以离子液体为催化剂，反应制得3,6‑二叔丁基咔唑，其中离子液体不仅是催化剂，还是反应溶剂。本发明以廉价、易得的咔唑和叔丁醇为原料，以离子液体为催化剂及溶剂，无需使用大量有机溶剂，在较低的温度下一步即可制备得到备3,6‑二叔丁基咔唑，方法简单，反应条件温和，目标产物易纯化分离，反应后的离子液态能够循环利用，几乎无废液产生，环保性好。
一种丁基制备方法

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