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[发明专利]一种地屈孕酮的合成方法-CN202110993620.X在审
发明人：秦元成;钱建武;倪彩玲;冯荣伟;张学良;钟宗海 -专利权人：江西百思康瑞药业有限公司;南昌航空大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体提供了一种地屈孕酮的合成方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将黄体酮溶解，进行光化学反应，得到9β,10α‑孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮；将所述9β,10α‑孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮、有机溶剂和苯醌类氧化剂混合，进行脱氢氧化反应，得到地屈孕酮；所述有机溶剂包括醇类有机溶剂、醚类有机溶剂和芳香烃类有机溶剂。本发明的起始原料廉价易得，且反应步数少，仅需要两步即可得到目标产物地屈孕酮。而且，由于本发明的反应步数较少，原料损失较少，最终得到的地屈孕酮的收率高。实施例的数据表明：本发明提供的合成方法，地屈孕酮的收率可达82.3％。
种地孕酮合成方法

[发明专利]一种屈螺酮的合成方法-CN202110760487.3在审
发明人：钱建武;秦元成;冯荣伟;张学良;钟宗海;倪彩玲 -专利权人：江西百思康瑞药业有限公司;南昌航空大学
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种屈螺酮的合成方法，属于有机合成领域。本申请以具有式II所示结构的化合物为起始原料，其结构上17位的羰基与有机锂试剂发生亲核加成反应，羰基转化为羟基，并引入丙基甲醚，再发生水解反应，得到具有式III所示结构的化合物，然后在贵金属催化剂和过硫酸盐的作用下，3位的羟基被氧化转化为羰基，同时17α位的丙基上的羟基被氧化成醛基，随后发生羟醛缩合形成五元羧酸内酯环，得到具有式Ⅳ所示结构的化合物，发生消去反应，得到具有式I所示结构的化合物屈螺酮，本发明提供的合成方法，大部分原料均较廉价，省略高压催化氢化以及使用有毒铬试剂的同时，在温和的反应条件下制备得到了产率可达77％、纯度为99.6％的屈螺酮。
一种屈螺酮合成方法