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[发明专利]一种网络文件系统与分布式文件系统的交互方法及系统-CN202310070104.9在审
发明人：刘爱贵;郭忠秋;阮薛平 -专利权人：北京大道云行科技有限公司
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： H04L67/60 文献下载
摘要：本申请公开了一种网络文件系统与分布式文件系统的交互方法及系统，通过获取客户请求；采用协程对客户请求进行处理，以得到一个网络文件任务；根据网络文件任务类型，调用对应的复合请求接口函数，以生成一个分布式文件任务；对分布式文件任务进行处理以得到请求结果；以及将请求结果返回至网络文件系统；即在接到客户请求后，采用协程对客户请求进行处理转换为网络文件任务，以降低多线程模型的资源消耗和并发问题，并且根据网络文件任务类型调用对应的复合请求接口函数，生成分布式文件任务后进行处理，以减少请求次数、提高请求处理效率。
一种网络文件系统分布式交互方法系统

[发明专利]一种元数据的检索方法、装置、存储介质和电子设备-CN202010735353.1有效
发明人：刘爱贵;介玄克;郭忠秋;阮薛平 -专利权人：北京大道云行科技有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： G06F16/16 文献下载
摘要：本申请实施例提供一种元数据的检索方法、装置、存储介质和电子设备，该检索方法应用于分布式文件系统中的服务端，服务端配置有用于缓存元数据的数据库，检索方法包括：接收客户端发送的检索请求；根据检索请求，从数据库中检索与检索请求对应的目标元数据；向客户端发送携带有目标元数据的信息。本申请实施例通过在数据库中缓存元数据，从而在服务端接收到客户端发送的检索请求时，服务端可通过查询数据库来直接获取目标元数据，从而减少了服务端和文件系统之间交互的流程，进而提高了元数据的检索效率。
一种数据检索方法装置存储介质电子设备

[发明专利]一种吉非替尼纳米混悬剂及其制备方法和应用-CN201810412557.4有效
发明人：吴浩天;刘宇;韩佳婧;潘春娇;郭忠秋 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种吉非替尼纳米混悬剂及其制备方法和应用，本发明归属于药物制剂学领域。本发明采用沉淀法联合高速剪切和高压均质制备纳米混悬剂。采用单因素考察的方法进行处方优化，考察制剂的粒径、PDI、Zeta电位、形态等指标，体外释放实验考察药物的溶出度。本发明的吉非替尼纳米混悬剂其特征为：包含吉非替尼、卵磷脂和十二烷基硫酸钠(SDS)。混悬剂中药物粒径在100～500nm。混悬剂中吉非替尼浓度在0.25～1mg/ml。本发明的纳米混悬剂处方简单，效果优秀，制备方法简单可控，提高了药物在水中的溶解度，有利于改善药物的给药形式，有利于药物的口服给药和吸收。
一种吉非替尼纳米混悬剂及其制备方法应用

[发明专利]一种修饰的氧化石墨烯载药递送体系及其制备方法和应用-CN201810412533.9有效
发明人：刘宇;吴浩天;韩佳婧;郭忠秋;潘春娇 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种修饰的氧化石墨烯载药递送体系及其制备方法和应用。包括：氧化石墨烯GO的药物负载制备GO‑X，利用电荷吸引的原理将带正电荷的聚合离子液体PIL和带负电荷的聚丙烯酸PAA层层包裹在GO‑X表面形成两层保护层。本发明的载药复合体系在水中溶解性良好，载药后可使药物在强酸性环境得到保护，增加了药物的稳定性，具有PH敏感的释放特性。可以使药物在胃中稳定，在肠道中释放，增加药物的吸收效果，提高生物利用度，从而增强其抗肿瘤疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
一种修饰氧化石墨烯载药递送体系及其制备方法应用

[发明专利]一种氧化石墨烯负载的替尼类递送系统及其制备方法和应用-CN201810446014.4有效
发明人：刘宇;吴浩天;韩佳婧;郭忠秋;潘春娇 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化石墨烯负载的替尼类递送系统的制备方法和应用。本发明根据GO非共价键吸附化合物可以在不改变化合物性状的条件下实现高效负载的原理，利用π‑π堆积、疏水作用、氢键、阳离子‑π键等综合作用力将难溶性的抗肿瘤药物伊马替尼负载到GO片层上。本发明的载药体系在水中溶解性良好，具有PH敏感的释放特性，可以使药物在胃中稳定，在肠道中缓慢释放，达到缓慢稳定释放的作用，可以避免药物的快速过量吸收导致的副作用，可以用来改善临床给药方式，很好的临床研究应用价值。
制备方法和应用氧化石墨烯递送系统非共价键吸附抗肿瘤药物综合作用力缓慢释放临床给药临床研究疏水作用伊马替尼载药体系释放难溶性阳离子肠道片层氢键水中性状堆积过量吸收应用

[发明专利]一种制备荜茇酰胺白蛋白纳米粒及冻干粉的方法-CN201910474965.7在审
发明人： 郭忠秋;刘宇 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开一种制备荜茇酰胺白蛋白纳米粒及冻干粉的方法。属于医药技术领域，将荜茇酰胺原料药溶于适量有机溶剂中，作为有机相。将牛血清白蛋白溶解在纯水中，作为水相。在高速剪切作用下将有机相缓慢滴加到水相中，剪切分散得到初乳。将所得初乳转移到高压微射流纳米分散仪中，适当压力下进行均质。均质完成后通过旋转蒸发除去有机溶剂，得到荜茇酰胺白蛋白纳米粒，冻干，得到荜茇酰胺白蛋白纳米粒冻干粉。本发明提供的荜茇酰胺白蛋白纳米粒可以改善荜茇酰胺的水溶性，提高药物的生物利用度，且其制备工艺简单，避免了戊二醛的使用，安全性好。
荜茇酰胺白蛋白纳米粒冻干粉有机溶剂有机相初乳均质制备高速剪切作用牛血清白蛋白医药技术领域高压微射流生物利用度缓慢滴加剪切分散纳米分散旋转蒸发制备工艺戊二醛原料药冻干水中溶解