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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种获得片段化DNA单链池的方法及其应用-CN202011253574.1有效
发明人：齐浩;郜艳敏 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，本发明公开了一种获得片段化DNA单链池的方法及其应用。本发明利用只有一条靠近待检测位点的引物且在ddNTPs存在的情况进行PCR扩增片段化DNA，产生长度较短的末端带有一个ddNTP的DNA单链池，使得扩增的片段长度集中在80‑120nt，对比不加ddNTPs的方法，本发明使得片段化DNA更充分更全面地扩增出带有待检测位点的短的单链DNA片段，产生的片段长度更短，长度分布更窄。同时在后续的应用Blocker介导的锁式探针技术以及其他杂交探针进行片段化DNA的检测时，检测更准确和更灵敏，能够应用于片段化DNA的相关检测中。
一种获得片段 dna 单链池方法及其应用

[发明专利]一种基于锁式探针技术生成单链环状DNA的方法及其应用-CN202011252396.0有效
发明人：齐浩;郜艳敏 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，本发明公开了一种基于锁式探针技术生成单链环状DNA的方法及其应用。本发明所述方法针对单链靶基因设计锁式探针以及blocker探针，然后使用DNA连接酶进行连接，连接后加入外切酶去除未连接的锁式探针，获得单链环状DNA。本发明利用Blocker探针介导的锁式探针技术生成环状DNA(cssDNA)及用于检测单位点变异，本发明提供的方法可以提高cssDNA的产量，减少多聚物的生成，同时该方法可以进行高特异性高灵敏度的核酸检测。
一种基于探针技术生成链环 dna 方法及其应用

[发明专利]一种寡核苷酸库的均一化方法-CN201911087247.0有效
发明人：齐浩;郜艳敏 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种寡核苷酸库的均一化方法。本发明可先将寡核苷酸库通过PCR的方式进行总量的放大，降低寡核苷酸合成成本；同时采用平均分子数加入等量的捕获探针，使各寡核苷酸分子数都趋于平均数，拉近各单链寡核苷酸的浓度，整个过程可以进行多次循环，达到理论上各寡核苷酸的绝对化均一；此外，配合磁珠吸附技术，可高效、简便的纯化寡核苷酸库，相比HLPC和PAGE纯化方法更加优异。
一种寡核苷酸均一方法

[发明专利]一种应用于DNA数据存储的寡核苷酸库恒温扩增方法-CN201911086860.0有效
发明人：齐浩;郜艳敏 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，本发明开发了一种将寡核苷酸库中不同种类的寡核苷酸的浓度均一化并在常温下将其扩增的方法，可运用于DNA数据存储。该方法可以将不同种类的寡核苷酸的浓度均一化，还可以提高寡核苷酸片段的纯度。同时结合链置换扩增技术可在恒温下进行寡核苷酸库扩增，且其扩增产物为带有磷酸基团的ssDNA，这对随后的二代测序中文库制备提供了较大的便利。同时，SDA反应中所需要的缺口酶(Nickase)有较长的识别序列，使得数据的编码更为简单。并且，本发明扩增方法是一种线性扩增‑以最原始的模板进行扩增的方式，所以相比于PCR其突变不会放大，且可以多轮扩增。
一种应用于 dna 数据存储寡核苷酸恒温扩增方法

[发明专利]核酸检测试剂及检测方法-CN202011442729.6在审
发明人：齐浩;乔鑫;郜艳敏 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及核酸检测技术领域，尤其涉及核酸检测试剂及检测方法。本发明提供的核酸检测试剂中，包括I)、Cas13d蛋白；II)、crRNA或其转录模板；III)、ssRNA reporter。利用该试剂对RNA进行检测，不需要将RNA反转录为DNA，节省了时间和步骤；因此ssRNA reporter的设计更加方便多样；能针对任何核酸可能的序列和突变进行检测，反应所需的时间更短。
核酸检测试剂方法

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