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[发明专利]一种多铁性化合物及其制备方法-CN201510291844.0有效
发明人：张伟雄;黄波;郑赛利;薛玮;陈小明 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种多铁性化合物及其制备方法，其特征在于其分子式为[C6H5(C2H2)4NH3]2[CuCl4]，为层状类钙钛矿结构，其在350K下为四方晶系，空间群P4/mbm，晶胞参数其在293K下为单斜晶系，空间群P21/a，晶胞参数其在120K下为单斜晶系，空间群P21，晶胞参数本发明所述的多铁性化合物同时具有铁弹性、铁电性和铁磁性三种基础铁性，铁弹相变发生在室温以上，在发生铁电、铁弹相变时出现磁双稳态。
一种多铁性化合物及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸伊马替尼α晶型的制备方法-CN201310217489.3在审
发明人： 郑赛利;王天明;马凤莹;寇景平 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲磺酸伊马替尼α晶型的制备方法，包括将伊马替尼碱加到二甲亚砜中，加热至充分溶解，加入甲磺酸反应，然后加入α晶型甲磺酸伊马替尼作引发晶种，再加入醇类溶剂，得到甲磺酸伊马替尼α晶型的晶体。通过本发明所提供的制备方法得到的α晶型甲磺酸伊马替尼其晶型单一，操作简单，工艺稳定，而且解决了溶剂残留的难题，得到了高质量的伊马替尼甲磺酸α晶型，完全可以满足药物制剂的需求。
一种甲磺酸伊马替尼制备方法

[发明专利]一种无水无定形甲磺酸伊马替尼的制备方法-CN201310203011.5无效
发明人： 郑赛利;马凤莹;陈勇 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种无水的无定形甲磺酸伊马替尼制备方法，其方法包括：室温下，把甲磺酸伊马替尼溶解于一定溶剂中，得到甲磺酸伊马替尼溶液，将溶液通过喷雾干燥、真空蒸馏等方法除去溶剂。通过本发明制备得到的无定形甲磺酸伊马替尼具有良好的均匀度、流动性和溶解度，产品HPLC纯度达99.5%以上，水分含量少于0.5%，优选少于0.2%；本发明提供的制备方法生产过程简化，具有可重复性且操作控制方便。
一种无水无定形甲磺酸伊马替尼制备方法

[发明专利]结晶型艾普拉唑钠乙醇化物及其制备方法-CN201210009893.7有效
发明人： 郑赛利;陈嘉媚;鲁统部;侯雪梅;毛文金;周月广;曾创 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠乙醇化物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰：5.9°±0.1°和10.8°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的晶型纯度高。此外，本发明提供的制备结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的方法操作简单，反应条件温和，容易控制，生产成本低廉，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型，引入杂质少，并且显著提高药物的生物利用度。
结晶普拉乙醇及其制备方法

[发明专利]结晶型艾普拉唑钠水合物及其制备方法-CN201210009891.8有效
发明人： 郑赛利;陈嘉媚;鲁统部;侯雪梅;毛文金;周月广;曾创 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠水合物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠水合物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰：5.9°±0.1°、25.4°±0.1°和10.7°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠水合物的晶型纯度高。此外，本发明提供的制备结晶型艾普拉唑钠水合物的方法操作简单，反应条件温和，容易控制，生产成本低廉，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型，引入杂质少，并且显著提高药物的生物利用度。
结晶普拉水合物及其制备方法

[发明专利]一种(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺的纯化方法-CN201010501147.0无效
发明人：叶雷;陈宇瑛;鲁统部;荣祖元;郑赛利;陈嘉媚 -专利权人：重庆润泽医疗器械有限公司
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺的纯化方法，包括将合成的(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺溶于其良性溶剂中，并在室温下制成饱和溶液，在密闭环境下用其不良溶剂扩散。本发明（S）-奥拉西坦的纯化方法制得的（S）-奥拉西坦杂质少、纯度高、其纯度可≥99.5%，同时制备工艺简单、反应条件温和、容易控制，制备成本低廉；同时本发明方法能够获得稳定的（S）-奥拉西坦结晶物。
一种羟基吡咯烷乙酰纯化方法

[发明专利]4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体晶型Ⅰ及其制备方法-CN201110230079.3有效
发明人：叶雷;陈宇瑛;荣祖元;郑赛利;鲁统部 -专利权人：重庆润泽医疗器械有限公司
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体晶型Ⅰ，其按如下步骤制得，将4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体粗品溶于小分子醇类溶剂中、达过饱和；在38～42℃下加热搅拌过夜，得悬浮沉淀；过滤，干燥得结晶物。本发明4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体晶型Ⅰ的纯度高、可达99.5%，用于药物中治疗相应病症疗效显著；本发明4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体晶型Ⅰ的制备方法简单、控制条件温和、生产成本低廉，制得的4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体晶型纯度高、可达99.5%，收率理想、可达90%，非常适合大规模工业化生产。
羟基吡咯烷乙酰胺外消旋体晶型及其制备方法

[发明专利]结晶型阿戈美拉汀溶剂化物及其制备方法-CN201010187158.6无效
发明人：鲁统部;郑赛利;张伟雄 -专利权人：中山大学
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了结晶型阿戈美拉汀乙二醇、醋酸溶剂化物及其制备方法。结晶型阿戈美拉汀乙二醇溶剂化物的制备方法包括将阿戈美拉汀和乙二醇按1∶2～5比例混合，加热至100～130℃熔融，冷却后得到固体。结晶型阿戈美拉汀醋酸溶剂化物的制备方法包括将阿戈美拉汀溶于醋酸中得到溶液，将溶液加入到反溶剂中，静置或持续搅拌或在低于50℃下蒸发溶剂得到晶体。本发明方法制备的结晶型阿戈美拉汀乙二醇、醋酸溶剂化物，其熔点显著降低，结晶纯度高，重现性好；使用的溶剂量少，无需惰性气体保护，生产成本低；操作简单，反应条件温和，容易控制。
结晶型阿戈美拉汀溶剂及其制备方法