本发明公开了SoSTPS1在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS1来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS1具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS1及其编码基因具有很好的应用前景。
本发明公开了SoSTPS5在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS5来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.9的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS5具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成(+)‑germacrene D‑4‑ol和shyobunol，本发明的SoSTPS5及其编码基因具有很好的应用前景。
本发明公开了SoSTPS4在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS4来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.7的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.7所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS4具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成α‑木犀烯和α‑毕橙茄醇，本发明的SoSTPS4及其编码基因具有很好的应用前景。
本发明公开了SoSTPS2在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS2来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.3的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS2具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS2及其编码基因具有很好的应用前景。
本发明公开了SoSTPS3在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS3来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.5的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.5所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS3具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成Copaane型倍半萜β‑Copaene，本发明的SoSTPS3及其编码基因具有很好的应用前景。
