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[发明专利]一种乙脑疫苗生产用/JEV抗体阴性新生牛血清生产工艺-CN200810034277.0无效
发明人：王华;邵醇;唐军;严正龙;陈继东;沈勇 -专利权人：上海九诺生物科技有限公司
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07K1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种新生牛血清生产工艺，具体地说，涉及一种乙脑疫苗生产用/乙型脑炎病毒抗体阴性新生牛血清生产工艺。本发明生产工艺，其工艺流程包括乙型脑炎病毒抗体阴性原料血清筛选、大规模混合、加压分级过滤和分装。本发明的优点是：采用空斑减少法筛选出乙型脑炎病毒抗体阴性的粗制血清进行加工生产，工作效率高、结果可靠、低成本、适用于工业化生产，提高了乙脑疫苗的质量、效价和保护率，降低了乙脑疫苗的生产成本。
一种乙脑疫苗生产 jev 抗体阴性新生血清生产工艺

[实用新型]一种用于微生物药敏实验的微量组合板-CN200720144188.2无效
发明人：严正龙;王华;邵醇 -专利权人：上海中正慧东医疗技术有限公司
申请日： 2007-09-17 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于微生物药敏实验的微量组合板，属生物医药检测技术领域。用于解决微生物药敏检测中商品化专用检测板的问题。其技术方案是，该微量组合板由检测板体[1]、板盖[2]和锥管[3]组成。所述检测板体上平行设置多排检测孔[4]，检测孔为开口的底部略小于口部的圆台状容器。板盖与板体相连，可自由开合，可拆卸。板盖侧面有一半圆形突出[5]，闭合时可将锥管口封闭。锥管内部可容纳一个200μL移液器吸头。检测板体前后壁近底部有一排凹凸齿痕[6]，便于抓握。本实用新型可制成供药敏检测用的商品化检测板。其主要优点是，确保实验操作的无菌状态；延长了药物的储存期；便于检测标准化和商品化；极大地简化了操作程序，提高了检测的准确性和稳定性。
一种用于微生物实验微量组合

[发明专利]一种培养鉴别致病支原体的试剂盒及其制备方法-CN200610029026.4无效
发明人：严正龙;王华;邵醇 -专利权人：上海中正慧东医疗技术有限公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明属医学检验领域，涉及一种培养鉴别致病支原体的试剂盒及其制备方法，更具体地，涉及一种解脲脲原体、人型支原体及肺炎支原体培养鉴别的方法。本发明根据临床常见的致病支原体的共同特点，配制基本培养基，这种培养基适合解脲脲原体直接培养；根据人型支原体和肺炎支原体的不同培养特点，配制人型支原体和肺炎支原体的鉴别试剂，当在基本培养基中加入人型支原体或肺炎支原体的鉴别试剂后，该培养基只适合人型支原体或肺炎支原体的生长，起到培养鉴别各类人体主要病原性支原体的作用。本发明进一步制成试剂盒，明显方便了临床检测。
一种培养鉴别致病支原体试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种快速检测乙型肝炎病毒耐药基因变异的方法-CN200510065445.9无效
发明人：袁正宏;王华;耿海峰;华兵;邵醇 -专利权人：上海复旦悦达生物技术有限公司;复旦大学
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，涉及一种检测乙型肝炎病毒拉米夫定耐药相关基因变异的方法。本发明利用实时荧光定量PCR MGB Taqman探针技术，依据乙肝病毒拉米夫定耐药突变区YMDD核酸序列，设计引物及探针检测HBV YMDD区域的基因变异。采用PCR反应混合液A，B、Taq酶、HBVDNA抽提试剂、阴性质控品、ddH₂O优化改进后制备诊断试剂盒。能快速准确检测出特定位点基因突变情况，并能对混合突变的病毒基因比例进行相对定量，可用于临床乙型肝炎药物治疗耐药突变的快速检测。本发明方法和试剂盒不受医疗机构仪器设备的条件限制，易于普及。
一种快速检测乙型肝炎病毒耐药基因变异方法