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[发明专利]一种高粱ERF类转录因子SbFZP基因、蛋白及其在控制高粱穗发育中的应用-CN202310751724.9在审
发明人：胡永峰;沈祥陵;陈晓飞;曾弓剑;秦心儿;邓竹英 -专利权人：三峡大学
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种高粱ERF类转录因子SbFZP基因、蛋白及其在控制高粱穗发育中的应用，SbFZP基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1，氨基酸序列为SEQ ID NO:2。本发明通过EMS诱变获得了一个穗发育缺陷的SbFZP基因突变体，该突变体中SbFZP第211位的胞嘧啶（C）突变为胸腺嘧啶(T)，导致所编码的蛋白质第71位精氨酸被色氨酸所取代，该突变体在大田种植环境中营养生长与野生型没有明显差异，且能够正常抽穗，但是没有花器官的分化，花器官分化部位均保留了分生组织的活性，表明SbFZP基因能够特异性的调控高粱的穗发育，为高粱穗发育调控的分子机理的解析奠定了基础。
一种高粱 erf 转录因子 sbfzp 基因蛋白及其控制发育中的应用

[发明专利]一种双孢蘑菇甲基化转移酶AbDNMT2基因、重组载体和表达方法-CN202310388354.7在审
发明人：沈祥陵;李贵轩;韩少鹏;曾弓剑;胡永峰;秦心儿;吕阳;邓竹英 -专利权人：三峡大学;湖北索敢科技有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种双孢蘑菇甲基化转移酶AbDNMT2基因、重组载体和表达方法，分析鉴定了双孢蘑菇中的甲基化转移酶AbDNMT2基因；通过同源重组法将AbDNMT2基因插入至pET‑32a载体中，构建了重组原核表达载体pET‑32a‑AbDNMT2，然后将重组载体转入大肠杆菌中获得了两种重组菌，然后利用IPTG进行原核表达重组菌的诱导表达从而获得了AbDNMT2重组蛋白，体外实验证明该重组蛋白具有甲基化活性。本发明通过系统发育分析和结构域分析解释了食用菌的进化保守性，且得到的AbDNMT2基因对揭示双孢蘑菇生长发育过程和抗褐化机制提供了理论参考，为阐明食用菌DNA甲基化转移酶基因的功能奠定了基础。
一种蘑菇甲基化转移酶 abdnmt2 基因重组载体表达方法

[发明专利]一种从双子叶植物根及下胚轴中分离维管束的方法-CN202110055550.3有效
发明人：梁大成;吴辉艳;邓竹英;李冬怡 -专利权人：长江大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从双子叶植物根及下胚轴中分离维管束的方法，所述方法包括：植株培养、固定、维管束剥离、纤维素酶和果胶酶消化以及用Triton X‑100剔除杂质污染。本发明通过在固定步骤中利用茶皂素协助维管束与邻近组织分离，然后用纤维素酶和果胶酶进行联合消化处理，有效去除了维管及邻近组织中的细胞壁、胞间残留物、纤维组织及膜样物质残留等，进一步利用Triton X‑100洗脱维管束周围组织，有效剔除膜样软组织的粘连污染，从而将维管束从根及下胚轴中分离出来，采用该方法分离得到的维管束，在显微镜下可观察到清晰的形态结构，无杂质影响，该方法简单快速易实施，分离效果好，可用于维管束形成和发育的研究。
一种双子叶植物胚轴分离维管束方法

[发明专利]一种拟南芥与本生烟草的远缘嫁接方法-CN201910074344.X有效
发明人：梁大成;邓竹英 -专利权人：长江大学
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A01G2/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种拟南芥与本生烟草的远缘嫁接方法，包括如下步骤：(1)砧木的准备；(2)接穗的准备；(3)无菌环境下嫁接形成嫁接体；(4)嫁接体的培养；(5)嫁接体的移栽。本发明的方法以拟南芥作为接穗，以本生烟草作为砧木，简单快速的创建了跨物种远缘嫁接体系，且嫁接成活率高达90％，为远缘嫁接相关理论研究提供了新的科学研究基础。本发明选择植物幼苗期进行微嫁接，操作方法简单，嫁接苗成活率高。基于嫁接技术在农业中广泛应用，此嫁接技术将为创造种质资源提供有益的借鉴。
一种拟南芥本生烟草远缘嫁接方法

[发明专利]来自海岛棉与纤维强度、长度、马克隆值有关的分子标记及其应用-CN201511015954.0有效
发明人：石玉真;袁友禄;翟焕趁;檀运娜;刘爱英;李俊文;龚举武;邓竹英;巩万奎;商海红;陈婷婷;葛群 -专利权人：中国农业科学院棉花研究所
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及分子育种技术领域，具体涉及来自海岛棉海1与纤维强度、长度、马克隆值有关的分子标记及其应用。所述分子标记为NAU5421₂₀₀和NAU2325₂₄₀。其中，NAU5421₂₀₀与棉花纤维强度QTL位点qFS‑C14‑1和纤维长度QTL位点qFL‑C14‑1同时紧密连锁，NAU2325₂₄₀与棉花纤维马克隆值QTL位点qFM‑C17‑1紧密连锁。qFS‑C14‑1和qFL‑C14‑1同时位于染色体C14上的同一位置，qFM‑C17‑1位于染色体C17上。本发明有助于克服现有育种技术对纤维品质鉴定存在的不足，能提高纤维强度、长度、马克隆值的选择效率，加快优质新品种的培育进程。
来自海岛棉纤维强度长度马克有关分子标记及其应用