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[发明专利]固定化4,5-二氰基咪唑、其制备方法及应用-CN202211203439.5在审
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;肖毅;潘龙;孙雨辰;张航飞 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C08F226/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种固定化4,5‑二氰基咪唑、其制备方法及应用。其中，该固定化4,5‑二氰基咪唑由第一共聚单体、第二共聚单体和第三共聚单体通过自由基共聚反应获得，第一共聚单体为二乙烯基苯或二甲基丙烯酸乙二醇酯，第二共聚单体为苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯，第三共聚单体为2‑乙烯基‑4,5‑二氰基咪唑。能够解决现有技术中4,5‑二氰基咪唑在活化偶联反应后难以从反应体系中分离的问题，适用于4,5‑二氰基咪唑固定化领域。
固定二氰基咪唑制备方法应用

[发明专利]三甲基硅基乙炔的连续化合成系统及连续化合成方法-CN201910544395.4有效
发明人：洪浩;卢江平;丰惜春;孙兴芳;张峰 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种三甲基硅基乙炔的连续化合成系统及连续化合成方法。该连续化系统包括格氏试剂连续制备单元、乙炔格氏试剂连续合成单元和三甲基硅基乙炔连续制备装置。格氏试剂连续制备单元设置有第一加料口和格氏试剂出口；乙炔格氏试剂连续合成单元设置有格氏试剂入口、乙炔溶液入口和乙炔格氏试剂出口，格氏试剂入口与格氏试剂出口通过格氏试剂转移管路连通；三甲基硅基乙炔连续制备装置设置有三甲基卤硅烷入口、乙炔格氏试剂入口和三甲基硅基乙炔出口，乙炔格氏试剂入口与乙炔格氏试剂出口通过乙炔格氏试剂转移管路连通。采用上述连续化合成系统制备三甲基硅基乙炔不仅能够降低生产成本，缩短周期，还能够提高整个工艺的安全性。
甲基乙炔连续化合系统成方

[发明专利]酶固定化载体及其制备方法、固定化酶及其制备方法-CN202111402155.4在审
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;肖毅;张娜;罗杰斯卡·维亚撒·威廉姆斯;赵佳东;潘龙;马利腾;崔瑜霞 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N11/087 文献下载
摘要：本发明提供了一种酶固定化载体及其制备方法、固定化酶及其制备方法。该酶固定化载体包含树脂球基体、通过化学键链接在树脂球基体上的‑N(CH2COOH)2基团、以及通过配位作用螯合吸附在‑N(CH2COOH)2基团上的金属离子；其中，树脂球基体为氨基型甲基丙烯酸树脂和/或环氧基型甲基丙烯酸树脂，树脂球基体的粒径为200～700μm。基于此，本发明有效解决了现有技术中酶固定化载体对酶的兼容性较差、固定化效果差，且固定化酶活性较差、重复使用过程中稳定性较差的问题。
固定载体及其制备方法

[实用新型]连续氨解装置-CN202120364088.0有效
发明人：洪浩;洪亮;陶建;陈富荣;李洪健;郑淞元;周昭贤 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种连续氨解装置。该连续氨解装置包括连续原料供应设备、连续反应设备、气体连续解吸模块，连续原料供应设备用于连续化供应包括可氨解反应物与胺化剂的反应原料；连续反应设备与连续原料供应设备的出口相连，用于使反应原料进行连续氨解反应得到产物体系；气体连续解吸模块与连续反应设备的出口相连，用于对产物体系进行连续气体解吸，得到粗胺化产物。相比于传统的反应釜，本申请的连续反应设备极大地简化了设备工艺、节约了装置体积、降低了放大效应、装置安全性好，可轻松实现大规模生产。在一定程度上降低了连续氨解反应的压力，显著提升了连续氨解反应的效率，且从而极大地降低了后处理压力。
连续氨解装置

[实用新型]格氏试剂连续制备装置及系统-CN202020547061.0有效
发明人：洪浩;洪亮;陶建;陈富荣;韩天龙 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： B01J19/28 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种格氏试剂连续制备装置及系统。该装置包括柱状反应器和振荡源，柱状反应器包括反应柱体和设置在反应柱体外部的夹套，夹套用于通入控温介质以对反应柱体进行控温，反应柱体的下部设置有卤代烃原料进口，上部设置有镁进口和格氏试剂产品出口；振荡源与反应柱体的底端相连。该装置能够实现卤代烃原料和金属镁的连续高效混合、反应，具有缩短反应时间，能得到高浓度的格氏试剂等优点。同时，该装置避免了使用传统反应装置时由于反应过程剧烈放热造成的反应装置内压力迅速上升的问题，避免了反应装置内压力过大导致的反应条件不稳定、影响反应进行的问题，大大增加了装置的安全性，同时提高了格氏试剂产品质量。
格氏试剂连续制备装置系统

[实用新型]光化学连续反应装置及光化学连续反应系统-CN202020428370.6有效
发明人：洪浩;洪亮;陶建;郑淞元;王滨 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种光化学连续反应装置及光化学连续反应系统。光化学连续反应装置包括控温器，具有器壁和器壁围成的容纳腔，至少部分器壁为透明器壁，器壁上具有冷却介质入口和冷却介质出口；与冷却介质入口相连的冷却介质连续供应设备；设置在容纳腔中的透明盘管反应器；透明盘管反应器螺旋盘绕在透明支架上；光源为面光源且设置在控温器外，光源的出射光在器壁上具有第一投影，透明盘管反应器在器壁上具有第二投影，第二投影在第一投影的区域内或第二投影与第一投影完全重合，且第一投影覆盖的器壁为透明器壁。上述装置的设置可以实时向控温器中提供所需冷却介质，达到有效控温，从而使得在透明盘管反应器中发生放热剧烈的反应。
光化学连续反应装置系统

[发明专利]一种4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的连续化合成方法-CN201911222583.1在审
发明人：洪浩;张恩选;卢江平;申慰;闫红磊;刘云鹏 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮的连续化合成方法。该连续化合成方法包括：使包含乙烯基乙醚、三乙胺和三氟乙酸酐的原料连续进入连续化反应器中进行反应，得到含有4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮的产物体系；对产物体系进行连续化萃取，得到4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮。使用连续化工艺，可将上述各原料便捷、精确地打入连续化反应器中，反应结束后同样利用连续萃取进行后处理，整个过程快速、简单高效，大大提高了整个合成工艺的效率，降低了产物破坏的损失；避免了批次生产的安全隐患。在放大后不存在放大效应，依然可以保持安全性和较高的合成效率。
一种乙氧基丁烯连续化合成方

[发明专利]2-环戊烯-1-酮的连续化合成方法-CN201910785554.X在审
发明人：洪浩;卢江平;包登辉;袁龙;王博 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑环戊烯‑1‑酮的连续化合成方法。该连续化合成方法包括：将催化剂装载于连续化反应装置中，然后将环戊烯、氧化剂和溶剂连续地输送至连续化反应装置中进行氧化反应，并连续排出2‑环戊烯‑1‑酮。在催化剂和溶剂的存在下，以环戊烯为起始原料，并使其与氧化剂直接进行氧化反应，能够避免大量含卤素三废的产生；同时整个连续化合成过程在连续化反应装置中进行能够有效抑制放大生产时安全风险的发生；此外，反应完成后，氧化反应的产物体系经简单的浓缩即可得到目标产品(2‑环戊烯‑1‑酮)，从而大大提升了产品的纯度(高达98％及以上)和分离率(高达79％)，且易于放大生产。
环戊烯连续化合成连续化反应装置氧化反应氧化剂放大生产催化剂和溶剂产物体系目标产品起始原料有效抑制溶剂排出催化剂装载浓缩安全

[实用新型]连续反应装置及系统-CN201820932473.9有效
发明人：洪浩;卢江平;陶建;陈富荣;郭海林;闫红磊 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种连续反应装置及系统。该连续反应装置为空心柱状结构，且由上至下包括依次相连通的蒸出段、进料段及反应段，进料段用于通入反应原料，反应段用于提供反应原料的反应场所，蒸出段用于蒸出反应原料进行反应得到的产物中的低沸点副产物和/或气体产物。在实际的反应过程中，反应原料通过进料段后在重力作用下进入反应段进行化学反应。与此同时，反应生成的低沸点副产物和气体可以从位于进料段上方的蒸出段排出。这样就达到了一边反应一边排出副产物的目的，从而有利于提高反应转化率和反应效率。
反应原料进料段连续反应装置反应段低沸点副产物排出空心柱状结构化学反应本实用新型反应转化率反应效率气体产物依次相连重力作用副产物

[发明专利]肟类化合物及腈类化合物连续合成的方法-CN201810474837.8在审
发明人：洪浩;卢江平;张恩选;刘志清;张涛;赵谦 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种肟类化合物及腈类化合物连续合成的方法。该方法包括以下步骤：在连续反应器中连续即时生成游离羟胺，使游离羟胺与RCH2CHO进行缩合反应，得到肟；其中，R为直链或支链烷基，取代或非取代芳基，取代或非取代杂环或环状烷基，肟进一步通过连续化方案脱水形成腈。应用本发明的技术方案，连续即时生成游离羟胺，避免了大量游离羟胺给工艺生产带来的风险，通过连续反应设备进行反应，简化了现有技术中中和、萃取、浓缩等过程，降低了生产成本。而且在反应过程中，溶剂能够做到完全回收，三废的排放量得到极大降低，反应操作以及后处理操作简化，降低了生产成本和原材料成本，同时也提高了放大生产的工艺安全。
游离羟胺肟类化合物腈类化合物连续合成非取代生产成本烷基连续反应器原材料成本直链或支链后处理操作简化反应操作放大生产工艺安全工艺生产环状烷基连续反应缩合反应连续化排放量溶剂芳基杂环萃取脱水中和浓缩回收应用

[发明专利]一种β‑羟基‑γ‑氨基酸衍生物的合成方法-CN201710527187.4在审
发明人：李九远;李新勇;石东阳 -专利权人： 辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种β‑羟基‑γ‑氨基酸衍生物的合成方法。该方法包括步骤S1，使化合物A和化合物B进行Reformatsky反应，得到含有产物A的第一产物体系；步骤S2，利用脂肪酶对产物A进行手性拆分，得到含有β‑羟基‑γ‑氨基酸衍生物的第二产物体系，其中，化合物A的结构式为其中，R1和R2各自独立地选自H、C1～C4的烷基和C1～C4的环烷基中的任意一种，PG为叔丁氧羰基、苄氧羰基或Fmoc；化合物B的结构式为R3选自H、C1～C4的烷基和C1～C4的环烷基中的任意一种，R4为甲基或乙基；产物A的结构式为β‑羟基‑γ‑氨基酸衍生物的结构式为具有合成路线短、收率高的优点。
一种羟基氨基酸衍生物合成方法

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