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[发明专利]α,α-二氘代醇类化合物、氘代药物及其制备方法-CN202010002328.2有效
发明人：安杰;赖泽敏;李恒朝;宁磊;李爱羚 -专利权人：北京奇点势能科技有限公司
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C29/00 文献下载
摘要：本发明涉及α,α‑二氘代醇类化合物及用于制备α,α‑二氘代醇类化合物的一种酯类有机物的还原氘化方法，其特征在于通式（1）所示的酯类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式（2）所示的α,α‑二氘代醇类化合物。本发明解决现有技术中α,α‑二氘代醇化合物制备方法需要采用昂贵且毒性较大的过渡金属催化剂或者昂贵易燃的金属氘化物，且/或者区位选择性较差、氘代率低的缺陷。
二氘代醇类化合物药物及其制备方法

[发明专利]一种基于铁催化氧化还原偶联反应的苯并咪唑类化合物合成方法-CN202010276748.X有效
发明人：安杰;李恒朝;张运通;赖泽敏;杨若岩;严子涵;宁磊;姚尚初 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种基于铁催化氧化还原偶联反应的苯并咪唑类化合物合成方法。该方法以邻硝基苯胺类化合物、醇类化合物为原料，在铁催化剂和质子供体存在的条件下，通过铁催化的氧化还原偶联反应，生成苯并咪唑类化合物。本发明所述的方法为苯并咪唑类药物和农药的合成提供了新的途径。相比传统的以邻苯二胺类化合物和羧酸或羧酸衍生物为原料的苯并咪唑类化合物合成方法，本发明所述的方法提高了整个流程的原子利用率，降低了生产成本和生产过程中产生的“三废”污染。
一种基于催化氧化还原反应苯并咪唑化合物合成方法

[发明专利]一种α-一氘代醇类化合物、氘代药物的合成方法-CN202110150475.9在审
发明人：安杰;李恒朝;彭梦琪;宁磊;赖泽敏 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑一氘代醇类化合物及用于制备α‑一氘代醇类化合物的一种醛酮类化合物的还原氘化方法，通式(1)所示的醛酮类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物。本发明建立了一种基于单电子转移还原氘化反应的醛酮类化合物的还原氘化方法用于制备通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物，及其醛酮类药物、激素、天然产物的氘代衍生物。本方法具有产物氘代率高、区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。相比现有的H/D交换方法，本发明氘供体试剂用量小，可以显著降低成本，并提高氘原子的利用率。
一种一氘代醇类化合物药物合成方法

[发明专利]一种N-正丙基酰胺的合成方法-CN201811572572.1有效
发明人：聂海瑜;阿迪拉·阿地江;李恒朝;赖泽敏;安杰 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种可选择性断开氮杂环丁烷酰胺中的C‑Nσ键，将其转化为对N‑正丙基酰胺的新型反应方法。该方法以氮杂环丁烷酰胺类化合物为起始原料，使用碱金属/冠醚电子盐体系为电子供体。
一种丙基合成方法